气相色谱-质谱联用仪测定土壤中的溴敌隆

介绍了气相色谱-质谱联机法测定土壤中的溴敌隆.样品经粉碎机粉碎,用乙醇萃取后直接进行分析,以溴敌隆的单离子峰(m/z 258)和保留时间(8.915 min)定性,分析结果的相对标准偏差为2.2%～4.6%,回收率为93.9%～106.4%.     

气相色谱-质谱联用仪灵敏度与日常维护分析

针对当前应用越来越广泛的气相色谱-质谱联用仪,在提出减小仪器噪声措施的基础上,提出能有效保证仪器灵敏度的有效方法,以此为气相色谱-质谱联用仪的正常使用提供参考依据。     

染料中痕量多氯联苯的气相色谱-质谱联用分析

本文介绍了染料产品中痕量的多氯联苯(PCBs)的定量测定方法。采用正己烷作提取剂,用DB-5MS毛细管色谱柱进行分离,气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,外标法定量。由于采用了灵敏度较高的选择离子检测(SIM)方式定量,本方法对目标化合物的检测限可达到0.01mg/kg,回收率为80%～100%,相对标准偏差≤4.0%。     

利用气相色谱-质谱联用仪测定异戊二烯中的环戊二烯含量

采用气相色谱-质谱联用仪,用极性毛细管柱分离出异戊二烯试样中的环戊二烯,由质谱检测器测量环戊二烯的响应值,用定量离子外标法计算环戊二烯含量,测试结果令人满意。     

气相色谱-质谱联用测定白酒中的甜蜜素

本文采用气相色谱-质谱联用方法测定白酒中甜蜜素的含量。研究了前处理条件的影响,如硫酸浓度、次氯酸钠浓度、反应温度、正己烷体积等,通过单因素实验和正交实验设计确定了最佳条件。此法能有效消除测定结果出现假阳性的可能,且快速高效,可用于白酒中甜蜜素的测定,具有实际应用价值。     

蒸馏废飞机除冰液所得馏分的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱联用技术对蒸馏废飞机除冰液所得馏分进行分析,分离出了3个峰,鉴定出馏分中被蒸出的除冰液有效成分为乙二醇、2-辛酮和2-辛醇,利用峰面积归一化法确定各组分的相对含量为乙二醇占85.78%,2-辛酮占1.54%,2-辛醇占12.68%。     

风电叶片用环氧树脂脱泡方法研究进展

综述了风电叶片用环氧树脂脱泡方法研究现状,并对化学脱泡方法和物理脱泡方法的优缺点进行对比分析。其中对气泡的理论建模进行分析,阐明了气泡形成的原因。为今后复合材料成型过程中风电叶片用环氧树脂脱泡技术提供相应参考。     

风电叶片用环氧树脂固化体系动力学研究

以三乙醇胺、BH-1、2-乙基-4-甲基咪唑(2,4-EMI)和2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30)为促进剂,采用非等温DSC(差示扫描量热)法研究了四种不同环氧树脂(EP)/酸酐体系的固化反应动力学和固化工艺,并采用Ozawa法、Kissinger法和Crane法计算出不同固化体系的动力学参数。结果表明:四种固化体系的活化能分别为25.75、20.93、29.29、33.59 kJ/mol,反应级数均小于0.9(近似于1级反应);固化工艺为"80℃/2 h→100℃/2 h→120℃/2 h";DMP-30/EP/酸酐固化体系的黏度特性和反应特性完全满足风电叶片用复合材料对树脂基体的要求。     

气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶中的乙酰苯

建立了气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶材料中乙酰苯的方法。样品用叔丁基甲醚超声提取,用气相色谱-质谱/质谱联用仪检测,该方法线性范围0.01～1.0μg/mL,相关系数r=0.9996,检出限0.1mg/kg,回收率为88%～102%。     

采用气相色谱-质谱联用仪测定PVC树脂中残留氯乙烯和甲苯

提出了一种采用气相色谱-质谱联用仪(简称气质仪)测定PVC树脂中残留氯乙烯和甲苯的方法,并对国内外不同厂家和同一厂家不同工艺条件生产的PVC树脂样品进行了定量测定,该法操作简单、快速、准确。     

环氧树脂的弹性体增韧改性

综述了国内外有关环氧树脂的聚合物弹性体增韧改性的最新研究进展,并分析了其增韧机理     

环氧树脂增韧改性研究进展

回顾了环氧树脂韧改性的一些常用方法,详细介绍了以橡胶弹性体,热塑性树脂及则性粒子增韧环氧树脂的一些重要研究情况。并且对环氧树脂增韧性性的进行了比较系统的总结,例举了一些已被人们承认的增韧机理。 还介绍了环氧树脂改性的最新方法,液晶聚合物改性,大分子固化剂增韧的一些研究情况。     

避蚊胺气相色谱-质谱联用分析研究

利用气相色谱-质谱联用法对避蚊胺原药进行分析与测定,同时利用高效液相色谱法(外标法)对本方法进行了比较验证分析。本方法具有较高的准确度和精密度,可应用于避蚊胺原药的定量与定性分析。     

纳米SiO2对环氧丙烯酸树脂的改性研究

以丙烯酸树脂合成单体为原料,加入纳米SiO2,制备了纳米氧化硅改性的丙烯酸树脂预聚体.与环氧树脂继续共聚,得到纳米氧化硅改性的环氧丙烯酸树脂.通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)及涂膜性能测试,对产物进行了一系列研究与表征.结果表明:纳米SiO2均匀分布在共聚物中,说明纳米SiO2中的羟基参与...     

端环氧基硅油改性环氧树脂性能研究

采用端环氧基硅油及其预反应物来改性双酚A型环氧树脂。采用热分析、扫描电镜和力学性能等测试方法系统探讨了改性方法、有机硅含量对环氧树脂性能的影响。采用端环氧基硅油直接物理共混改性的EP,其耐热性几乎不变,但力学性能下降较大。采用5份端环氧基硅油预反应物改性的EP,其玻璃化转变温度由未改性的163.23 ℃提高到165.90 ℃,拉伸强度几乎保持不变,断裂伸长率由7.6 %提高到16.7 %,冲击强度由20.23 kJ/m2提高到27.19 kJ/m2。拉伸断面的SEM照片表明,环氧树脂固化物显示出明显的增韧效果。     

气相色谱质谱法测定船舶材料中多氯化萘含量

采用气相色谱质谱法测定船舶材料中多氯化萘的含量。船舶样品加入甲苯用超声萃取后,通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定6种多氯化萘(PCNs)同族体。方法的检出限(3S/N)为5mg/kg。以空白样品为基体进行加标回收试验,相对标准偏差(n=7)在2.79%～5.52%之间,回收率在86.7%-100.1%之间。本方法具有检出限低、精密度高、便捷有效等优点,适用于船舶材料中多氯化萘含量的检测。     

聚氨酯改性环氧树脂光学结构胶的研制

采用自制的端异氰酸基聚醚型聚氨酯预聚体对环氧树脂进行改性,对其添加量对改性树脂的性能的影响进行了考察,并与A-12胶黏剂的性能做了综合对比。结果表明环氧树脂增韧改性后对多种材料都具有良好的粘接性能,其中冲击强度由未改性时的12．1kJ／m^2提高到24．4kJ／m^2,剥离强度由1．4kN／m提高到3．4kN／m,断裂伸长率由5．2％提高到14．8％;其耐高低温交变性能好,-60～100℃循环5次玻璃未炸裂,并具有优异的耐介质性能。     

Flame Retardant Unsaturated Poly(Ester Amide) Resins Based on Epoxy Resins

ABSTRACT

Novel flame retardant unsaturated poly(ester amide) resins (FR-UPEAs) were prepared by the reaction of brominated epoxy resins (BER) with unsaturated aliphatic bisamic acids using a base catalyst. These FR-UPEAs were characterized by elemental analysis and number average molecular weight determination by non-aqueous conductometric titrations. The curing of these FR-UPEAs was carried out by using benzoyl peroxide (BPO) as a catalyst and was monitored on a differential scanning calorimeter (DSC). Based on DSC data, the glass fiber reinforced composites (i.e., laminates) of these FR-UPEAs have been fabricated and their chemical, mechanical, and electrical properties have been evaluated. The composites were analyzed for their self-extinguishing time. The unreinforced cured samples of FR-UPEAs resins were analyzed thermogravimetrically.     

水性涂料VOG的气相色谱-质谱检测前处理方法研究

对水性涂料挥发性有机化合物（VOC）检测的前处理方法进行了研究.分别采用搅拌萃取法和超声波萃取法对水性涂料中28种VOC进行提取,采用离心方法提取清液,采用气相色谱-质谱法测定并计算回收率.通过比较,确定以二氯甲烷为萃取溶剂、搅拌时间为40 min的搅拌萃取法提取效率更高,采用该方法对28种VOC的加标回收率在94％～116％之间.     

杀虫涂料中拟除虫菊酯类化合物的气相色谱-质谱检测方法

建立了杀虫涂料中6种拟除虫菊酯类杀虫剂(丙烯菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯)的气相色谱-质谱检测方法,系统研究了丙酮、正己烷、乙腈等有机溶剂对6种拟除虫菊酯类杀虫剂的提取效率,优化了样品前处理过程和色谱分析条件。样品经无水硫酸钠进行脱水后,用V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1的混合溶剂进行提取,提取液用有机膜过滤,用GC-MS进行测定,6种菊酯杀虫剂在10～100mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。以市场上普遍销售的水性清漆和水性木器涂料进行了加标回收试验,结果表明:本方法的回收率范围为80.0%～99.6%,方法的相对标准偏差(RSD)小于5.0%,方法检出限为0.38～1.96mg/L。本方法简便、快速、灵敏、精密度好,获得满意结果。