整车VOC检测与气味评价结果相关性的研究

鉴于整车内各种非金属材料所散发的挥发性有机化合物(VOC)已成为车内环境污染主要来源,我国已发布《乘用车内空气质量评价指南》(GB/T 27630-2011)以对其中8种典型有害物质进行管控。但因VOC的组成种类复杂,因此汽车行业也普遍采用气味评价试验辅以监控。鉴于整车VOC检测与气味评价在研究对象和研究目的上互有异同,本文对不同车型分别进行整车VOC检测和气味评价试验,研究了二者之间的相关性,可作为国内整车制造商对汽车车内空气质量的控制指标建立、测试方法的改进提供相关技术支持,共同推动我国汽车车内空气质量的持续进步。     

丙烯醛的生成控制和分离措施

丙烯腈生产过程中,伴有副产物丙烯醛的生成,反应生成量虽然不大,但是分离比较困难。分析其生成机理,探索适当的控制办法和脱除措施,以保证丙烯腈的产品质量。     

丙酮—乙酸乙酯分离工艺方法的研究

针对传统上用水萃取分离丙酮—乙酸乙酯过程中存在选择性不高、分离效果不好等问题,研究了把盐和分散剂加入水中形成的复合萃取剂对体系的萃取分离效果的影响。结果表明,复合萃取剂可以使对丙酮的选择性系数从原来的３．８４提高到５．０×１０３。文中还研究萃取工艺参数的变化对萃取效果的影响,并提出用精馏—萃取方法分离体系。经初步热量衡算表明,该方法可比传统法节省约３０％的能耗。     

多段滴流床中苯酚丙酮缩合反应分离新工艺

<正> 引言 双酚A(BPA)是制造聚碳酸酯、聚砜及改性酚醛树脂等的重要中间体.工业上BPA均由苯酚和丙酮在酸性催化剂作用下缩合而成.其反应式为     

油田杀菌剂中甲醛、丙烯醛的快速定性检测

甲醛与丙烯醛是重要的环境污染物，简便快捷的检测出油田杀菌剂中的甲醛与丙烯醛非常重要。对使用希夫试剂、间苯二胺溶液简便检测甲醛、丙烯醛的方法做了研究，得出了水溶液及杀菌剂溶液中甲醛、丙烯醛的检出限。     

钛硅-1分子筛催化丙酮氨氧化反应条件优化

采用逐级优化的单因素实验考察钛硅-1分子筛（TS-1）催化丙酮氨氧化合成丙酮肟的反应条件.结果表明：催化剂用量、氨酮摩尔比、氧酮摩尔比、氨水及双氧水滴加时间、氨水及双氧水滴加组合模式、叔丁醇与水体积比及反应温度等因素对反应效果影响较显著.适宜的反应条件为：每mol丙酮催化剂用量4g以上,氨酮摩尔比2.0以上,氧酮摩尔比1.0～1.4,氨水及双氧水滴加时间不小于1h,且同时滴加完毕,后续反应时间不小于1h,V（叔丁醇）/V（水）=2.3,反应温度70℃.在此优化反应条件下,丙酮转化率可达95%,丙酮肟选择性为98%.     

吸附法分离丙酮空气混合气的工艺改进

文章重点分析了丙酮空气混合气的吸附分离工艺过程,提出了分段解析的工艺改进方法,达到减少解析蒸汽用量,减少能源消耗,节约生产成本的目的。     

丙烯酸酯乳液中VOC含量测定方法优化

通过顶空进样器(HS)和气相色谱(GC)联用,以氢火焰离子检测器为基础测定乳液中挥发性有机物(VOC)种类和含量。本实验主要通过优化分析条件包括:顶空温度、平衡时间、内标物种类和更换色谱柱类型方面进行研究,对比不同条件下GC的塔板数,同时测定该分析条件下各组分的检出限。实验结果证明延长平衡时间和更换色谱柱类型能有效地改善丙烯酸酯体系类的乳液中VOC含量的测定,绝大多数VOC组分的定量检出限低于5 mg/kg。     

合成法尼基丙酮的优化实验条件

以橙花叔醇和乙酰乙酸甲酯为原料,异丙醇铝为催化剂,采用改良的Carroll反应制得法尼基丙酮,并用气相色谱和红外光谱对其含量和结构进行了分析。探讨了合成过程中的各种因素对收率的影响,确定了合成标题化合物的最佳实验条件:反应温度为170℃,橙花叔醇、乙酰乙酸甲酯与催化剂异丙醇铝的物质的量比为1∶1.11∶0.02,保温温度178~180℃和保温时间为2.5h。选用此实验条件收率可达99.0%。     

甲基对硫磷水解酶分离条件的量热学优化

运用酶热分析方法,以甲基对硫磷水解酶(MPH)作为目标蛋白,牛血红蛋白(BHb)、肌红蛋白(Mb)和牛血清白蛋白(BSA)作为杂蛋白,通过溶液pH以及流动相中NaCl浓度的考察,确定了甲基对硫磷水解酶的最佳分离条件。实验结果表明,在pH为8.0,NaCl浓度为0.8 mol/L时,甲基对硫磷水解酶的分离效果最佳。     

利用紫外光谱研究麦冬蛋白质提取分离的优化条件

采用4℃下以不同的料液比、提取时间、磷酸盐缓冲溶液pH、乙醇溶液浓度、硫酸铵溶液浓度,进行单因素试验,对麦冬蛋白质浸提,测定蛋白质提取液的吸光度,确定了麦冬蛋白质提取分离的最优条件。研究结果表明:提取分离的优化条件是以料液比1:20,pH 9.00的磷酸盐缓冲溶液提取6 h。     

丙酮蒸馏塔的工艺模拟与优化

用工艺流程模拟软件ASPENPLUS对烟用丝束生产中的丙酮回收蒸馏塔进行了模拟计算,详细分析了进料含量、温度和位置对再沸器热负荷及相关参数的影响,结果表明,现有工艺条件下的最优操作方案为：最佳进料位置是19^a塔板,进料温度越高、含量越高,再沸器的热负荷越小、能耗越低,液相进料时,泡点温度最佳。生产中按优化结果进行操作,进料温度提高到65℃,可节能4％左右。     

泽兰化学成分反相高效液相色谱分离条件的优化

优化了泽兰V(乙醇)∶V(水)=70∶30提取物的分离条件。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)考察了不同波长、酸抑制剂类型及其浓度、流动相梯度、进样量以及柱温对其分离效果的影响。确定其分离条件如下:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4.6 mm i.d.×250 mm);流速1.0 mL/m in;检测波长280 nm;流动相:(A)(甲酸)=0.75%的水溶液(以下简称为X%Y-水,其中X为数字,Y为水中的添加剂),(B)乙腈;梯度洗脱条件为:φ(B)=10%(5 m in)65 m inφ(B)=55%;进样量为20μL;柱温30℃。该方法获得的色谱图基线较平稳,分离度较高,能有效地对泽兰化学成分进行分析,可用于泽兰的质量控制。     

生活水中甲萘威、呋喃丹液相色谱分离条件的优化及应用

通过对液液萃取后定容溶剂的改变、流动相条件的优化改善对水中甲萘威、呋喃丹的监测方法。该方法以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.5 m L/min,检测波长为210 nm,检测结果显示:甲萘威、呋喃丹的线性系数分别为0.9999、0.9998,检测范围为0.05~2.5μg/L,方法检出限(S/N=7)均为0.05μg/L,回收率分别为95.34%、96.12%,该方法操作方便,检出限小于国家标准检出限,可用于生活饮用水中甲萘威、呋喃丹的同时监测。     

配制酒中甲醇含量检测方法及色谱条件优化

为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度,减少分析过程对仪器的损耗,降低分析成本,提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响,优化色谱条件,采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量,发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现,能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高,RSD为0.0032,甲醇于79.2~1584 mg/L之间有良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率在89%~92%之间,适用于配置酒中甲醇含量检测。     

钴锌离子交换分离条件优化研究

采用正交试验法对不同含量混合液中Co2 、Zn2 在离子交换柱上的吸附、分离及交换分离条件进行了研究.以Zn2 的回收率(η)作为评价指标,结果表明,CoCl 的洗脱速率和树脂床层高度对η的影响最大,Co2 、Zn2 配比的影响次之,混合液的进样体积量影响最小;并得到了最佳分离条件为:CoCl 的洗脱速率为1.0 mL/min,树脂床层高度12 cm,混合液中Co2 、Zn2 配比10/6,混合液的进样量1.0 mL.最佳条件下Zn2 的回收率达97.35%.     

工作场所空气中丙酮的危害及检测方法

工作场所空气中的丙酮对人体有很大的危害,需要第三方检测机构的定期监测。本文建立了用气相色谱法测定工作场空气中丙酮的方法。空气中丙酮经活性炭管吸附、二硫化碳解吸、氢火焰离子化检测器检测,得出的标准曲线相关系数为0.99955,方法检出限为0.9 ug/mL,精密度为5.6%～6.1%,相对误差0.69%～7.1%,加标回收率为102.2%～90%。此方法可以满足第三方检测的要求。最后讨论了气相色谱法的优缺点。     

丙酮溶解分离废旧锂离子电池中金属的方法

根据粘结剂PDVF的性质,选择使用极性较小且较廉价的丙酮溶解PDVF粘结剂,分离正极材料和集流体铝片,并优化出最佳分离条件。实验表明废旧锂电池正极材料在丙酮溶剂中配比为30mL／g、50℃下搅拌100min的联合作用下与集流体铝片分离效果最好。本实验丙酮和铝片均可回收再利用,节约试剂和成本,是一种经济环保的绿色技术。