水溶性荧光聚合物的合成和应用

综述了丙烯酰胺类水溶性荧光聚合物的合成方法,应用,理论研究及最新进展。这类聚合物可通过可参与聚合的荧光染料及其标记的单体与丙烯酰胺类水溶性单体共聚,或荧光染料与丙烯酰胺类水溶性聚合物及其衍生物反应制得。这类聚合物的荧光检测下限已达到０．１×１０＾＿６－０．０１×１０＾－６ｇ／ｇ。     

无机高分子絮凝剂处理造纸废水研究进展

絮凝剂是一种污废水处理剂。介绍了无机高分子絮凝剂处理造纸废水的研究进展,包括聚铝、聚铁、硅酸盐等无机高分子絮凝剂。对这些絮凝剂的处理效果进行了评价和比较,并对今后的研究方向提出了建议。     

有机高分子絮凝剂的合成及应用研究进展

有机高分子絮凝剂作为具有优势的一类高分子絮凝剂,目前广泛应用于废水处理工艺中.本文综述了絮凝剂的种类、合成方法及其在废水处理中的应用,絮凝剂的聚合方法主要包括水溶液聚合法、反相乳液聚合法以及反相悬浮聚合法.分析了有机高分子絮凝剂的研究方向.     

一种水溶性聚合物改性单体的合成与应用

分别用丙烯酸酯化法和丙烯酰氯法以N-羟乙基全氟辛基磺酰胺(FC)为原料合成了N-羟乙基全氟辛基磺酰胺丙烯酸酯(RFA),认为丙烯酸酯化法反应效果较好,产品收率和纯度较高,并用气相色谱对原料和产品组成进行了分析。初步考察了RFA与丙烯酸共聚物水溶液的黏度,结果表明,这种含有RFA的丙烯酰胺聚合物,和单一丙烯酰胺聚合物相比,具有良好抗温、耐盐性能。     

水溶性聚合物在油田钻井液中的应用

介绍国内水溶性聚合物钻井液处理剂的研究与应用情况，水溶性聚合物可用泥浆降滤失剂，增粘剂，絮凝剂，降粘剂和防塌型，它包括天然高分子材料和合成聚合物。     

微波在合成天然有机高分子改性絮凝剂中的应用进展

微波辐射技术具有能耗低、反应速率快且有助于改善产品品质的特点,为合成天然有机高分子改性絮凝剂提供了新的思路。简述了微波合成的发展和机理,介绍了近年来微波辐射技术在合成天然有机高分子改性絮凝剂中的应用,展望了微波促进天然有机高分子改性的发展方向。     

有机絮凝剂的合成及其絮凝与杀菌双功能研究

评述了有机絮凝剂的研究开发与絮凝杀菌应用的概况,并分析预测了其发展趋势.     

Synthesis,Characterization, and Flocculation Performance of Water Soluble Pyridine Based Polyelectrolytes

A series of new 6-methyl-2-vinylpyridinium water soluble cationic poly-electrolytes were synthesized with Cl^?, Br^?, HSO₄^?, H₂PO₄^?, and NO₃^? as counter ions and were characterized by UV-visible, NMR, FTIR, and mass spectral studies. The intrinsic viscosity, electrical conductivity, and charge density of the polyelectrolytes were also determined. The effect of counter ion on flocculating ability of polyelectrolytes was investigated with tannery effluent at different concentrations (10–200 ppm). The total suspended solids (SS), COD and BOD, were determined for supernatant solutions to ascertain the extent of flocculation. The flocculating ability was found to be directly proportional to the concentration of the polyelectrolytes.     

聚丙烯酰胺类水溶性聚合物制备中分子量的控制

聚丙烯酰胺类水溶性聚合物在油气开采过程中有着十分广泛的应用,其分子量的大小决定着产品的性能和用途。该类聚合物的合成一般采用自由基聚合,聚合反应中通过控制单体浓度、引发剂浓度、聚合反应温度可以调节聚合物的分子量。另外,通过选择引发体系、聚合工艺、适度交联以及添加链转移剂也可以达到控制聚丙烯酰胺类水溶性聚合物分子量的目的。     

微生物絮凝剂的发展概况及研究方向

微生物絮凝剂是水处理领域新兴的一种絮凝剂,具有环保高效、无二次污染等特点,是当今水处理领域研究的重点。文章介绍了微生物絮凝剂的发展概况及应用现状,列举了微生物絮凝剂在发展过程中存在的短板,并对微生物絮凝剂的发展趋势进行了分析。     

复合高分子絮凝剂的制备及研究进展

复合高分子絮凝剂近年来发展迅速并成为研究的热点。对无机复合高分子絮凝剂、有机复合高分子絮凝剂和无机-有机复合高分子絮凝剂的国内外研究现状进行了概述,分析了复合高分子絮凝剂处理废水的优势及其发展面临的问题,指出无机-天然有机复合高分子絮凝剂将是未来研究的重点。     

Impact of Polymer Flocculants on Treated Water Quality in Surface Water Treatment by Coagulation-Microfiltration

The effects of polymer flocculants on coagulation/flocculation-microfiltration of two surface waters were investigated in terms of turbidity, dissolved organic matter concentration and molecular characteristics. The results showed that all polymers studied improved the dissolved organic carbon removal by polyaluminum chloride coagulation, but only cationic polymers improved UV ₂₅₄ removal. High performance size exclusion chromatography analyses showed that cationic polymers slightly increased removal of small UV absorbing matters in the molecular weight range of 1100 to 4000 Da compared to 4000–9000 Da by polyaluminum chloride only. These impacts have significant implications in the membrane fouling potential and permeate water quality of the pretreated water.     

水溶性聚氨酯堵料制备与性能表征

以甲苯二异氰酸酯(简称TDI)与共混聚醚为原料,合成了水溶性聚氨酯的预聚体,并利用FTIR对其结构进行了简单表征.通过分析反应过程中的反应时间及温度对预聚体合成中NCO%的影响,选择了预聚体较佳的合成条件;探讨了不同聚醚配比和溶剂含量对堵料性能的影响.实验结果表明:当预聚体中加入20%溶剂时,共混聚醚化学灌浆具有良好的物理性能,其黏度为141 mPa·s,膨胀率为400%～530%,抗压强度为1.49 MPa,伸长率为150%～218%,灌材凝胶时间可调,对pH值变化的水质有很好的适应能力,而且有很大的包水量.通过凝胶体的形态分析表明,材料发泡均匀且密度大,有非常好的防渗和防水堵漏效果.     

水处理絮凝剂的研究与发展趋势

絮凝剂作为一类能使悬浮液中的细微颗粒凝聚,沉降的水处理药剂,被广泛应用。随着科学技术的发展,絮凝剂的种类也越来越多,功能也越来越完善,具体。综述了最近10几a来国内外对絮凝剂的研究与发展以及国内外在这个领域内所取得的进展及发展趋势。     

微生物絮凝剂及其在水处理中的应用

介绍了微生物絮凝剂的特性和种类,分析了微生物絮凝剂的絮凝机理,综述了其在水处理中的应用,指出降低成本及与传统絮凝剂联合使用等将成为微生物絮凝剂今后的发展方向。     

无机高分子复合絮凝剂PFSS的制备与性能研究

研究了无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁 (PFSS)的制备与絮凝性能。通过对SiO2 的质量分数、铁硅量比、PFSS的 pH值、硅酸活化时间等因素的调整和控制 ,制备出性能优异的絮凝剂。研究结果表明 :w(SiO2 ) =1 4 %～ 2 0 % ,n(Fe)∶n(Si) =(0 8～ 1 0 )∶1 0 ,PFSS的pH =1 5～ 1 8,硅酸活化时间 1～ 18h时 ,可获得絮凝性能优异的无机高分子复合絮凝剂。将制备的絮凝剂用于实际废水样品处理 ,其除浊效果明显优于目前常用的絮凝剂PAC、PFS、FeCl3 、Fe2(SO4) 3 。     

星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物的合成与表征

采用自制的星形聚乳酸(PLA)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯为扩链剂合成了星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物,通过FT-IR、DSC、TG等测试手段对此共聚物的结构与性能进行表征。结果表明,星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物两相具有各自的玻璃化转变温度,两相之间存在相分离现象;其热分解过程为2步,乳酸链段的起始热分解温度为229℃,表观活化能为83.11kJ/mol,反应为一级反应;丁二烯链段的起始热分解温度为414℃,表观活化能为192.83kJ/mol,反应为非一级反应。     

丙烯酸酯可再分散乳胶粉的性能与表征

丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共聚单体合成了具有软核硬壳结构的丙烯酸酯乳液,经喷雾干燥法制得了丙烯酸酯可再分散乳胶粉.通过测试再分散液粒径及其分布、吸光度表征了乳胶粉再分散性及再分散液稳定性,并用扫描电镜(SEM)观察了再分散液的微观成膜效果,最后用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热(DSC)等测试对乳胶粉进行了表征.实验结果表明,制备的乳胶粉具有良好的再分散稳定性,再分散液和原乳液粒径大小及其分布基本相同,SEM显示再分散液具有良好的成膜性,FT-IR表明乳胶粉的分子结构与原乳液相比未发生明显改变,TEM显示再分散液粒子未发生变化仍保持核壳结构,DSC验证了制得的乳胶粉具有核(25℃和壳55℃两个玻璃化温度(T_g).所有分析表明乳胶粉再分散液与原乳液的性能和结构基本相同.     

聚乙二醇修饰的高分子磁性微球的合成及表征

利用显微摄相、红外光谱、激光粒度分析等手段对所合成的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁/聚乙烯醇(PVA)磁性高分子微球的形貌、结构组成、磁响应性、酸碱稳定性以及温度稳定性进行了表征. 结果表明, 所合成高分子磁性微球的粒度分布较窄,具有超顺磁性和较强的磁响应性. 微球被PEG有效功能化,在三相相转移催化和生物技术领域中具有良好的应用前景.     

(Meth)acrylic Cross‐Linked Polymer Microparticles: Synthesis by Dispersion Polymerization and Particle Characterization

(Meth)acrylic cross‐linked polymer microparticles have been synthesized by dispersion polymerization in organic media. They were produced by radical copolymerization of mono(meth)acrylate monomers with a certain concentration of a diacrylate as cross‐linker, in a mixture of two organic solvents, heptane and propan‐2‐ol. The reactive surfactant (“surfmer”) was a low solubility parameter acrylate monomer, based on an aliphatic ester group (generally C₁₈) or an isobornyl cycle, which gave auto‐dispersing character to the microparticles. By using glycidyl methacrylate in the monomer mixture, oxirane groups were introduced in the particles. The influence of the major synthesis parameters such as solvent composition, monomer composition and concentration, and initiator concentration has been investigated regarding the size and the molar mass of the cross‐linked polymer microparticles. The study was completed with the influence of the nature and the concentration of the surfmer, the concentration of cross‐linking agent and the composition of monomers feed. Stable cross‐linked microparticles ranging from z‐average radius of gyration, R_z = 20 nm to R_z > 60 nm were obtained by varying the synthesis conditions. The smallest microparticles were prepared with a blend of heptane and propan‐2‐ol in the 50/50 ratio by weight. Increasing the surfmer concentration or reducing the monomer concentration in the reaction mixture usually led to smaller microparticles. The longer the aliphatic chain of the surfmer, the smaller the microparticles. Minimum sizes were obtained for cross‐linking agent concentrations between 5 and 7.5 mol‐%, depending on monomers composition. For higher concentrations, macrogelation may occur during the synthesis.