异金属多核配合物稳定常数测定的新方法

给出一种新的异金属多核配合物稳定常数测定方法,并提出使用因素轮换法来获取实验条件.2 种异金属多核配合物体系被用于验证,计算结果与真值一致.     

利用原电池测定配合物的稳定常数

本文介绍了原电池的设计,阐明了配合物稳定常数的计算,使学生深刻理解氧化还原电对的电极电势与配合物的稳定常数之间的关系。     

偶氮胂显色剂离解常数及其与镧配合物稳定常数的测定

用分光光度法和电位滴定测定了部分偶氮胂显色剂的离散常数,与已报道偶氮膦显色剂进行了比较。测定了与稀土镧元素的稳定常数,讨论了取代基种类及位置的影响。     

图解迭代法直接测定配合物稳定常数和吸光系数

基于平均吸光系数极限值和一阶微分图的性质,提出了一种直接测定最大配位数为3的配合物各级稳定常数和吸光系数的图解迭代方法。采用了两种配合物体系用于计算,计算结果与真值一致。     

图解迭代法求解配合物稳定常数和吸光系数

提出了一种光度法同时测定最大配位数为2的配合物各级稳定常数和吸光系数的图解迭代方法。该法主要基于平均吸光系数极限值及其渐近线交点的性质。使用了2种配合物体系用于计算,计算结果与真值一致。     

配合物稳定常数测定时半整数法使用条件的探讨

提出了一种配合物稳定常数测定时生成函数半整数法新的证明方法,较现有方法更为简便,并证明出半整数法使用条件可降低为lgKi-1-lgKi〉1.70（i=2,…,m）,最小值较现有文献值低。     

葫芦脲[6]与胭脂红配合物的稳定常数

采用分光光度法研究了葫芦脲与胭脂红所形成配合物的可见吸收光谱变化,推导出吸光度与浓度变化的相关方程,确定出葫芦脲与胭脂红形成配合物的稳定常数为K=1056.1.     

冠醚配合物稳定常数的伏安法测定

本文用阳极溶出法研究了18-冠-6与若干金属离子形成的配合物的电化学行为。通过测量金属离子的阳极溶出电流,求算出配合物的稳定常数,结合计算程序,可以准确和快速地运算出结果。测得铅与18-冠-6的稳定常数的对数值为3.54,与对照实验的结果(3.20)接近,因此本方法可用于冠醚配合物稳定常数的测定。     

超灵敏跃迁法测定稀土钕(Ⅲ)——柠檬酸配合物的稳定常数

测定了稀土钕（Ⅲ）－柠檬酸配合物的稳定常数。利用稀土f-f超灵敏跃迁吸收的振子强度与配体浓度的关系,获得自由配体浓度和相应生成函数的系列数值,从而由自编计算机程序拟合出配合物的稳定常数。本方法在稀土核配合物稳定常数的测定上获得较为可靠的结果。     

pH法测定单核逐级稳定常数的计算机处理

配位化合物在我们周围的存在极为广泛．绝大多数无机化合物都是以配位化合物形态存在的．在水溶液中根本不存在简单金属高于．特别是很多配位化合物的组成中包含着有机化合物（通常作配位体），使配位化合物更具有广泛而多样的特点．由于配合物的形成对元素和配位体产生巨大影响，以及配合物本身所具有的特点，所以对配位化合物的研究是现代无机化学的重要课题。pH法测定配合物的稳定常数，是把OH－离子或H＋高于作为配体，直接测定游局配体的浓度．例如：在研究金属离子水解、测定金属离子的羟基配合物稳定常数中，广泛应用pH法．一切路…     

Determining Stability Constants Using the AKUFVE Technique

ABSTRACT

The AKUFVE techniques were developed by Rydberg and co-workers in the 1960s. The main aim was to be able to perform a series of liquid-liquid extraction data varying one or more parameters and at the same time achieve very pure phases. As such, this technique was later used for short-lived isotope studies in the SISAK system, but also as a standalone unit for a large number of thermodynamic studies of extraction systems both for fundamental understanding as well as more applied investigations. In this paper, the apparatus with modifications made over the decades is described. In addition, studies with stability constant determinations for the zirconium-water-acetylacetone system as well as lanthanide extraction using bromodecanoic acid are exemplified to demonstrate the potential use of the technique. The results shown clearly demonstrate the versatility and ability of the AKUFVE system.     

一种测定萃取体系自加成常数的简便方法

提出了一种配合物萃取体系自加成常数的测定方法,该法较现有方法简单方便。两种配合物萃取体系被用于验证本文方法,它们的计算结果与真值一致。     

络合萃取法处理对硝基苯酚生产废水

采用络合萃取法,以ＴＯＡ为萃取剂、煤油为稀释剂处理对硝基苯酚生产废水。当萃取剂浓度为７－５％（ 油相） 、相比１∶１－５、萃取时间２０ ｍｉｎ 时,废水经一级萃取硝基苯酚去除率达９９－０％ ,ＣＯＤ去除率达９４－０％ 。萃取所得络合相经ＮａＯＨ解络后,上层油相为萃取剂可循环使用,下层为浓缩的对硝基苯酚,可回收利用。     

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中松香酸的离解常数

采用电位滴定法,在乙醇/水混合溶剂体系(I=0.10 mol/L,KCl)测定了松香酸在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数。结果表明,在试验范围内pKa同乙醇含量的体积分数有良好线性关系,通过外推求得在试验条件下松香酸水溶液中的离解常数pKa为4.937。     

New Bitopic Ligands for the Group Actinide Separation by Solvent Extraction

Abstract

The synthesis and evaluation of solvent extraction performance of N,N,N′,N′-tetraalkyl-6,6″-(2,2′:6′,2″-terpyridine)diamides and N,N′-diethyl-N,N′-diphenyl-6,6″-(2,2′:6′,2″-terpyridine)diamide are reported here. These new bitopic ligands were found to extract actinides in different oxidation states (U(VI), Np(V and VI), Pu(IV), Am(III), and Cm(III)) from 3 M nitric acid. The presence of three soft nitrogen donors led to the selective extraction of actinides(III) over lanthanides(III) (Ce, Eu) and the presence of two amide functional groups grafted to the terpyridine unit allowed the extraction to occur from a highly acidic medium by minimizing the basicity of the ligand. Ligands bearing long alkyl chains (C4 and C8) or phenyl groups showed increased performances in a polar diluent like nitrobenzene.     

超临界流体萃取天然产物的多级全混流模型

文章基于超临界流体萃取天然产物的柱塞流模型,推导出了通用性强且易求解的多级全混流模型,确定全混层数n、分配系数Γ和特征萃取时间Θ为影响萃取过程的三个主要参数。通过对模型的数值求解结果及参数敏感性分析表明,在文章参数选择范围内,即Γ>0.004、Θ>0.5的范围内,柱塞流模型可以近似地由n=10的多级全混流模型代替。