不同比例的水和油酸对NaGdF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)上转换发光纳米粒子性质的影响

文章以稀土醋酸盐为原料,采用两种体积比的水和油酸(OA)作为溶剂和表面修饰剂,水热法合成了Na Gd F4:Yb3+/Er3+纳米粒子。实验结果表明:合成的Na Gd F4:Yb3+/Er3+纳米粒子主要为六方相的β-Na Gd F4,具有较好的结晶性,明显的棒状形貌并且展现出强的绿光和红光。当溶剂中水的比例逐渐增大时,纳米粒子的粒径逐渐增大,红光荧光强度基本上未改变,但是绿光荧光强度逐渐减弱。     

核壳结构的β-NaYF-_4︰Yb~(3+)/Er~(3+)@SiO_2的制备及荧光性能研究

以稀土氯化物、油酸、1-十八烯等为原料制备出了粒径分别为22 nm和75 nm上转换纳米粒子(UCNPs)β-NaYF_4︰Yb~(3+)/Er~(3+),并采用反相乳液法在上转换纳米粒子上包覆了一层二氧化硅得到了核壳结构的上转换纳米粒子(UCNPs@SiO_2)。使用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射法(DLS)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、荧光分光光度计对上述材料进行了表征。结果表明:合成出的两种粒径的UCNPs粒径分布均匀,且都是六方相的结构。UCNPs@SiO_2表面的二氧化硅壳层厚薄均匀。UCNPs@SiO_2保持了上转换发光性能并在极性溶剂(如水,乙醇)中表现出良好的分散性。     

粒径可控的铜纳米粒子的液相还原法制备

在一定温度的水溶液中,采用铜离子前躯体,水合肼为还原剂,在PVP存在下,进行了粒径、形貌可控的纯铜纳米粒子的合成,获得了粒径在7～70nm的铜纳米粒子.通过X射线衍射仪、紫外一可见分光光度计、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和电子衍射等手段对产物测试与表征,证实了上述结果.同时证明,粒径可由奥斯瓦尔德老化过程控制,保护剂可在一定程度上控制粒子形貌.     

微流控制备新型功能纳米粒子研究进展

纳米粒子在显示器、催化剂和生物医学等领域有着广泛的应用,其可控制备一直是研究的重点。与传统的间歇釜式生产工艺相比,微流控技术具有高效混合、传质传热快、反应条件精准可控以及可在线分析等特点,可用于高效连续化合成单分散纳米粒子,并为新型功能纳米粒子的开发提供了平台。本文主要介绍了近年来微流控技术在新型功能纳米粒子制备中的应用,重点综述了在量子点、金属及金属氧化物纳米粒子制备中的研究进展,并对其未来方向进行展望。     

一步法合成枝状NaGdF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)荧光材料及碳量子点

以稀土氯化物为前驱体、乙二醇为溶剂,采用一步水热法同时合成枝状形貌的上转换NaGdF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)纳米粒子和球形碳量子点。利用XRD、TEM、FT-IR和荧光光谱等分析手段对制备样品的结构、形貌和性能进行分析。结果表明,采用水热法制备的溶液经离心后下层固体为具有六方相和立方相混合结构的枝状NaGdF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)纳米粒子,该纳米粒子具有良好的荧光稳定性,其乙醇分散液放置7 d后,荧光性能未发生明显改变,仍具有良好的上转换发光性能。离心后的上层溶液在365 nm紫外光照射下发出较强的淡蓝色荧光。上层溶液干燥后所得固体经XRD及红外分析确定产物为碳量子点。TEM分析结果表明,该碳量子点的平均粒径为7. 46 nm,具有良好的分散性。     

水热法制备CdSe和PbSe共负载TiO2纳米带复合材料

采用两步水热合成过程制得了CdSe或/和PbSe负载的TiO2纳米带复合材料。用XRD、SEM、TEM、UV-Vis吸收和FTIR等测试技术对产物进行了一系列表征。结果表明,六方相CdSe粒子或/和立方相PbSe粒子直接负载在四方相锐钛矿型TiO2纳米带表面,其中呈近球形CdSe粒子的粒径主要在100~400 nm,而呈近立方体形PbSe粒子的边长主要在300~1 000 nm。CdSe和PbSe共负载TiO2纳米带复合材料在可见光区域有强的光吸收。由FTIR谱图推断,在复合材料载体TiO2纳米带结构中掺杂有少量Cd2+或/和Pb2+离子。     

反胶束法纳米TiO_2的UV-vis和TEM研究

用石油醚为溶剂的反胶束体系溶胶-凝胶法合成了纳米TiO2,采用UV-vis光谱跟踪纳米TiO2粒子粒径的变化,研究了影响纳米TiO2溶胶粒子大小的因素,采用TEM表征了纳米TiO2的粒子大小及其粒径分布。结果表明,合成的反胶束纳米TiO2的UV-vis光谱吸收边λonset为344.8~363.2 nm,与锐钛型纳米TiO2的吸收边λonset=385 nm相比,紫外可见光谱发生“蓝移”,反胶束纳米TiO2粒子的半径为5~6.5 nm;TEM表明,纳米TiO2粒子的粒径为15~55 nm,粒径分布较窄,粒径分布指数SD I为1.19~1.29;FTIR谱图表明,TiO2粒子为表面具有一定数量钛羟基的水合TiO2。     

合成不同粒径大小的金纳米粒子的分析研究

金属纳米粒子中金纳米粒子作为其中最重要的一员,由于其具有独特的催化性能、光学性能、导电性能,使其在生物传感~([1])、催化、药物载体、基因芯片~([2])等众多领域有着广泛的应用。纳米金在各个应用中控制其特定形貌、尺寸大小、空间结构具有十分重要的意义,但又面临一定的合成挑战。本文针对合成不同粒径的纳米金采用了不同的合成方法,成功地合成出不同粒径大小的纳米金。     

低温下溶剂热合成六方相ZnS纳米球链

采用简单的一步法合成了六方相ZnS纳米球链,乙醇胺在得到纯的六方相ZnS纳米球链结构方面有着非常重要的作用。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜研究了合成产物的形貌和微观结构,光致发光光谱分析结果表明,在380nm激发波长下,ZnS纳米线样品在可见光区440nm出现了一个很强的光谱峰,这说明该ZnS纳米材料在光学器件方面有潜在的应用前景。     

磁性纳米粒子的制备和包覆

磁性纳米粒子由于其广泛的应用一直以来都是研究的热点。随着合成技术的不断发展,各种磁性纳米粒子均已成功制得,特别是合成形貌可控,高度稳定和单分散性的磁性纳米粒子。综述了磁性纳米粒子的几种比较常见的合成方法及其包覆措施,并对磁性纳米材料的应用进行了展望。