超声提取-气相色谱法测定土壤中多环芳烃(PAHs)的实验研究

为对土壤中多环芳烃(PAHs)进行方便、快速、准确的检测,采用土壤中PAHs的超声提取-气相色谱测定的实验方法,16种多环芳烃的平均加标回收率为85.6%~110.2%,表明利用此方法测定土壤中多环芳烃方法简便、结果准确。在最优条件下,即超声提取60 min、V(CH2Cl2)∶V(环己烷)=1∶1、提取剂共30 m L时,提取多环芳烃总含量最多。实际土样测定结果表明,16种多环芳烃皆有检出,总量最多为35 mg/kg,其中以4~6环的多环芳烃为主,强致癌物苯并芘的平均值为0.020 mg/kg。     

腐殖酸光敏化降解土壤中多环芳烃的动力学

多环芳烃化合物(PAHs)由于致癌、致畸和致突变而受到广泛关注。实验以多环芳烃菲(Phe)和芘(Pyr)为目标污染物,研究了腐植酸和紫外辐射强度对PAHs光降解动力学的影响,及腐植酸光敏化光降解土壤中PAHs的机制。结果表明,腐殖酸光敏化降解Phe和Pyr符合一级动力方程,随着腐殖酸投加量的增加,Phe和Pyr的动力学常数也逐渐增加,半衰期缩短,在添加0、10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg、40mg/kg     

煤焦化固体残渣污染特性研究

为减少煤焦化过程中产生的残渣,以某企业煤焦化过程中产生的煤焦油、焦油渣、焦粉、除尘灰等为研究对象,采用硫酸硝酸法和水平振荡法对5种残渣样品进行重金属浸出,通过电感耦合等离子体发射光谱仪分析浸出液中13种重金属离子浓度。同时采用超声波仪对5种残渣中的多环芳烃进行萃取并采用气-质联用仪分析参考美国环保部优先控制的16类多环芳烃,探讨了多环芳烃的组分、单体环数分布以及等效致癌毒性等。结果表明:5种残渣浸出液中除Cr6+未检出,其余12种重金属均未超出国家标准规定的浓度限值;残渣中∑PAHs含量(mg/kg)排序为:焦油(175000)焦油渣(75630)除尘灰Ⅰ(405.76)焦粉(210.35)除尘灰Ⅱ(37.69),多环芳烃组分含量远超过国际公共健康与环境组织规定的最高含量标准;5种残渣Ba P等效致癌浓度(mg/kg)排序为:煤焦油(5761.3)焦油渣(2058.42)焦粉(6.59)除尘灰Ⅰ(0.99)除尘灰Ⅱ(0.07),煤焦油和焦油渣具有更大的潜在致癌性。     

橡胶制品中多环芳烃的测定标准介绍

多环芳烃( PAHs)是分子中含有多个苯环的碳氢化合物,包括萘、蒽、菲、芘等150多种多环化学结构式的总称.多环芳烃因为具有生物难降解性和累积性,是一类化学致癌物质和环境污染物.随着欧洲议会和欧洲理事会第2005/69/EC号指令的实施,很多欧洲国家出于安全考虑,对产品中的多环芳烃开始进行限制.在橡胶制品的生产过程中,由于使用了含有多环芳烃的添加油和其他的化学物质,导致产品中不可避免含有多环芳烃化合物.     

橡胶制品中多环芳烃的测定标准介绍

多环芳烃(PAHs)是分子中含有多个苯环的碳氢化合物,包括萘、蒽、菲、芘等150多种多环化学结构式的总称。多环芳烃因为具有生物难降解性和累积性,是一类化学致癌物质和环境污染物。随着欧洲议会和欧洲理事会第2005/69/EC号指令的实施,很多欧洲国家出于安全考虑,对产品中的多环芳烃开始进行限制。在橡胶制品的生产过程中,由于使用了含有多环芳烃的添加油和其他的化学物质,导致产品中不可避免含有多环芳烃化合物。     

不同加热模式对山茶油中多环芳烃累积的影响

采用凝胶渗透色谱净化,结合气相色谱-质谱法对山茶油加热过程中累积的18种多环芳烃残留进行了检测。对不同加热模式(加热时长、加热次数、加热温度)对山茶油中多环芳烃累积的影响进行了考察,结果表明:当加热时长为6 h,重复加热次数为12,加热温度200℃接近山茶油烟点时,山茶油中的PAHs总量为183.389μg/kg,其中苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[g,h,i]苝这三种高致癌性PAHs含量达到本实验的最大值。加热时长延伸、重复加热次数增多或加热温度提升均对山茶油中PAHs的累积有明显促进作用。     

气相色谱-质谱联用法测定均匀剂中多环芳烃含量

介绍欧盟REACH法规和2005/69/EC指令、德国GS认证标准等对多环芳烃(PAHs)限制的法规及发展,建立了用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定均匀剂中18种PAHs含量的方法,并对国内外不同厂家均匀剂中PAHs含量进行了检测。试验结果表明:GC-MS法测试均匀剂中PAHs含量准确、有效;不同厂家均匀剂中18种PAHs含量差异较大,测定均匀剂中18种PAHs含量对于控制轮胎及非轮胎橡胶制品中PAHs含量具有重要意义。     

贡嘎山海螺沟新降雪中多环芳烃的组成差异及来源解析

贡嘎山海螺沟共收集3个新降雪样,利用GC-MS分析了16种优控多环芳烃的含量和组成差异,并解析了它们的来源。结果表明,海螺沟新降雪样中多环芳烃的含量是0.478 2~0.554 2μg/L,主要以2~4环低分子量的化合物为主,以菲的含量最高,通过结合相同分子量和相似结构多环芳烃的比值来分析结果,说明贡嘎山海螺沟地区新降雪中的多环芳烃主要来自煤的不完全燃烧。通过多环芳烃大气传输距离估算模型计算出采样点与排放点的最远距离是455 km。     

REACH法规PAHs限制修订年底生效

<正>12月27日,欧盟修订的REACH法规附件17(XVII)多环芳烃化合物(PAHs)限制条款即将生效。新条款对苯并芘等8种多环芳烃的含量提出了更严格的要求,届时凡进入欧盟市场的产品所包含的可接触橡胶或塑料部件中,PAHs成分含量必须符合新的法规要求。相关限制条款包括:类别一,凡在正常使用或在可预见的其他可能使用情形     

固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定化妆品中多环芳烃和邻苯二甲酸酯类物质

建立了固相萃取(SPE)-GC-MS法同时测定化妆品中的16种多环芳烃(PAHs)和17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)的分析方法。样品经乙腈超声萃取后,经PSA/Slica玻璃柱净化,以Agilent Select PAH色谱柱分离,气相色谱-质谱法选择离子(SIM)监测测定。16种PAHs和17种PAEs在0.5~200μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99;PAHs方法检出限为0.6~1.0μg/kg,方法定量限为1.9~3.3μg/kg,阴性样品3个添加水平的平均回收率为86.4%~112.2%;PAEs方法检出限为0.4~2.3μg/kg,方法定量限为1.5~7.6μg/kg,阴性样品3个添加水平的平均回收率为82.2%~114.1%;相对标准偏差均小于10%(n=6)。