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碳纳米管因其独特的结构和性质受到广泛注意,但它不溶、不熔的特性也限制了它的应用.因此,如何制备可溶解碳纳米管,尤其是在水中可溶解的碳纳米管成为许多领域,特别是与生物医学相关的领域的高度重视,而化学修饰则是获得这一特性的重要手段.从碳纳米管修饰物的化学结构角度出发,综述了不同化合物对碳纳米管的水溶性修饰改性. 相似文献
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实验制备了纳米金/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上硝基苯酚的电化学特性。实验采用循环伏安法研究硝基苯酚的电化学行为,研究发现在醋酸盐缓冲溶液pH值为4.80(0.2 mol/L HAc-0.2 mol/L NaAc )底液中,硝基苯酚的浓度与峰电流值在2.5×10-7~1.8×10-5 mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限5×10-8 mol/L。用此电极对实际样品中硝基苯酚的含量进行了测定。 相似文献
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碳纳米管在聚合物基体中的分散方法 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了碳纳米管(CNTs)在聚合物基体中的分散方法,包括直接分散法和表面修饰法,其中表面修饰又根据是否形成共价键分为两类,重点叙述了近几年成为研究热点的非共价键修饰法。直接分散法简单、快捷,保证了CNTs的结构完整性,但分散效果较差;表面修饰法通过共价键或非共价键的方式对CNTs的表面进行改性,克服了直接分散法的缺点,但共价键的形成会破坏CNTs的结构完整性,造成CNTs其他性能的下降,而非共价键修饰又存在结合不牢固的问题。因此,CNTs在聚合物基体中的分散方法仍是今后聚合物/CNTs复合材料应用中需要解决的一个重点问题。 相似文献
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碳纳米管的分散及表面改性 总被引:14,自引:0,他引:14
碳纳米管具有独特的结构和优异的物理化学性能,但碳管间易相互缠绕而发生团聚是限制其应用的主要原因.本文对国内外关于碳纳米管的分散及表面改性的研究进行了综合评述,评述了这些方法的优缺点,并对今后的研究方向做了展望. 相似文献
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运用循环伏安法、线性扫描伏安法及示差脉冲伏安法等测试技术研究了诺氟沙星在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定诺氟沙星的电化学分析方法.结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高诺氟沙星的氧化峰电流.在优化的实验条件下,氧化峰电流与诺氟沙星浓度在1.0×10-7~1.0×10-6mol/L和1.0×10-6~2.5×10-5 moL/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L对1.0×10-5mol/L诺氟沙星溶液平行测定10次的RSD为4.1%.测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,结果满意. 相似文献
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首先将多壁碳纳米管(MWNTs)通过混酸氧化处理,得到氧化多壁碳纳米管(MWNTs-COOH),再将其与乙二胺(EDA)在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)与4-二甲氨基吡啶(DMAP)的复合催化体系下反应,制得氨化多壁碳纳米管(MWNTs-NH2),并通过场发射扫描电镜观察、傅里叶红外光谱分析、热失重分析、X射线衍射分析、拉曼光谱分析等测试方法对制得的MWNTs-NH2进行结构性能表征。结果表明:通过氧化处理后,MWNTs上引入了羧基,且其长度变短,同时处理后其结构受到一定程度的破坏;通过氨化处理后,MWNTs上引入了酰胺键,MWNTs上乙二胺的接枝率为7.46%,氨化处理过程并未破坏MWNTs-COOH的结构。 相似文献
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采用自制的硅烷类改性剂(s-PEG)对经过酸氧化的多壁碳纳米管(MWNTs)进行表面改性处理,并通过共混法制备了MWNTs/水性聚氨酯(WPU)复合材料,研究了MWNTs的添加对复合材料性能的影响.结果表明,改性剂s-PEG成功地包覆于MWNTs表面,形成了s-PEG壳层,包覆率约为25%.改性MWNTs (s-PEG-MWNTs)的添加可以明显改善WPU复合材料的拉伸性能,当s-PEG-MWNTs的添加量为1%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率比未添加MWNTs的材料分别提高了597%和152%.s-PEG-MWNTs在WPU基体中达到了良好的分散效果.此外,s-PEG-MWNTs的添加显著地增强了复合材料的导电性能. 相似文献
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