石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量

文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL～1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定.     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量

研究了利用硝酸作消解试剂微波消解饲料,在赶剩余酸和氮氧化物过程中,添加1~3 mL氢氟酸除去饲料中的硅,得到清澈消解溶液。磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量,结果表明,该法准确度较高,效果良好。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的镉元素含量的方法。采用微波消解和HNO₃-HF-H₂O₂酸系消解样品的前处理方法效果相对较好,消解速度快,能很好地处理土壤中有机质。通过正交实验优化了升温程序,灰化温度选择680℃,原子化温度选择1 600℃,同时通过对基体改进剂的比选,选择0.50μg/mL氯化钯溶液作为基体改进剂时效果相对较好。该方法镉的检出限为0.018 ng/mL,测定下限为0.072 ng/mL,方法精密度(RSD值)为0.9%～2.4%,加标回收率为97.0%～102.7%,符合岩石矿物分析规范的要求。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉含量的方法具有操作简便、检出限低、干扰少、精密度高、准确度好的特点。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定婴幼儿米粉中的铜和镉

研究建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定婴幼儿米粉中痕量铜和镉的方法.对影响测定的因素进行了研究,确立了GFAAS测定Cu和Cd的最优条件.本法对Cu和Cd的检出限分别为0.51和0.14 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为4.3％和3.2％(n＝7,ρCu＝25 ng/mL;ρCd ＝2.0 ng/mL).应用于标准参考物(GBW10010)以及实际样品(婴幼儿米粉)中痕量Cu和Cd的测定,获得了满意的结果.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅

文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0～50μg/L,回收率为90%～110%.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定香烟中的铅和砷

采用硝酸-过氧化氢体系微波消解,而后以磷酸二氢铵作铅的基体改进剂,以硝酸镍-酒石酸作为砷的基体改进剂,利用塞曼自动扣除背景,采用石墨炉原子吸收法测定了部分香烟样品中的铅和砷含量。结果表明,铅的检出限为0.27μg/L,砷的检出限为0.18μg/L,回收率在90.4%～104.2%之间,RSD<5.0%。该法简便快速,适用于批量烟草样品中铅的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定丹参中的铅镉

建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。     

微波消解－石墨炉原子吸收法测定鱿鱼中的铅和镉

铅和镉的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱、质谱法、分光光度法等,本文研究了硝酸－双氧水体系对鱿鱼样品微波消解微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中的铅和镉的方法,选择正磷酸作为基体改进剂,寒曼扣背景,结果表明本方法简便易操作、精密度好、准确度高。铅和镉的方法检测限为0．017μg／g和0．00055μg／g,铅、镉样品回收率分别在80．0％～98．0％和83．0％～96．1％之间。精密度和重现性均能满足试验要求。     

微波消解—石墨炉原子吸收测定乳粉中铅的不确定度评定

探讨了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中重金属元素铅,对铅的不确定度进行评估。分析样品质量、体积、曲线、仪器测量重复性等因素对不确定度分量的影响,结合《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的规定进行合成,最终给出测量的扩展不确定度。本方法为微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中铅元素的实验室控制和不确定度评定提供参考依据。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定海胆中铅、镉

海胆基质复杂,且在石墨炉测定条件下,铅、镉较易挥发,加入基体改进剂后,可以提高灰化温度,通过对基体改性剂的选择和石墨炉原子吸收工作条件的优化,对元素原子化过程进行了探讨,以硝酸钯作为基改剂,得到铅、镉的灰化温度和原子化温度分别为:800℃、2400℃和500℃、2200℃。通过实验验证,该法快速、准确,可满足海胆中微量铅和镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0～2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%～105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法检测紫菜中的镍

本文选择日常中最为常见的食用藻类-紫菜作为样品对象,根据紫菜样品检测的实际需要,应用近年来已日渐成熟的样品消解技术-微波消解代替湿法消解或高压消解等传统模式消解样品,并对石墨炉原子吸收光谱法进行细节性优化的基础上,测定紫菜样品中的镍含量。实验结果表明,经本方法测得的标准曲线相关系数r一般可保持在0.999以上。对市场采购的不同批次紫菜样品进行样品本底检测和同一浓度的加标回收率实验,回收率保持在87%~101%。同时应用国家标准物质-紫菜成份分析标准物质进行质量控制,6次平行测定结果全部落在标准物质证书的标准值及不确定度范围内,相对标准偏差RSD为3.01%。证明该方法能够有效地达到质量控制目的,溯源性好,检测结果准确率高,完全可以满足紫菜样品中镍含量的精密检测,并且可以作为参考运用于其它类似食品的镍含量检测工作中。     

石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸加热消解样品,待冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成1%HNO3-1%硫脲溶液,加入磷酸二氢铵、EDTA混合溶液作基体改进剂,于石墨炉原子吸收光谱仪上测定镉的含量。对仪器测试条件、干燥温度、灰化温度、原子化温度进行了优化,选用一系列具有浓度梯度国家一级标准物质绘制工作曲线,有效地消除了基体效应对测试结果的影响。在取样量0.1000g定容至25m L情况下,方法检出限为0.011μg/g,经用国家一级标准物质验证,测定准确度(RE,n=5)低于3.82%,精密度(RSD,n=5)小于10.2%,加标回收率为92.5%~108%。方法准确可靠,适用于大批量区域地球化学勘查样品中镉含量的测定。     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的钒

钒是一种比较特殊的微量元素,若含量过高,则会污染环境,甚至是危害人体健康。所以,出于环保和健康的考虑,现实中有必要重视对土壤中此种物质的含量进行测定,以明确土壤污染状况。根据目前的研究成果来讲,在对土壤中的钒进行测定时,可行的办法是比较多的,石墨炉原子吸收法就是其中比较有效的一种。     

火焰原子吸收光谱法测定污水中毒素镉

用 HNO3- HCl O4 消解污水样 ,采用火焰原子吸收光谱法测定污水中的镉含量。在最佳实验条件下 ,线性范围为 0～ 1.0 mg· L- 1 ,检出限为 0 .0 5 mg· L- 1 ,测定结果的相对标准偏差小于 2 .5 8% ,加标回收率为 97.0 %～ 10 2 .0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中砷含量

石脑油作为石油化工原料,随着工业现代化发展,国内外市场对于石脑油需求量逐年增加。但节能环保理念影响下,人们对于石脑油的质量提出了更高要求,尤其是针对其中的砷含量要求更为严格。采用石墨炉原子吸收光谱法,对石脑油中砷含量的测量进行研究,旨在为实践提供参考和支持。