HPLC 法测定淀粉中马来酸的不确定度评定

建立了HPLC测定淀粉中马来酸的分析方法,并进行了不确定度评定。根据CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的原理与方法,对HPLC测定淀粉中马来酸含量测量不确定性的来源进行分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,计算并评定了测量结果的合成不确定度。结果表明：以HPLC测定淀粉中马来酸含量,其不确定度主要来源于校准曲线拟合和马来酸标准溶液,其次为测量重复性和高效液相色谱仪。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

环境噪声测量中不确定度的评定

测量不确定度是与测量结果相联系的参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性.是表征测量结果的质量高低的重要参数,也国家实验室能力认可委员会对实验室能力的一种要求.通过对项目不确定度的评定,分析其不确定度的来源和影响因子,可以指导我们在测量中如何降低和控制不确定度,提高测量的准确性.文章就实际工作中噪声的不确定度的进行了析与...     

原子荧光法测定垃圾渗滤液中砷测量不确定度的评定

原子荧光法测定贵阳市比例坝生活垃圾填埋场渗滤液中砷时,分析了测定过程和测量不确定度的主要来源,计算了浓度值和仪器输出的相应荧光强度值之间线性关系的合成不确定度为0.095μg/L和扩展不确定度为0.19μg/L.     

HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析

目的：建立HPLC标准曲线法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析的一般方法。方法：建立计算化妆品中水杨酸含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果：计算各个来源的不确定度数值,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析,并分析了测量不确定度的主要来源,提出了提高测量准确度的有效方法。     

红外吸收法测定不锈钢中含碳量的测量不确定度评定

文章依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立了高频感应炉燃烧后红外吸收法测定不锈钢中碳含量的不确定度评定方法,给出了扩展不确定度。对6个不确定度来源分量分别进行了评定分析,结果表明校准时的测量变动性是产生测量不确定度的最主要因素,其次是标准物质的标准值和重复性实验。     

HPLC法测定流感疫苗中痕量甲醛的不确定度评定

目的对HPLC法测定流感疫苗中游离甲醛残留量的不确定度进行评定。方法通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源,经统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果 HPLC法测定流感疫苗中游离甲醛残留量和不确定度结果可表示为(8.04±0.24)μg/ml,k=2。结论该方法适用于流感疫苗中游离甲醛残留量的不确定度评定,可为测定游离甲醛残留量提供依据。     

计时器测量不确定度评定

本文依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,运用测量不确定度评定与表示的通用方法,计时器测量的不确定度进行分析和评定。     

原子荧光法测定土壤中砷的不确定度评定

采用微波消解/原子荧光法测定土壤中的砷含量,对测定过程中测量不确定度分量进行识别和评定,并计算了合成与扩展不确定度。结果表明,当土壤中砷含量为4.9mg/kg时,扩展不确定度为0.06mg/kg,k=2,且在本次测试中标准曲线拟合对测量结果影响最大。     

HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度评定

论文对HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度的来源及影响进行全面分析,并对各个不确定度分量逐项评定。在各个不确定度分量中影响最大的是标准溶液引起的不确定,其次是加标回收率引起的不确定。结果表明:2,4,6-三氯酚的相对标准不确定度urel(ρ)=0.032;标准不确定度u(ρ)=0.00034mg/L;扩展不确定度U=0.00068mg/L,k=2。     

HPLC 法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定

通过建立高效液相色谱法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定方法,对其不确定度的主要影响因素进行分析,建立了其测量不确定度评定的数学模型,得到偶氮甲酰胺的不确定度报告。结果表明：以高效液相色谱仪测定小麦粉中偶氮甲酰胺含量,不确定度主要来源为标准曲线拟合过程及试验回收率,其次为标准溶液配制过程及仪器定量校准。     

残杀威残留量测定的不确定度评定

依据NY/T 761.3-2004方法对残杀威残留量的测量不确定度进行分析和评定.分析结果表明:残杀威残留量测定的合成相对标准不确定度为3.62%.该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于标样溶液配制、样品称量、样品稀释、样品溶液配制、标样溶液峰面积和样品溶液峰面积的测量,其相对标准不确定度分别为0.74%、0.023%、0.73%、0.30%、2.05%、2.78%.     

高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-2含量的不确定度评定

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》考察了高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-2过程中标准品和样品的称量、溶液配制、仪器重复性测定等主要因素引入的不确定度,并对不确定度的各分量进行计算和合成。评定结果显示,实验过程的不确定度主要来源于标准品定容及样品重复性测定。本方法适用于高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-2的含量的测定,对检测结果准确度的提高具有指导意义。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量的测量不确定度评定

目的对高效液相色谱法(HPLC)测定醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松含量的不确定度进行分析和评价。方法通过建立醋酸泼尼松含量测定的数学模型,找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果醋酸泼尼松片含量测定结果可表示为(99.16%±1.0%)(k=2)。结论本文所建立的方法适用于该制剂含量的不确定度评定。     

HPLC法测定动物源性饲料中组胺含量不确定度的分析

建立HPLC法测定饲料中组胺含量不确定度评定方法。通过建立其数学模型,归纳出不确定度的主要来源,形成不确定度评定程序和方法,经量化和合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当组胺含量为0.5 mg/kg时,相对标准不确定度为0.044,扩展不确定度为0.044 mg/kg(k=2)。本方法可用于HPLC法测定饲料中组胺含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。     

黄鱼中碱性橙测定的不确定度评估

分析了高效液相色谱法测定黄鱼中碱性橙染料的过程,并建立了相应的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,按照国际通用方法对各不确定度分量进行合成和扩展,得到测试结果的不确定度。对评定结果的分析表明：由标准曲线所得的样品处理液中碱性橙浓度的不确定度为影响测定结果的主要因素。     

液相色谱法测定蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度评定

依据NY/T761.3-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸类农药多残留检测方法》对蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度进行分析和评定,分析了影响测量标准不确定度结果的各个因素,比较其对总测量不确定度的相对贡献。分析结果表明,该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于液相色谱仪引入的标样溶液和样品溶液色谱峰面积测量不确定度,其次是甲萘威标准工作溶液和样品制备过程中引入的测量不确定度。     

络合滴定法测定石灰石中氧化钙的不确定度评定

不确定度是定量表征测量结果质量的一个重要参数,完整的测量结果应包含其测量不确定度。石灰石中氧化钙含量是表征石灰石品质的重要指标,因此,对石灰石中氧化钙测量不确定度评定工作就显得尤为重要。采用络合滴定法测定石灰石中氧化钙含量,讨论了不确定度的主要来源,得出扩展不确定度结果为0.24%,k=2。     

高效液相色谱法测定防老剂TMQ有效成分含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定防老剂TMQ的主要有效成分2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的二、三、四聚体(简称二、三、四聚体)总含量的不确定度进行评定。建立测定防老剂TMQ的二、三、四聚体总含量的数学模型,分析测量过程中各不确定度来源,包括称取样品质量、容量瓶定容、测量重复性和仪器测量引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行量化,得到测量结果的合成标准不确定度与扩展不确定度。