噻吩-芴基溴化物型紫外光吸收剂的合成及其光谱性质研究

本研究以2,7-二噻吩芴衍生物为基础,引入Br进行改性,以获得性能优良的UV吸收剂,并通过MS和NMR对产物进行结构表征,并利用UV-Vis和PL对产物的紫外光吸收性能及发光情况进行研究。结果表明,当引入四个溴原子时,C2薄膜的最大UV吸收峰位于290~420nm之间,而荧光相对强度接近于0,是具有应用潜力的紫外光吸收剂。     

2,1,3-苯并噻二唑类溴化物的合成及其性质研究

2,1,3-苯并噻二唑(BT)由苯环和噻唑环构成,具有较强大的共面性、吸电子能力、较好的空气稳定性和高载流子迁移率,可作为受体材料。另外,噻吩基为含有S原子的五元环结构,也具有强的供电子能力,两者通常被作为受体单元广泛应用于有机合成中。本文以2,1,3-苯并噻二唑为基体,引入噻吩基团以及溴原子进行改性,合成了4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑。通过IR、NMR、MS来表征其分子结构和UV-Vis、PL研究其光谱性质。通过实验数据,发现引入溴原子后,产物的UV-Vis光谱产生相应的红移,其薄膜的UV-Vis光谱覆盖至700nm,且其荧光发射发生猝灭,表明了产物具有优良的光吸收性能。     

含噻吩基Schiff bases化合物制备及其光学性能研究

分别以噻吩和2,5-二溴噻吩为原料,经硝化、还原后得到3-氨基噻吩衍生物,再与含不同官能团水杨醛类化合物发生缩合反应,得到4种含Schiff base结构新型噻吩偶基功能化合物。用IR、~1H NMR等方法对化合物结构进行了表征,利用其UV-Vis和荧光光谱对化合物光谱性能进行了对比研究,结果表明,这4种化合物具有良好的光学性能。     

溴乙基取代镓(Ⅲ)咔咯的合成及荧光性质研究

用10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯(1)作为母体,与氯化镓(Ga Cl3)进行反应制得10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯镓配合物(2),然后进行1,2-二溴乙烷化学修饰得到新颖的10-(4-溴乙基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯镓配合物(3),产率为54%。采用紫外可见光谱、核磁共振氢谱、质谱对化合物进行表征。通过测定三种化合物在相同浓度下的稳态吸收光谱和稳态荧光光谱,研究它们的光谱性质。最终得出:浓度相同情况下,金属镓的引入可以增强咔咯(1)的吸收强度、荧光强度和荧光量子产率。然而,引入二溴乙基基团后,化合物(2)的荧光量子产率降低,可能是因为溴原子诱导了重原子效应。     

基于二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂的合成及应用

以4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(简称DSD酸)为原料,用三聚氯氰为交联单体,将紫外线吸收剂2,4-二羟基-二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中,再引入牛磺酸,经过亲核取代等设计出既含有荧光增白基团又具备紫外光吸收功能的双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂。采用红外光谱和核磁共振波谱、紫外光谱、荧光光谱分析方法对其结构及光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,合成的目标产物在涂布中的最佳用量为1.0%(质量分数,下同),经过72 h光老化处理后,合成的产物光抑制效果更好,更适合作光诱导返黄抑制剂,与单独使用荧光增白剂和紫外光吸收剂相比,老化后纸张的白度分别少下降了4.74% ISO和4.15% ISO。     

溴代呋喃杂环取代BODIPY染料的合成及光谱性能研究

通过吡咯和2-呋喃甲醛经一步法合成了新型含呋喃环的BODIPY荧光染料,并进一步溴化合成了一溴和二溴五元杂环类BODIPY染科,所有合成的染料分子均通过质谱、核磁等手段进行了结构表征.并测试了这些荧光染料的吸收光谱和发射光谱,研究了不同极性的溶剂对染料光谱性能的溶剂化效应以及Br原子对染料光谱的重原子效应.结果表明:随...     

给受体型噻吩吡啶共聚物的合成及性能研究

以2,5-二溴-3-己基噻吩和2,5-二溴吡啶为原料,采用格氏试剂法合成了3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY)。产物的结构通过对红外光谱(FT-IR)以及核磁共振谱(1H-NMR)的分析来表征确定,并且对合成温度、时间、催化剂用量进行了研究,结果显示在50℃,催化剂用量为0.8%eq mol下反应8 h时的聚合产率最高,达到34%。     

高选择性地制备单溴代噻吩衍生物

用N-溴代丁二亚酰胺溴化噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩、苯并噻吩、2-甲基苯并噻吩时,高产率、高区域选择性地得到2-溴噻吩、5-甲基-2-溴噻吩、3-甲基-2-溴噻吩、2,5-二甲基-3-溴噻吩、3-溴苯并噻吩、2-甲基-3-溴苯并噻吩,反应只生成单溴代噻吩衍生物.产物分离方便,同时发现噻吩衍生物的甲基对溴代反应的速度有较大的影响.     

含二苯甲酮的香豆素型光稳定剂的合成及应用

以对甲苯磺酸为酸性催化剂,使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯发生脱水缩合反应,合成了具有紫外线吸收性能的7-羟基-4-甲基香豆素。通过三聚氯氰,将7-羟基-4-甲基香豆素和紫外线吸收剂2,4-二羟基-二苯甲酮引入同一分子中,再引入水溶性分子牛磺酸,合成了含二苯甲酮的香豆素型光稳定剂。采用红外光谱和核磁共振氢谱等手段对合成物质进行了结构表征,运用紫外光谱、荧光光谱测试其光学性质,并通过紫外光加速老化实验考察了合成产物对高得率浆纸张的抗紫外光老化效果。结果表明,在各自的最佳用量下,经48 h光老化处理,合成的香豆素型光稳定剂对纸张的光老化抑制效果优于单一的反应型紫外吸收剂及传统的荧光增白剂,白度分别少下降了2.14%ISO和3.13%ISO。     

溴代Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化，偶合，还原和烷基化反应合成了３个溴代苯并三唑类紫外线吸收剂，经红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析等确证了结构，并测定了其吸收波长，实验发现引入溴原子使其紫外线吸收性能提高。