高锰酸钾化学发光体系检测过氧化苯甲酰

采用高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系测定食品添加剂过氧化苯甲酰,研究发现加入过氧化苯甲酰能增强该体系的化学发光.过氧化苯甲酰浓度在0～10×10-5g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9993,检出限为8×10-9g/mL.对浓度为3×10-5g/mL的过氧化苯甲酰平行测定20次,相对标准偏差(RSD)为1.32%.     

KMnO4-I--H2CO体系化学发光法测定食品中的微量碘

研究了KMnO4-I--H2CO体系化学发光,从而建立了一种测定食品中微量碘的新方法。讨论了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。I-浓度在1.0×10-6～4.0×10-5g/ml范围内与化学发光强度有较好的线性关系。对1.0×10-5g/ml的I-进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.8%,方法的检出限为2.4×10-8g/ml,结果令人满意。     

KMnO4-I--H2CO体系化学发光法测定食品中的微量碘

研究了KMnO4-I--H2CO体系化学发光,从而建立了一种测定食品中微量碘的新方法。讨论了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。I-浓度在1.0×10-6～4.0×10-5g/ml范围内与化学发光强度有较好的线性关系。对1.0×10-5g/ml的I-进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.8%,方法的检出限为2.4×10-8g/ml,结果令人满意。      

真丝绸壳聚糖-乙二醛防皱整理

主要试验了壳聚糖和乙二醛一起对真丝绸进行防皱整理的效果,对乙二醛、壳聚糖的浓度及焙烘温度和焙烘时间等对整理效果的影响进行了分析,确定了防皱整理的工艺,对整理后真丝绸的染色性能等也进行了初步试验。     

壳聚糖-乙二醛对棉织物的免烫整理

采用壳聚糖－乙二醇交联剂，ＮＨ４Ｃｌ催化剂、有机硅柔软剂对棉织物进行免烫整理，并对其工艺条件进行研究。确定最佳工艺条件：壳聚糖０．０１％，乙二醛３０ｇ／Ｌ，ＮＨ４Ｃｌ１５ｇ／Ｌ，有机硅３％；工艺流程：浸轧（７５℃，３５ｍｉｎ）→预烘（８０℃，５ｍｉｎ）→水洗→焙烘（１１０℃，３ｍｉｎ）。整理的织物无甲醛，符合环保要求，克服了单用壳聚糖整理效果不理想和单用乙二醛织物易泛黄的缺陷，而且成本亦降低。     

高锰酸钾-木瓜蛋白酶用于山羊绒纤维防毡缩整理研究

单独利用木瓜蛋白酶对山羊绒进行防毡缩处理时,酶对鳞片表层蛋白的水解速度与球状蛋白水解速度相近,达到均匀处理的水解模式效果,不存在“烂芯”现象,处理后纤维防毡缩性能提升26.47％,说明具有一定的防毡缩效果.当选用高锰酸钾预处理-木瓜蛋白酶复合处理工艺时,通过单因素分析方法确定出木瓜蛋白酶优化处理条件为:处理时间60 min,处理温度50℃,蛋白酶用量4％(owf),亚硫酸氢钠用量4％ (owf),pH值7.5,此时所处理山羊绒的毡缩球体积为18.609 cm3,断裂强力为3.70 cN,断裂伸长率为34.00％,失重率为4.19％.     

固相萃取-流动注射化学发光法测定奶粉中的三聚氰胺

建立一种快速测定奶粉中三聚氰胺的新方法,利用鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系,结合流动注射技术,对样品中的微量三聚氰胺进行测定。结果表明：三聚氰胺对鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系具有显著的抑制作用,在最佳实验条件下,方法的线性范围为1×10-11～1×10-6mol/L,检出限(3RSN)为4.0×10-8mg/L,RSD为1.1%(n=11),样品加标回收率为96.1%～102.2%,用于奶粉中三聚氰胺含量的测定,结果令人满意。     

聚丙烯酰胺-乙二醛聚合物用作造纸湿强剂的研究与应用

研究了聚丙烯酰胺-乙二醛聚合物(PAMG)湿强剂的合成制备条件;制备的产物在中性偏弱碱性(pH7～8)的体系中使用,表现出最佳的湿强效果;尤其适合在麦草浆等短纤维较多的浆料体系中使用;使用该湿强剂抄造的纸张在水中浸泡表现出暂时性的湿强效果;在PAE(聚胺聚酰胺环氧氯丙烷)中添加10%左右的PAMG,可以有效的提高PAE的湿强效果。     

KMnO4 pre-treatment of linen

Currently, for the textile industry, the economical considerations are of great importance. The concept of eco-friendliness is of greater concern for textile processing, as the chemical wet treatment has a major role in effluent generation. Thus, research activities these days are oriented towards the alternative ways of chemical processing. Potassium permanganate, a strong oxidising agent can be employed for the pre-treatment of grey linen. The experimental investigation reveals that the KMnO₄ concentration, temperature and treatment time have noticeable impact on quality of bleached linen. The results are evaluated in terms of whiteness index and strength of fabric and the treatment factors are optimised using design of experiment. The results demonstrate that the KMnO₄ can be employed for simultaneous desizing and bleaching of grey linen.     

KMnO4-Savinase蛋白酶对山羊绒纤维毡缩性能的影响

单独利用Savinase蛋白酶对山羊绒进行防毡缩处理的防缩效果并不十分明显,因此选用KMnO4预处理-Savinase蛋白酶复合处理工艺,通过单因素分析方法确定出Savinase蛋白酶优化处理条件为温度40℃,用量4％(owf),时间25 min,pH值8.5,此时所处理山羊绒的毡缩球体积为18.70 cm3,断裂强力为3.77 cN,断裂伸长率为35.99％,失重率为4.17％.     

高锰酸盐用于H2O2漂白预处理的初步研究

本文分析了四种预处理方法对化学浆过氧化氢漂白的影响，其中采用正交试验对酸性高锰酸钾用于化学浆过氧化氢漂白预处理过程进行了研究。探索了预处理段对漂白效果、成纸物理强度和机械强度的影响。     

KMnO4用于改善蓝桉硫酸盐浆的H2O2漂白

Ｈ２Ｏ２漂白主要是通过在一定程度上破坏浆中残留木素的共轭羰基和邻醌等发色基团达到漂白的效果。但使用Ｈ２Ｏ２漂白纸浆,由于受到过程中多种因素的影响,如在漂白过程中Ｈ２Ｏ２的无效分解和二次发色基团的形成等,要想使纸浆达到很高的白度是非常困难的。为了强化Ｈ２Ｏ２漂段的漂白效果,进一步提高漂白后纸浆的白度,迄今为止,人们采用了多种方法对Ｈ２Ｏ２漂段进行改良。如在Ｈ２Ｏ２漂白前采用螯合剂或酸对浆料进行螯合预处理,除去纸浆中的过渡金属离子;采用各种预处理或添加助漂剂以活化浆中木素,提高木素的反应性能,从而有利于Ｈ２Ｏ…     

采用褪色光度法测定水中苯胺

在硫酸介质中,苯胺对高锰酸钾具有褪色作用,且褪色的程度ΔA与苯胺的含量呈线性关系,从而建立了褪色光度法测定苯胺类物质的新方法。该法最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光系数为5.7×103L/(mol.cm),苯胺浓度在0~4 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.02 mg/L。利用此法用于水中苯胺类物质的测定,回收率在95.0%~101.7%之间,样品测定的精密度(RSD)为1.90%~2.16%,本法测定结果与标准法无显著性差异,结果满意。     

CaSO4·2H2O结晶动力学的实验研究

在现行的氨碱法生产纯碱的过程中 ,预灰桶内CaSO4·2H2 O结疤现象严重。文章提出将预灰桶改造成结晶器 ,使CaSO4·2H2 O晶体能及时连续地排出 ,避免形成结疤 ,可以延长设备的运行周期。文章通过对CaSO4·2H2 O的结晶机理的探讨和试验 ,建立了CaSO4·2H2 O的结晶动力学数学模型 ,为工业上预灰桶 -结晶器的优化设计提供理论依据。     

食品接触材料中高锰酸钾消耗量的影响因素研究

目的 研究食品接触材料中高锰酸钾消耗量的影响因素。方法 通过控制变量实验对可能影响高锰酸钾消耗量的因素进行考察。结果 选取合适的取样量, 保证煮沸过程中试液不褪色; 煮沸时间应该准确控制5 min; 撤去热源2 min时加入草酸最佳; 滴定速度应采取慢-快-慢的节奏; 溶液出现微红色且在30 s内不褪色, 即可认为到达滴定终点; 硫酸加入量应保持0.5~1.0 mol/L; 浸泡液不能长期放置, 应在1 h内完成滴定。结论 取样量、煮沸时间和加入草酸的时间是影响高锰酸钾消耗量测定值的重要因素。     

棉织物用KMnO4漂白的研究

分析比较棉织物用高锰酸钾漂白和双氧水漂白后 ,棉织物白度、吸水性、断裂强力、黄度值、铜值及羧基值的变化 ,得出高锰酸钾漂白棉织物具有优越性的结论 ,高锰酸钾漂白既经济又利于环境     

10℃K+,NH+4//NO-3-CH3OH,H2O混合溶剂体系相平衡研究

文章选择CH3OH作为添加剂,测定10℃条件下不同浓度(0%～60%)的CH3OH对K+,NH+4∥NO-3-H2O体系相平衡的影响,结果表明在无CH3OH加入时,体系中平衡固相有硝酸钾、硝酸铵和硝酸钾铵三种盐;随着CH3OH浓度的增大,硝酸钾结晶区显著增大;当CH3OH浓度大于50%时,体系中的硝酸钾铵混晶区完全消失.