5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成及结构表征

以5 氯基 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸乙酯为原料,经Sandmeyer反应合成了5 取代 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸乙酯,其中取代基为氯、溴、碘、氰基等。并通过UV,IR,1HNMR和元素分析对所有产物的结构进行了表征。     

1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑合成方法分析

介绍了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑成色剂的发展状况,着重介绍了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑的合成方法。指出了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑合成中的问题和今后的研究方向。     

一种新型含硫二茂铁基席夫碱的合成、表征及配位反应

合成了4-氨基-3-苯基-5-巯基-1,2,4-三氮唑,并与乙酰二茂铁反应,制备了二茂铁基的4-氨基-3-苯基-5-巯基-1,2,4-三氮唑Schiff碱,并以此席夫碱作为新型配体,研究了其与过渡金属Cd的配位作用,全部产物用IR进行了表征。     

1,2,4-三氮唑及三唑类农用化学品

本文介绍了1,2,4-三氮唑的合成方法及几种重要的三唑类杀菌剂。 1,2,4-三氮唑是一种用途极为广泛的有机化工中间体,早在70年代,国外就大量用于药物制造中。近期由于三唑类农用化学品,特别是三唑类杀菌剂的迅速发展,为1,2,4三氮唑开辟了新的应用领域。     

抗癫痫1,2,4-三氮唑类衍生物研究进展

根据含1,2,4-三氮唑结构单元化合物的结构特点,总结了并环类和非并环类抗癫痫药物活性方面的研究进展,重点分析了不同结构类型与其抗癫痫活性以及神经毒性之间的关系。得出结论,1,2,4-三氮唑并喹啉、喹唑啉衍生物和三氮唑硫酮衍生物因具有良好的活性、较低的毒性从而具有进一步研究和开发的价值;在此基础上,对1,2,4-三氮唑类化合物抗癫痫活性未来的研究方向进行了展望。     

实验筛选分离对氰基苄氯与1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑两种化合物的溶剂

为筛选分离对氰基苄氯和1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑较好的溶剂,采用静态平衡法测定了两种化合物在不同溶剂中的溶解度数据,为工业结晶分离工艺设计提供了基础数据.由分离系数的大小选出较好的溶剂,依次为乙酸乙酯、异丙醚和四氯化碳.采用λ-h方程对两种化合物在乙酸乙酯、异丙醚和四氯化碳溶剂中的溶解度数据进行了关...     

1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲的合成

以4-溴苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得4-溴苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标产物1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲。对产物进行了元素分析,以红外、核磁和紫外光谱确认其结构;生测结果表明该化合物具有一定的植物生长调节活性。     

来曲唑的合成工艺研究

以对甲苯腈、对氟苯腈为原料,在甲醇钠的催化下发生取代反应,制得中间体(Ⅰ)4,4'-腈基二苯基甲烷。在溴代试剂NBS的作用下,中间体(Ⅰ)发生取代反应,生成中间体(Ⅱ)4-(α-溴代-4-氰基)苯甲腈。最后使中间体(Ⅱ)与1,2,4-三氮唑进行缩合生成来曲唑。     

除莠剂3-氨基-1,2,4-三氮唑的试制

3-氨基-1,2,4-三氮唑在农业上作为除莠剂应用,始于1954年左右。近年来,国外已有商品销售。这种除莠剂特别适用于灭除一年生和多年生杂草,还能用来控制作物的生长,对森林、园艺、棉花等方面都较适合。在棉花播种时应用3-氨基-1,2,4-三氮唑就能控制棉花的脱叶,防止棉花早期徙长。在森林培育上可以用来杀死杂草、杂树。此外它还是一个很好的杀鼠剂,能使田鼠的淋巴致癌。3-氨基-1,2,4-三氮唑是一白色或灰白色的固体,易溶于水,稍溶于乙醇,不溶于乙醚和丙酮。熔点为150～153℃。     

1,2,4-三氮唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及生物活性

以氨基硫脲、芳甲酰卤为原料,经亲核取代、环化、亲核取代3步反应制得5-芳基-1,2,4-三氮唑-2-巯基乙酸后,再与单芳酰基哌嗪缩合合成18个未见文献报道的含1,2,4-三氮唑环的双取代哌嗪衍生物。目标化合物的结构通过1HNMR、IR、MS和HRMS确认。初步生物活性测试表明:目标化合物具有一定的抗肿瘤活性。