高性能溶剂N-甲酰吗啉的合成

以吗啉和甲酸为原料,利用带水剂A通过共沸精馏的方法脱水,合成了高性能溶剂N-甲酰吗啉(NFM)。其最佳反应条件为:n(吗啉)∶n(甲酸)=1∶1.10,反应温度为85~95℃,反应时间为4 h,带水剂A的用量为吗啉体积分数的50%,产品收率为94.3%,纯度为99.6%。在同等条件下,保温反应后进行分水和分水装置中安装精馏柱,NFM收率分别可以提高约15%和8%。     

N-甲酰吗啉萃取精馏精制苯

苯是合成纤维、塑料、橡胶等产品的基本原料，随着化学工业技术的不断发展，对苯质量的要求越来越高。     

环丁砜及N-甲酰吗啉在我厂苯精制过程中的应用效果分析

低温法粗苯加氢精制是当前世界上先进的焦化粗苯提纯技术。本文主要介绍了我单位两套粗苯加氢精制装置两种萃取剂(环丁砜和N-甲酰吗啉)的萃取效果的比较。     

N-甲酰吗啉在脱硫工艺中的应用综述

N-甲酰吗啉(NFM)由于其物理性质及化学结构的特点,除用于萃取精馏回收和精制芳烃外,还有较好的脱硫效果,并且有很好应用前景。     

N -甲酰吗啉在脱硫工艺中的应用

N-甲酰吗啉(NFM)由于其物理性质及化学结构的特点,除用于萃取精馏回收和精制芳烃外,还有较好的脱硫效果,并且有很好应用前景.     

醚后C4制2-PH的原料处理工艺研究

为解决炼厂生产2-PH（2-丙基庚醇）的主流生产工艺原料（醚后C₄）中烷烃比例较高、烷烃无法直接参与反应的问题,研究了使用N-甲酰吗啉与甲乙酮混合溶剂对炼厂醚后C₄进行丁烯提浓的技术方案,并基于Aspen Plus软件进行了模拟分析,为在大型炼厂中建设2-PH装置提供参考。     

苯加氢贫溶剂的余热利用

在苯加氢装置萃取蒸馏的300单元中,为了充分利用贫溶剂(N-甲酰吗啉)余热,有针对性地对装置进行技术改造,并对改造可行性进行分析,对投资和效益进行核算,为相关企业做参考。     

液化石油气混合C_4烃的综合利用

本文以两系列产品(MTBE及其延伸产品与TBA及其延伸产品)为例论述了液化石油气混合C_4烃的综合利用问题。     

K.K苯加氢系统萃取精馏单元的模拟

应用AspenPlus流程模拟软件,建立了K.K苯加氢系统萃取精馏单元的计算模型。对宝钢K.K苯加氢装置的操作工况进行了模拟计算,并利用模型对生产装置进行了分析。模拟结果与生产数据相吻合,表明所建立的模型能够用于工程设计和指导生产。     

芳烃萃取精馏工艺的探讨

从溶剂性质、工艺流程、操作参数和产品质量等方面对N-甲酰基吗啉和环矴砜萃取精馏工艺进行了分析探讨。结论:采用环矴砜两苯萃取精馏工艺有着非常优越的市场竞争力。     

N,N-二乙基乙醇胺对水-醋酸体系相对挥发度的影响

以N,N-二乙基乙醇胺作萃取精馏溶剂,研究了溶剂的加入对水-醋酸相对挥发度的影响,试验结果表明该溶剂的加入明显提高了水对醋酸的相对挥发度。运用红外光谱分析了N,N-二乙基乙醇胺与醋酸的作用机理,该溶剂与醋酸形成了离子型络合物。     

加盐DMF萃取精馏分离C4

<正>C4组分是由含有4个碳原子的丁烷、丁烯、丁二烯和炔烃等分子所组成的混合物。其中丁二烯是合成橡胶的重要单体,用途十分广泛。由于C4各组分之间的沸点很接近,用普通的精馏方法将丁二烯从中分离出来几乎是不可能的。 文献中报道的分离C4生产丁二烯最具竞争力的方法是萃取精馏法。萃取精馏最大的弱点是溶剂比大,大溶剂量降低了塔的生产能力和塔板效率,抵消了由于加入溶剂后提高相对挥发度使所需塔板数减少的效果。所以降低溶剂比,提高溶剂分离能力,对整个过程的技术经济指标有着重要的影响。目前常用的溶剂是:乙腈（ACN）、N-甲基砒咯烷酮（NMP）、二甲基甲酰胺（DMF）。其中ACN和NMP可以通过加入一定量的水来提高C4各组分之间的相对挥发度,而DMF由于强烈的水解作用,不能与水混用,因此,希望能够找到另一种物质对之进行改性,提高其选择性。     

萃取精馏分离丁烯与丁烷溶剂的选择研究

本文讨论了醚化反应后正丁烯含量为60%~80%（质量分数）C4烃在溶剂体系中的选择性、溶解能力及工程操作等因素的影响,选择了具有选择性及溶解能力均好的吗啉和N-甲酰吗啉的混合溶剂,并探讨了最佳溶剂配比。     

萃取精馏分离C4的过程设计

C4 components are useful in industry and should be separated as individuals. A new process was proposed to separate them by extractive distillation, with the advantages of low equipment investment, energy consumption and liquid load in the columns. One principle to improve the extractive distillation process was put forward. Moreover, the analysis of operation state of the new process was done. There were eight operation states found for the whole process, but only one operation state was desirable. This work provides a way to effectively separate C4 mixtures and helps the reasonable utilization of C4 resource.     

萃取精馏分离C4的溶剂优化

建立了一套中等压力下汽液相平衡的实验装置,用此装置测定了DMF／C4体系和加盐DMF／C4体系的汽液平衡数据。实验结果表明,加盐DMF分离能力强于溶剂DMF,C4在同温同压下的相对挥发度比DMF中的大。在DMF／C4体系关联模型的基础上,运用推导出的数学关联式对加盐DMF／C4体系进行了数据关联。两种体系的关联结果与实验值均吻合良好。为进一步的工程设计提供了依据。     

苯乙炔存在下萃取精馏回收苯乙烯的溶剂评选

提出了一种有效用于苯乙烯阻聚的复配阻聚剂,由2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶氧自由基（TMHPO.）和对叔丁基邻苯二酚（TBC）按质量比1∶1复配而成。恒压25 kPa下测定了C8馏分中各组分对苯乙烯的相对挥发度,并在苯乙炔存在下以邻二甲苯对苯乙烯的相对挥发度为指标,通过汽液平衡实验考察了不同单一萃取剂和混合溶剂在苯乙烯萃取精馏分离过程中的影响。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺为最优单一萃取剂,质量比为3∶7的二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮混合溶剂也能起到明显效果。     

Lurgi MTP工艺循环烃组分分布研究

采用气相色谱仪对德国Lurgi MTP工艺的C4循环烃进行分析,并从MTP催化剂运行周期方向考察了循环烃的组分变化规律。分析结果表明,C4循环烃主要组分是烷烃,约占其总物质的量的57%,其余组分为烯烃和少量的甲醇、二甲醚;其中,各组分含量大小为:异丁烷异丁烯正丁烷1-丁烯反-2-丁烯。     

Secondary Cracking of C4 Hydrocarbons from Heavy Oil Catalytic Pyrolysis

For C4 hydrocarbons from heavy oil catalytic pyrolysis, the cracking behaviours on catalyst CEP‐1 and quartz sand were investigated in a confined fluidized bed reactor. C4 hydrocarbons show a good cracking ability on CEP‐1, and butene is easier to convert than butane. Only at high reaction temperatures can butane present a good cracking ability. On catalyst CEP‐1, C4 hydrocarbons can undergo not only cracking reactions, but also such reactions as hydrogen transfer, polymerization and aromatization. The conversion of C4 hydrocarbons thermal pyrolysis is high, indicating that free radical reactions play an important part in the secondary cracking of C4 hydrocarbons. The product yields of C4 hydrocarbons pyrolysis on quartz sand are usually lower than those on catalyst CEP‐1. For both catalytic pyrolysis and thermal pyrolysis of C4 hydrocarbons, the selectivity of propene is higher than that of ethene.     

萃取精馏分离甲苯和甲基噻吩中萃取溶剂的选择

在一系列萃取溶剂存在下,通过测定常压气液平衡试验数据来计算甲苯与甲基噻吩的相对挥发度,并且以相对挥发度为评价指标,考察了单一萃取剂对甲苯与甲基噻吩分离过程的影响,从而研究分离纯化由焦化苯中得到的甲苯与甲基噻吩(2-甲基噻吩和3-甲基噻吩)时所需要的萃取溶剂.结果表明:以N-甲基吡咯烷酮为萃取剂且溶剂体积比为7时,甲苯与...     

用萃取精馏法分离C_4烷烃与烯烃的研究进展

对近年来Ｃ４分离的新进展从溶剂选择、工艺流程改进、计算机模拟、双液相萃取等方面加以论述