软模板法制备超细钨酸铅

钨酸铅集中了钨和铅的抗辐射特性,制造粒径超细的钨酸铅以提高其防辐射的能力很有特色.钨酸铅的粒度大小直接影响它对放射性物质的防护能力,粒度越小分散越均匀的钨酸铅,防护能力越好.软摸板合成法研究超细PbWO4的制备,严格的实验条件,是保证获得超细、均匀的钨酸铅的重要途径,优于其他物理和化学制备方法.以表面活性剂作软摸板,用S-60为水体系的W/O微乳液区成功地合成了超细PbWO4.实验结果证明,以S-60为分散剂的软摸板制备的超细PbWO4,粒度分布均匀,采用正交实验法创造最佳实验条件:以S-60为表面活性剂,分散剂浓度为稀释30倍,溶液pH值为9,反应物浓度为0.01 mol/L,搅拌速率1300 rpm,Pb(Ac)2溶液缓慢滴加到Na2WO4溶液中,得到超细的目标产物,用于防辐射的填料.     

WO3-NiO复合氧化物的微乳法合成及其Cl2敏感特性

采用Triton X-100为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,环己烷为油相配制微乳液,利用微乳液体系制备了WO3-NiO复合金属氧化物,并对其进行了电感耦合等离子体质谱（ICP MS）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）以及氮气吸附-脱附的表征。为了进行对比,利用固相混合法制备了WO3-NiO样品,其WO3含量与微乳法制备的样品相同。对比评价了两种复合氧化物对氯气的敏感特性,发现其都呈现P型半导体特性,在250 ℃时,微乳法制备的样品比固相混合法制备的样品的灵敏度高100倍。     

纳米二氧化硅的制备及表征

纳米二氧化硅具有奇异的物理、化学特性,它在生命科学与环境科学等领域有着广泛的应用.以水玻璃为原料,采用微乳液法和正丁醇共沸蒸馏法制备纳米级二氧化硅粉体.并通过扫描电镜、红外光谱分析,X射线衍射等手段对制备的纳米二氧化硅进行了表征.表征结果显示:制备的二氧化硅用扫描电镜观察,形态为近似球形,单体颗粒的粒径在几十纳米左右;X射线衍射图显示制备的纳米二氧化硅为无定形纳米二氧化硅.     

二茂铁掺杂SiO2纳米粒子修饰的次黄嘌呤生物传感器在脑渗析液分析中的应用

该文以二茂铁为核,二氧化硅为壳,利用反相微乳液技术,通过正硅酸四乙酯的水解制备了掺杂有二茂铁的二氧化硅(FcDS)纳米颗粒.将FcDS纳米颗粒与黄嘌呤氧化酶(XOD)混合,再通过戊二醛交联,得到以二茂铁为媒介体的次黄嘌呤生物传感器.该传感器不仅克服了传统介体型传感器中介体易流失的缺点,更提高了检测的灵敏度.实验证明,该传感器对次黄嘌呤的线性检测范围为1.0×10-6～8.0×10-4mol/L,检出限为5.0×10-7mol/L.与微渗析技术联用,成功地用于大鼠脑中次黄嘌呤的检测,为生理以及临床医学的研究中提供了新的检测手段.     

中性红掺杂SiO2纳米粒子修饰的L-谷氨酸生物传感器在Ⅰ型糖尿病模型大鼠脑渗析液分析中的应用研究

该文以中性红为核,二氧化硅为壳,利用反相微乳液技术,通过正硅酸四乙酯的水解制备了掺杂有中性红的二氧化硅(NRDS)纳米颗粒.将NRDS纳米颗粒与L-谷氨酸氧化酶(L-GLOD)混合,再通过戊二醛交联,得到以中性红为媒介体的L-谷氨酸生物传感器.该传感器不仅克服了传统介体型传感器中介体易流失的缺点,更提高了检测的灵敏度.实验证明,该传感器对L-谷氨酸的线性检测范围为1.0×10-7～1.5×10-4mol/L,检出限为5.0×10-8 mol/L.与微渗析技术联用,成功地用于正常大鼠和患糖尿病大鼠脑中L-谷氨酸的检测,为生理学以及临床医学的研究提供了新的检测手段.     

液相纳米材料的制备方法及其优缺点

综述了液相法制备纳米材料的几种常用方法,主要介绍了溶胶-凝胶法、沉淀法、水热法、微乳液法。分别讨论了这些制备方法中影响纳米材料结构和性能的因素及其优缺点。     

片状和针状钦酸铅微粒子的制备研究

通过改变反应时间和添加不同浓度的矿化剂等反应合成条件，用水热法制备得到了结晶完整、粒度分布均匀的片状和针状钛酸铅微粒子。     

Petri网替换运算的不变量保持条件

提出了Petri网替换运算的不变量保持条件,根据这些条件,可以由轮廓模型N和子系统模型N1的T-不变量(S-不变量)得到加细模型N'的T-不变量(S-不变量),充分利用已知的轮廓模型N和子系统模型N1的T-不变量(S-不变量),避免从头处理加细模型N',以达到节省计算开支的目的.     

介观模拟研究表面活性剂链长对油包水型微乳液的影响

采用耗散颗粒动力学模拟方法从介观水平上研究了表面活性剂分子链长对油包水型微乳液形成的影响。结果表明:对于疏水链长不同的表面活性剂/油/水体系在一定的油水比和表面活性剂分子浓度下可以形成油包水型微乳液,此时体系的平均界面张力值最低,表面活性剂分子的平均末端距最小,即分子链最弯曲。而表面活性剂分子浓度相同时,其疏水链越长,形成油包水型微乳液所需的油水比越大;在油水比相同的情况下,疏水链越长,表面活性剂分子浓度对微乳液的影响越小。此模拟结果从介观水平上提供了表面活性剂分子链长对微乳液的形成的影响,为微乳液的实际应用提供理论指导。     

60%百菌清水分散粒剂的配方研究（英文）

以制剂主要性能为考察指标,对润湿剂、分散剂、崩解剂、粘结剂及填料进行筛选,确定了60%百菌清水分散粒剂优惠配方。结果表明:优惠配方组成(以质量分数计):有效成分60%、润湿剂4%、分散剂15%(分散剂一与分散剂二之比为1.3:1)、崩解剂5%、粘结剂0.5%、填料补足至100%。在优化条件下,该产品的悬浮率为95%以上,润湿时间小于10 s,崩解时间小于3 min,热贮(54±2℃,14 d)下的分解率(0.017%)小于5%。样品的各项指标均符合水分散粒剂的要求。