微波固相法制备铁酸锌脱硫剂的硫化动力学

通过微波与常规固相法制备了铁酸锌高温煤气脱硫剂,使用X射线衍射（XRD）、氮吸附、扫描电子显微镜（SEM）以及X射线光电子能谱（XPS）对两种不同焙烧方式制备的脱硫剂的物相组成、织构形貌和表面元素进行了表征。数据显示微波焙烧制备的脱硫剂具有孔隙结构丰富、表面金属元素含量高、结合能低等优点。使用热天平对铁酸锌脱硫剂硫化行为进行了研究,根据等效粒子模型计算了两种脱硫剂与硫化氢气体反应的动力学参数,得到了硫化反应动力学方程,并在固定床上对其煤气脱硫性能进行了考察。结果表明硫化过程分为化学反应控制区和颗粒内扩散控制区。微波焙烧制备脱硫剂的化学反应活化能和颗粒内扩散活化能较低,说明其在硫化氢气体脱除上具有更高的活性。在模拟煤气气氛下,相比常规焙烧方法制备的脱硫剂,微波制备的脱硫剂的脱硫性能显著提高,具有更高的硫容和更长的精脱硫时间。     

超声波辅助制备活性炭基铁酸锌脱硫剂

采用超声波辅助沉淀法制备活性炭基铁酸锌脱硫剂。通过在固定床反应器中模拟煤气气氛下进行硫化实验,研究了催化剂的硫化行为。运用BET、XRD、测定机械强度等分析测试手段对脱硫剂结构特性和机械强度进行了表征。制备实验结果表明,用超声波沉淀法制备铁酸锌是可行的,且制备所得铁酸锌基本形成了尖晶石结构。随着超声波功率、温度及作用时间的增长,产生的空化作用使生成的晶粒较小,在活性炭上分散得更为均匀,且纯度很高,几乎没有杂相。     

微波法制备纳米铁酸锌及其晶粒生长动力学

纳米铁酸锌广泛应用于催化和材料领域,为了避免传统焙烧法高耗能的缺点,本实验选用高效微波法制备纳米铁酸锌,并与常规焙烧进行对比,研究了铁酸锌晶粒生长动力学。采用FTIR、XRD和SEM对样品进行表征。结果表明,相同焙烧温度和焙烧时间下,微波法制备的铁酸锌比常规制备的样品结晶度高,颗粒大小更均匀。通过谢乐公式计算不同温度下铁酸锌粒径得出,焙烧温度低于500℃时,焙烧方式对铁酸锌粒径影响较大;纳米铁酸锌晶粒生长动力学研究显示,微波焙烧时晶粒的平均生长指数为9.66,低于常规焙烧生长指数(10.6),表明微波焙烧时晶粒的平均生长速率较高,有利于晶粒生长;同时,微波晶粒生长平均活化能为122.1kJ/mol,远低于常规焙烧平均活化能(179.4kJ/mol),说明微波可以降低晶粒生长活化能,且微波的“非热效应”影响晶粒的生长。     

纳米铁酸锌制备方法研究进展

由于具有特殊的性能．铁酸锌的制备及应用已越来越引起人们的重视。本文介绍了纳米铁酸锌最新的几种制备方法，如前驱物固相反应法．微乳液法和聚合物配位法等，分析了各种方法所制备产物的特点及其存在的问题，并对纳米铁酸锌的研究进行了展望。     

纳米铁酸锌的分散

研究了阴离子型、阳离子型和非离子型的表面活性剂对纳米铁酸锌在水中分散的稳定性的影响,探讨了不同种类分散剂用量、纳米铁酸锌浓度、超声波分散时间及pH对纳米铁酸锌水分散体系的影响。结果表明,最佳分散剂为十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠,最佳分散工艺条件为:分散剂用量为0.3%,pH为3～5,超声波分散时间为15 min。     

铁酸锌负载碳纳米管结合微波催化降解双酚A

碳纳米管是一种新型吸附材料,具有比表面积大、吸附容量大且质轻、强度高、导电性强等优点。而铁酸锌由于其结构具有较高的光催化活性、气敏性和光敏感性等特点,是高频带理想的磁性吸波材料。文章旨在结合微波诱导催化技术,利用微波水热法将铁酸锌负载在碳纳米管上合成新型催化剂,增强微波吸收能力,并探讨ZnFe_2O_4/MWCNTs结合微波的催化降解能力。结果表明,ZnFe_2O_4/MWCNTs催化剂的最佳合成条件为Fe∶Zn=2∶1,Fe~(3+)0.03 mol/L,MWCNTs 0.5 g,微波水热合成压力1.5 MPa,微波水热合成时间30 min。并且,以ZnFe_2O_4/MWCNTs为催化剂结合微波催化降解能使溶液中的BPA迅速降解且减少副产物的产生。     

阻燃剂锡酸锌的优化制备

以硫酸锌和锡酸钠为原料进行了锡酸锌制备研究,通过一系列实验得出最佳工艺条件:Na2SnO31.2 mol/L,ZnSO41.3 mol/L,室温下反应4 h,终点pH值9.4,搅拌速度900 r/m in,制得锡酸锌为白色晶态粉末,呈球形,纯度达99%以上,粒径为3.8μm。对该产品进行氧指数测试,发现当其在PVC中的添加质量分数为13%时,氧指数达31.0,继续添加氧指数会继续增加,具有很好的阻燃效果。     

由氢氧化氧铁制备纳米级铁酸锌及产物性质研究

提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法.以二价铁盐为原料,用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁(δ-FeOOH);添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体.利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质等进行了研究.结果表明:该方法制备的铁酸锌微粒的粒径在5～20 nm,颗粒形貌为球形且具有超顺磁性.     

由氢氧化氧铁制备纳米级铁酸锌及产物性质研究木

提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法。以二价铁盐为原料，用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁（δ-FeOOH）；添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体。利用透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、振动样品磁强计（VSM）等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质等进行了研究。结果表明：该方法制备的铁酸锌微粒的粒径在5～20nm，颗粒形貌为球形且具有超顺磁性。     

中空铁酸锌纳米材料的制备及其光催化性能

利用碳微球为模板,通过溶剂热法合成中空铁酸锌纳米微球。通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、热失重(TG)和光致发光(PL)等测试手段对催化剂进行表征。选取罗丹明B作为目标染料进行光催化降解实验。结果显示,制备的铁酸锌纳米微球具有明显的中空结构和良好的光催化活性。同时对中空结构铁酸锌微球的形成机理进行了讨论。     

微波辐射下NaHSO_4·H_2O催化合成烷基糖苷

采用直接苷化法,以葡糖糖和十二醇为原料,NaHSO4.H2O为催化剂,辅助微波/超声波辐射催化合成烷基糖苷。探讨了工艺条件对葡萄糖转化率和产品外观的影响,得到最佳合成工艺条件为：微波输出功率300 W,辐射时间30 min,超声波功率600 W,n（十二醇）∶n（葡糖糖）=5∶1,催化剂用量w（催化剂）∶w（葡糖糖）=1∶100,在该条件下,葡萄糖转化率达98.9%,催化剂可回收重复使用,并对合成的样品进行红外光谱分析。     

微波辐射溶胶-凝胶自蔓延法制备磁性ZnFe_2O_4纳米粉体(英文)

采用微波辐射溶胶-凝胶自蔓延法合成了铁酸锌(ZnFe2O4)纳米粉体,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪、扫描电镜和超导量子干涉仪表征粉体的相结构、微观形貌和磁性能。结果表明:随微波辐射时间由10min增加至15min,微波加热由原来的介电损耗转变为磁滞损耗,使得ZnFe2O4晶粒尺寸增大,结晶度提高。随着微波辐射时间的增加,饱和磁化强度和矫顽力均增加。     

ZnFe2O4高温煤气脱硫剂的再生

在热天平上对自制的ZnFe2O4脱硫剂进行了再生工艺研究，考察了再生温度、O2浓度对ZnFe2O4脱硫剂再生性能的影响；进行了多次硫化、再生循环实验，并与加入玻璃粉的样品进行了比较。结果表明，700℃下氧含量2.0%(vol)时再生可以获得良好的再生率和二次硫化反应活性；玻璃粉的少量加入，会改善脱硫剂长期使用的稳定性，但反应活性有所下降。     

ZnFe2O4高温煤气脱硫剂的还原与硫化

采用共沉淀法制备了ZnFe2O4高温煤气脱硫剂,并在动态热天平上对其还原和硫化行为进行了研究,分别考察了温度、反应气氛对脱硫性能的影响。低于300℃,还原反应基本不发生：在450℃出现ZnFe2O4脱硫剂的最大还原速率：CO还原能力远不及ZnFe2O4脱硫剂硫化反应速率与浊度、H2S浓度成正比,300℃左右出现ZnFe2O4脱硫剂的最大硫化速率。还原与硫化反应可用等效应粒子模型描述,ZnFe2O4脱硫剂的还原与硫化反应存在控制段的转移。     

复合催化剂ZnFe2O4/FeVO4的制备及光催化性能

为了降解污水中的有机染料,对复合催化剂ZnFe2 O4/FeVO4光降解有机染料进行了研究,以促进水中生物的健康生长和整个生态系统的平衡.通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助水热法制备出了ZnFe2 O4,通过水热法制得了FeVO4,并按照ZnFe2 O4和FeVO4不同质量比合成了复合催化剂ZnFe2 O4/FeVO4....     

ZnFe2O4纳米微粉低温制备及其电磁特性

采用草酸盐低温固相合成法制备了Fe—Zn复合草酸盐前驱体,经过真空450℃煅烧,获得了具有特殊性能的微晶ZnFe2O4铁氧体粉体和材料。由X射线衍射、扫描电镜对产物进行结构分析表明：粉体粒度分布均匀,颗粒呈球形,平均粒径约为40nm。对样品的电磁特性测试表明：该复合氧化物在室温呈现超顺磁性,在高频带有较大的损耗系数,达到0．7,是高频条件下理想的磁性吸波材料。     

微波助离子液体中锌掺杂纳米TiO2的制备及微波强化光催化氧化活性

在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（［Bmim］PF₆）离子液体介质中,采用溶胶-凝胶法和微波干燥法制备Zn掺杂的纳米TiO₂光催化剂TiO₂-Zn。室温条件下,以甲基橙为模拟污染物,在微波超声波组合催化合成仪中,分别利用微波辐射（MW）、紫外光照（UV）和微波辐射联合紫外光照（MW-UV）降解方式,考察离子液体用量、Zn掺杂量、微波干燥功率、微波干燥时间、焙烧温度和焙烧时间等因素对TiO₂-Zn光催化活性的影响。结果表明,在离子液体用量为5.6 mL、n(Zn)∶n(Ti)=0.012 5∶1、微波干燥功率210 W、微波干燥时间17.5 min、焙烧温度600 ℃和焙烧时间2 h条件下,制得的TiO_2-Zn光催化剂具有较高的光催化活性。TiO₂-Zn光催化剂在3种降解方式中对甲基橙的降解效果为：MW-UV＞UV＞MW,表明微波辐射-紫外光照具有较好的协同作用效果。     

Investigation of ZnFe2O4 spinel ferrite nanocrystalline screen-printed thick films for application in humidity sensing

Zinc ferrite nanocrystalline powder was obtained by solid state synthesis of starting zinc oxide and hematite nanopowders. Field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and Raman spectroscopy confirmed the formation of nanocrystalline zinc-ferrite powder with a mixed spinel structure with small amounts of remaining zinc oxide and hematite as impurities. Thick film paste was formed and screen printed on test interdigitated PdAg electrodes on alumina substrate. Formation of a porous nanocrystalline structure was confirmed by scanning electron microscopy and Hg porosimetry. Humidity sensing properties of zinc ferrite thick films were investigated by monitoring the change in impedance in the relative humidity interval 30%-90% in the frequency range 42 Hz-1 MHz at room temperature (25°C) and 50°C. At 42 Hz at both analyzed temperatures the impedance reduced ~46 times in the humidity range 30%-90%. The dominant influence of grain boundaries was confirmed by analysis of complex impedance with an equivalent circuit.     

超声波一直接沉淀法制备超细氧化铁

将超声波用于以硫酸亚铁铵、草酸为原料的直接沉淀法制备超细氧化铁。对氧化铁的前驱体——草酸亚铁的合成及焙烧工艺进行了详细研究。讨论了反应温度、物料浓度、超声沉淀反应时间以及焙烧温度、焙烧时间对氧化铁粒度的影响。结果发现，在一定的试验条件下，可获得粒度小于40nm的氧化铁。XRD实验表明，所合成的Fe2O3为α型，TEM的测试结果平均粒径为20nm，且分散性好。     

Photocatalytic Decolorization of Congo Red Wastewater by Magnetic ZnFe2O4/Graphene Nanosheets Composite under Simulated Solar Light Irradiation

ABSTRACT

ZnFe₂O₄ supported on graphene nanosheets (ZnFe₂O₄@GNs) was prepared by a one-step hydrothermal method. Characterization results of XRD and SEM demonstrated that ZnFe₂O₄ has been anchored on the surface of graphene nanosheets. After four successive cycles, removal efficiency of congo red is 88.66% by ZnFe₂O₄@GNs while 39.80% by ZnFe₂O₄, suggesting high photocatalytic stability of ZnFe₂O₄@GNs under simulated solar light. Quenching experiments confirmed that h⁺ generated is the primary oxidizing agent, while both ?OH and O₂^?? reactive species are also involved for the photodegradation of organic dye pollutants. ZnFe₂O₄@GNs can be easily separated from the reacted aqueous solution using magnetic field. Results indicate the potential applications of ZnFe₂O₄@GNs in effective removal of organic dye wastewater.