邻苯二甲醚的合成改进

烯酰吗啉属吗啉类杀菌剂，对霜霉属、疫霉属病菌特别有效，可与触杀性杀菌剂混用。邻苯二甲醚是烯酰吗啉合成中的一个关键中间体．根据起始原料的不同，有愈刨木酚法和邻苯二酚两种合成路线。以邻苯二苯法为例，根据甲基化试剂的不同，又可分为碘甲烷法：硫酸二甲酯法和氯甲烷法。这几种合成方法的收率大体相当，其中碘甲烷和硫酸二甲酯路线是比较经典的合成方法，     

气相合成邻甲(乙)氧基苯酚催化剂的研究进展

综述了气固相法合成邻甲(乙)氧基苯酚反应过程、所用的催化剂及反应机理的研究进展情况。主要介绍了高岭土、水滑石、氧化物、分子筛、磷酸盐等催化剂体系对邻苯二酚与甲(乙)醇(或碳酸二甲酯)气相合成邻甲(乙)氧基苯酚的催化性能。其中,磷酸盐系催化剂是目标反应中催化性能较好的催化剂,其转化率和选择性可达到90%以上,寿命可达2000h以上,有希望应用于工业生产。简要说明了该反应的机理研究情况,弱酸-弱碱中心的共同存在对反应更有利。     

邻苯二酚单醚的新合成法

邻苯二酚单醚是重要的有机合成中间体,可用于医药、农药、香料等的合成,也可用作溶剂。有关邻苯二酚单醚的合成方法,文献上报道得很多。主要有:邻苯二酚与相应的对甲苯磺酸酯在碱液中反应,与醇在无水条件和催化剂存在下高温合成;与相应的硫酸二烷基酯在氢氧化钠溶液中反应,以及由2-烷氧基-1-环己烯-3-酮催化去氢制得。但是,在上述合成方法中使用的烃化剂对甲苯     

高选择性合成N-(2-丙氧基乙基)-2,6-二乙基苯胺

N-(2-丙氧基乙基)-2,6-二乙基苯胺是除草剂丙草胺的重要中间体,其合成方法有:1)2,6-二乙基苯胺与溴乙基丙基醚或氯代乙基丙基醚反应合成;2)2,6-二乙基苯胺与乙二醇单丙醚直接烷基化反应合成。第1种方法存在着单烷基化选择性不高的问题;而第2种方法需贵金属催化剂及高温、高压等反应条件。芳香胺的N-烷基化还可以通过芳香胺与醛或酮     

氟磺酸树脂催化合成2-异丙基-1,3-苯并二噁茂的研究

以邻苯二酚和异丁醛为原料，氟磺酸树脂为催化剂合成了合成杀虫剂呋喃丹的中间体2-异丙基-1，3-苯并二噁茂。考察了原料配比、催化剂用量和带水剂用量等因素对缩合收率的影响。其最优工艺条件是：n(邻苯二酚)：n(异丁醛)：m(催化剂)：v(带水剂)为1mol：1．5mol：10g：250ml，反应在回流温度下进行，反应时间约4h，收率可达92．6％。催化剂可重复使用。     

(E)-2-(甲氧基亚胺基)-2-甲基苯乙酸甲酯合成方法综述

(E)-2-(甲氧基亚胺基)-2-甲基苯乙酸甲酯(简称肟醚)是合成肟菌酯、烯肟菌胺、醚菌酯等甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的关键中间体,介绍了目前已报道的合成肟醚的各种合成路线,对其进行了初步评价,以期找到适合工业化的较佳合成工艺。     

邻苯二甲醚的合成改进

介绍了以氯甲烷和邻苯二酚为原料合成邻苯二甲醚的方法。通过物料配比、反应压力和催化剂等几个方面的条件优化,产品含量和收率得到了很大的提高。     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成工艺研究

以氯甲基丙基醚和糠硫醇为原料 ,经一步化学反应合成了一种新的 1 烷基 1 烷氧基 1 烷硫基甲烷类香料化合物 :1 丙氧基 1 糠硫基甲烷。此反应的优化条件是 :n(氯甲基丙基醚 )∶n(糠硫醇 ) =1 2∶1 0 ,二氯甲烷为溶剂 ,温度为 35℃ ,反应时间为 1h。 1 丙氧基 1 糠硫基甲烷的收率可达 83 4% ,产物经色质联机、红外光谱予以确认     

邻苯二甲醚的合成改进

介绍了以氯甲烷和邻苯二酚为原料合成邻苯二甲醚的方法。通过物料配比、应压力和催化剂等几个方面的条件优化，产品含量和收率得到了很大的提高。     

邻-间-对苯二酚固液平衡测定与关联

采用差示扫描量热法测定了邻苯二酚与间苯二酚、邻苯二酚与对苯二酚、间苯二酚与对苯二酚二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。低共熔组成和温度为：邻苯二酚(1) 间苯二酚(2),x1=0.5077,336.3K;邻苯二酚(1) 对苯二酚(3),x1=0.7879,365.8K;对苯二酚(3) 间苯二酚(2),x3=0.2305,366.1K。采用Wilson方程关联,标准偏差分别为0.48K,0.48K和0.56K。     

活性炭固载磷钨酸催化合成2-异丙基-1,3-苯并二氧五环

以邻苯二酚和异丁醛为原料，活性炭固载磷钨酸为催化剂合成了杀虫剂呋喃丹的中间体2-异丙基-1，3-苯并二氧五环。采用正交实验法考察了原料配比、催化剂的固载量及其用量和带水剂用量等因素对缩合收率的影响。其最优工艺条件是：n(邻苯二酚)：n(异丁醛)：m(催化剂)：v(带水剂)为1mol：1．5mol：10g：200ml，催化刺的固载量为23.6％，反应在回流温度下进行，反应时间约4h．收率可达90．8％。催化剂可重复使用。     

2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成研究进展

2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯是合成吡唑醚菌酯的重要中间体,吡唑醚菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有优良的生物活性。综述了近年来国内外有关2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成的研究进展和成果,重点介绍了各工艺路线的优缺点及其改进。     

超声波合成单苯并-12-冠-4

采用超声波反应器,以邻苯二酚、三甘醇和对甲基苯磺酰氯等为原料,二甲亚砜为溶剂,氢氧化锂为催化剂兼模板剂,合成单苯并-12-冠-4(Benzo-12-crown-4 B12C4)。产物经IR、1H NMR、MS和元素分析等表征。合成收率达到23%。较之传统方法具有操作简单、反应时间短、反应条件温和、无需氮气保护等优势。     

2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮合成方法的研究

2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮是一种非常重要的化工中间体,是有效合成噁醚唑的核心物质。综述了2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮主要的合成方法,并且进行了评价与展望。     

4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺

原节录：N-甲基-邻苯二甲酰亚胺(NMP)主要用于合成4-氨基-NMP,4-氨基-NMP及其衍生物可用于荧光和其它标记研究。它是合成异鲁米诺及其衍生物的重要中间体，其分子中有电子供给和接受部位，对氢键作用很敏感，可用于胶束、生物膜等双亲体系的研究。     

1-(3,4-二甲氧苯基)-2-乙基丁-2-炔基醚的合成及其在柞蚕寄生蝇防治中的应用

[目的]1-(3,4-二甲氧苯基)-2-乙基丁-2-炔基醚是一种有手性结构、含炔基增效剂,潜在应用范围广泛.[方法]以邻苯二酚为原料,经甲基化、乙酰化、催化还原、与丙炔醇缩合,制成端炔格氏试剂,再与碘甲烷偶联制得增效炔醚.[结果]其结构经红外光谱、核磁、质谱和元素分析确证.首次将其与灭蚕蝇1号复配用于柞蚕寄生蝇防治,结果表明其毒性低,可提高防效50％以上.[结论]增效炔醚增效作用显著,其合成成本低、收率高,具有市场开发意义.     

芝麻酚酰胺类衍生物的合成及抑菌活性

<正>3,4-亚甲二氧基苯酚(即芝麻酚,Sesamol)是芝麻油香气的主要成分和品质的稳定剂,具有很强的抗氧化及抑菌活性。同时它还是重要的药物合成中间体,用于合成除虫菊脂类农药的增效剂,典型产品如胡椒基丁醚(增效醚),还可用于生物碱和香料的合成。近期开发的农用杀菌剂主要有以下7种类型:吡咯类、三唑类﹑甲氧基丙烯酸酯类﹑苯(苄)胺基嘧啶类﹑噁(咪)唑啉(酮)类﹑氨基酸衍生物﹑酰胺类     

超声波合成法制备二苯并-18-冠-6

采用超声波合成法,以邻苯二酚和二甘醇二(对甲基苯磺酸)酯为原料,二甲基亚砜为溶剂,氢氧化钾为催化剂兼模板,合成二苯并-18-冠-6,通过IR和HNMR鉴定,收率达到41.67%。较之传统方法具有操作简单、反应时间短、反应条件温和等优势。     

邻苯并二呋喃酮分散染料的研究

本文以邻苯二酚为原料合成了五支邻苯并二呋喃酮型黄、红色谱分散染料,并对它们的光谱及染色性能进行了研究。发现该类染料色光鲜艳,上染率较高,各项牢度好。     

非那西汀-乙氧基-1-13C的合成与表征

芳基醚类碳13标记化合物是一类重要的标记物,在医药开发、标记物合成等方面均有应用价值。本文以乙醇-1-¹³C为标记原料,通过光延反应和官能团转化合成了非那西汀-乙氧基-1-¹³C。合成样品经过高效液相色谱、高分辨质谱和核磁共振氢谱表征确证了结构,产品纯度为98.27%,同位素丰度为atom 99.0%¹³C。该方案产品易纯化,本研究是合成芳基醚类碳13标记化合物的一种新方案。