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采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5~500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%~4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%~-2.4%,相对标准偏差为4.0%~4.7%,总氟化物相对误差为0.9%~1.3%,相对标准偏差为1.0%~2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。 相似文献
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离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物 总被引:1,自引:0,他引:1
文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM(Metrohm Suppressor Module)抑制器,以电导检测器检测,用1.8mmol/LNa2C03和1.7mmol/LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1.7×10^-3mg/L,氯化物含量为0.2569%时,方法的相对标准偏差为0.77%,样品的加标回收率为95.6%~100.1%。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。 相似文献
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根据离子色谱法检出限定义,运用离子色谱仪反复测定水中氟离子检出限,对不同定义检出限进行推算并比较,各项结果满足JJG823-1993《离子色谱仪检定规程》。 相似文献
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食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前,离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析。 相似文献
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建立了离子色谱法准确测定空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的方法。用石英纤维滤膜对空气中的PM2. 5进行采集,纯水对滤膜上的待测物进行超声提取,过滤,采用离子色谱仪进行测定(相对保留时间定性,峰面积定量)。在优化的实验条件下,各组分的峰面积与质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,各离子(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的检出限分别为0. 002、0. 002、0. 004、0. 003、0. 001、0. 001、0. 002、0. 001、0. 003μg/m3。采用本法分析了质控样BWZ6980-2016(水中7种阴离子氟,氯,溴,硝酸根,亚硝酸根,硫酸根,磷酸根),GBW(E)082267(水中氨溶液标准物质)和BWZ6731-2016(水中钾、钠、钙、镁溶液标准物质),测定值与标示值无显著性差异。方法准确快速,灵敏度高,重现性好,可用于空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的准确测定。 相似文献
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以Na2CO3、NaHCO3淋洗液为吸收液,采用多孔气体分布管,将含氟气体中的可水解氟化物转变为氟离子。在此基础上利用离子色谱定量,可准确测定电子级产品中痕量可水解氟化物。该法检出限低、灵敏度高、精确度好,相关系数为0.999 2,按采样体积20 L计,可水解氟化物最低检出体积分数为0.01×10–6,相对标准偏差3.5%,加标回收率为96.4%~103%。 相似文献
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《云南化工》2015,(6):48-52
为了提高卷烟主流烟气中氨(NH3)的测定效率,对现行标准离子色谱法进行了改良,将标准工作曲线的拟合方式由一次线性拟合变为二次曲线拟合,同时优化了梯度洗脱程序,建立了卷烟主流烟气中NH3的快速离子色谱检测方法。结果表明:1采用快速梯度洗脱,15 min即可完成单个卷烟样品中NH3的测定,检测效率提高了近一倍;2NH+4在0.1~1.0 mg/L内二次回归系数良好(r2=0.999 4);检出限(LOD)为0.013μg/m L,定量限(LOQ)为0.045μg/m L;方法重复性好,RSD为1.99%;NH3的加标回收率为99.77%~102.29%;3该方法与现行烟草行业标准YC/T 377-2010的测定结果一致性较好。 相似文献
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采用离子色谱法对降水中的阳离子进行测定,实验结果表明,5种阳离子的检出限在0.001~0.003mg· L-1之间,加标回收率在96.0%~104.5%之间,相对标准偏差均小于5%.用离子色谱法测定降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,实验结果令人满意. 相似文献
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采用离子色谱法测定了草甘膦异丙胺盐的含量。用AS–11离子色谱柱(含AG–11离子色谱保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐进行定性、定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%~1.74%,标准添加回收率为98.3%~101.5%。该方法方便快速,结果准确可靠。 相似文献
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建立了一种测定合成甲酸钠产品含量的离子色谱方法。该方法采用0.02mol/L NaOH溶液作为淋洗液,流速0.7mL/min,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示,甲酸钠浓度在0.0110.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%10.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%111%,测定结果的RSD小于5%。结果表明,该法简便快捷,准确可靠,适用于实验室合成甲酸钠样品的含量测定。 相似文献