微流控芯片测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因

建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法.优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加荆种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件.结果表明,选择1mmol/L HAc+3mmol/L NaAc(pH4.5)为缓冲溶液,0.08mmol/L SDS为添加剂,2.20kV为分离电压,10s...     

正交优化盐酸倍他司汀的合成工艺

以2-甲基吡啶为原料,经四步反应合成盐酸倍他司汀。通过正交实验,确定最佳合成的工艺条件为:2-乙烯基吡啶与甲胺的投料比为1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为105℃,收率为86.8%,其中投料比为影响产率的主要因素。最佳工艺为A2B2C3,产物结构经熔点、MS、1HNMR谱确证。     

微流控芯片非接触电导检测分析法测定僵蚕中草酸铵

建立了微流控芯片非接触电导法测定僵蚕中草酸铵的分析方法。考察了缓冲体系的种类及配比、分离电压、进样时间等条件对分离检测的影响,优化选择了3 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)与3 mmol/L柠檬酸缓冲体系(p H 3.0),进样时间为10 s以及分离电压为2.0 k V作为本实验分离检测条件。草酸铵线性检测范围为2.0×10-5~1.1×10-3mol/L(r=0.997),检测限为2.0×10-5mol/L(S/N=3),RSD为1.4%,加样平均回收率为99.4%。该方法重现性较好,得到的结果较为满意,可作为检测僵蚕中草酸铵的一种新颖可行的方法。     

甲磺酸倍他司汀片的离子色谱法测定

甲磺酸倍他司汀经氧瓶燃烧后用吸收液吸收,结构中的硫氧化成硫酸根,采用离子色谱法测定,并根据甲磺酸倍他司汀化学式的计量关系求出样品中有效药物的含量.结果硫在0.02～60 μg·m<'-1>浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为0.15%.     

倍他司汀有关物质的合成

倍他司汀是一种新型组胺H1受体的弱激动剂,具有扩张毛细血管,舒张前毛细血管括约肌,增加前毛细血管微循环血流量的作用。临床主要用于治疗美尼尔综合征(内耳眩晕症),血管性头痛及脑动脉硬化,也可用于治疗急性缺血性脑血管疾病等。有关物质研究是药品质量研究的关键,其含量是反映药品纯度的直接指标。本文报道了5个倍他司汀有关物质的合成方法,以期为倍他司汀的产品质量及其有关物质的研究提供参考。     

微流控芯片上的细胞培养研究进展

细胞培养技术在过去的很长一段时间内都没有很大的进展,微流控技术的发展为细胞生物学的研究带来了巨大的机遇.微流控芯片的通道尺寸和细胞的尺寸十分匹配,微流控芯片的诸多优势使之成为生物学技术极富吸引力的平台.其中,微流控技术最关键之处在于能够在相对空间和时间尺度对细胞的微环境进行调控.本文综述了近几年来在芯片上培养细胞的最新...     

微流控芯片电泳分析研究进展

综述了近年来微流控芯片技术设计加工、检测、应用方面的研究进展。主要包括电泳芯片制作的新方法、检测手段的创新以及在DNA、氨基酸、蛋白质、生物标记物、食品等方面的应用近况,并对微流控芯片电泳分析的发展进行了总结和展望。     

微流控芯片在空气污染检测中的应用

环境问题尤其是空气污染,严重影响人们的生活。空气污染物的分析检测技术在环境监测管理以及个人家庭生活中发挥重要作用。微流控芯片具有微型化、低成本、易于集成及可即时检测等优势,在空气检测中发挥重要作用。本文介绍了微流控芯片的工作原理及优点等基本情况,着重讨论了微流控芯片在甲醛、含氮气体、挥发性有机物以及烟雾等有害气体检测方面的应用和发展前景,并提出了其在空气检测分析中存在的问题及发展趋势。     

基于微流控芯片技术的室内空气甲醛检测方法

本研究开发了一种基于微流控芯片技术的甲醛检测装置,实现了甲醛吸收液与显色剂在芯片通道内的充分混合与反应,能快速、准确地测定甲醛含量。结果表明,该方法对甲醛有很好的线性响应,标准曲线相关系数R2>0.999。并将其应用于杭州市某单位新装修办公室、实验室空气中甲醛含量的检测,发现测定结果与国标酚试剂法具有很高的一致性,线性斜率达0.95以上,相关系数R2=0.998,表明该方法具有很强的可靠性。     

高效液相法测定依折麦布片的含量

建立了依折麦布片含量测定方法。采用高效液相色谱法测定依折麦布的含量。色谱柱为C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.05%庚烷磺酸钠水溶液(65∶35),检测波长232 nm,流速1.0 mL/min。结果表明:依折麦布浓度在2～20μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.4%(RSD=0.53%)。结果该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于依折麦布的含量测定。     

盐酸二甲双胍片的含量测定

建立了 HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。采用 Partisil SCX色谱柱 ,流动相为磷酸二氢铵溶液 (取磷酸二氢铵 1 7g,用水溶解并稀释至 1 0 0 0 m L,用磷酸调 p H至 3 .0 ) ,流速 1 .5 m L/min,检测波长 2 3 3 nm,进样体积 2 0μL,按外标法以峰面积计算盐酸二甲双胍的含量。线性范围为5 4.0～ 2 5 9.2 μg/m L,平均回收率 1 0 1 .6% (RSD0 .6% ,n=9) ,精密度 0 .9% (n=6)     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸=(50∶50),流速1.0 mL·min-1;检测波长为274 nm。黄芩苷在17.6~176.0μg·mL-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9991),平均回收率为98.14%,RSD=0.99%。本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴片中格列苯脲的含量

采用高效液相色谱法测定消渴片中格列笨脲的含量.用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以甲醇-磷酸二氢铵溶液(7:3)为流动相,检测波长为230nm.结果表明,0.200～0.802μg范围内呈良好线性关系(R=0.9998),平均加样回收率为100.72%、RSD为1.43%.该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好.可用于消渴片的质量控制.     

高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量

建立了高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量。方法如下:采用Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.008 mol·L-1磷酸盐缓冲液(取1.1 g磷酸二氢钾,加水溶解成1000 mL,并用磷酸调pH=2.5)-0.5 mol·L-1四丁基溴化铵溶液(45∶55∶0.6,用磷酸调pH至3.0),检测波长为292 nm,流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温。结果显示:加替沙星在19.2~96.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=0.3%,n=9)。该方法简便、快速,结果可靠,重现性好,适用于产品的质量控制。     

微流控芯片中TiO2薄膜的低温制备

在玻璃微流控芯片中,在低温条件下以溶胶凝胶法及水热处理法制备TiO2薄膜.考察了溶胶处理方式、水热流速、水热时间等因素对纳米TiO2薄膜的稳定性影响,考察了涂层次数、元素掺杂等因素对微流控芯片的光催化性能的影响.实验结果表明:100 μL/h流速下水热3 h获得的5层纳米TiO2薄膜芯片光催化降解亚甲基蓝,降解率可达到42.9％,且具有较高的稳定性.掺杂Si可以明显提高TiO2薄膜的光催化性能,亚甲基蓝降解率可达97.1％.     

HPLC法测定东山感冒片中马来酸氯苯那敏的含量

为了更好地控制东山感冒片的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法,采用HPLC法测定东山感冒片中马来酸氯苯那敏的含量,用Diamonsil C18柱,乙晴-醋酸盐缓冲液(28∶72)为流动相;检测波长为262 nm。结果表明,马来酸氯苯那敏在5～100μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为96.6%,RSD为1.9%。本方法简便、准确,可用于东山感冒片的质量控制。