PET／PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混（熔融法Ｉ）和存在酯－酰胺交换反应共混法（熔融法Ⅱ）将聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）和聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混，系统地进行了ＤＳＣ分析，并对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明：ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系为一热力学不相容体系，熔融法Ⅱ能提高共混物的相容性。     

聚苯乙烯—聚乙烯的反应性共混研究

用ＩＲ，ＤＳＣ，ＤＭＡ等分析方法了研究恶唑啉官能化聚苯乙烯（ＲＰＳ）与马来酸酐接枝聚乙烯（ＭＰＥ）的共混反应，对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力－应变试验，发现反应性共混提高了ＰＥ／ＰＳ共混物的力学性能，改变了ＭＰＥ的结晶情况。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

PA—66／（PE／EPDM）—g—MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

聚碳酸酯—聚苯乙烯的反应性挤出共混研究（Ⅱ）

用ＤＳＣ进一步研究了ＰＣ／ＰＳ共混物的相容性。考察了在ＰＣ／ＰＳ混合过程中加入ＲＰＳ对机械力学性能的影响,结果表明：ＲＰＳ显示良好的增容作用,使反应性挤出共混物的拉伸强度,弯曲强度和冲击强度都高于相应的非反应性共混物。     

PA66/PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为,结果表明,两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中ＰＥＴ含量较低,融体冷却时,先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用,加快了结晶速度,在有些相容剂存在下还增加了结晶度。     

EAA-g-PEOX对PBT/PP共混体系增容作用的研究

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ及力学测试等分析方法,研究了增容剂ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ及扩链剂ＰＢＯ对ＰＢＴ／ＰＰ共混物的形态结构和力学性能的影响。结果表明,ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ明显改善了ＰＰ与ＰＢＴ的相容性,使ＰＰ较均匀地分配在基体中。     

原位增容HDPE／PET共混体系反应挤出形态结构的研究

通过扫描电镜照片（ＳＥＭ）研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系在双螺杆反应挤出过程中,共混合金冲击断面的形态特征。结果表明,增容剂ＥＶＡ或ＥＡＡ均对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系具有一定的增容作用;使分散相颗粒减小,且变得较为均匀,两相界面变得模糊,界面粘结力增强。其中,ＥＡＡ的增容效果优于ＥＶＡ。在此增容的基础上,选用有机化合物Ｄ作为催化剂,在熔融加工的过程中,使ＰＥＴ与ＥＶＡ或ＥＡＡ发生酯交换或酸－酯交换反应,生成ＰＥＴ－ＥＶＡ或ＰＥＴ－ＥＡＡ接枝共聚物,达到了原位增容ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系的目的,从而进一步改善了体系的相容性,共混体系的力学性能也得到了有效的提高     

增容剂在聚合物共混物中对界面张力、相形态及力学性能的影响

增容剂在聚合物共混物中对界面张力、相形态及力学性能的影响张剑锋译卢秀萍校本文研究了四种聚合物共混体系（ＰＥ／ＰＳ、ＰＥ／ＰＡ—６、ＰＳ／ＰＡ—６及ＰＳ／ＰＥＴ）的界面张力、相形态及相畴增加。通常较高的界面张力与粗化的相形态及快速的相连接相对应。这些双...     

PS／LLDPE／SBS共混体系的研究

本文介绍机械共混法制备ＰＳ／ＬＬＤＰＥ／ＳＢＳ共混物，并对共混物的组成、相容性、形态的力学性能等进行了研究。由研究表明，ＬＬＤＰＥ在增容剂ＳＢＳ存在下对ＰＳ树脂起增韧改性作用，当ＳＢＳ的质量分类为５％（以ＰＳ＋ＬＬＤＰＥ１００份（质量）为基准），ＰＳ／ＬＬＤＰＥ为８５／１５（质量比）时，共混体系的冲击强度最大，为４．５ｋＪ／ｍ＾２，ＳＢＳ在ＰＳ／ＬＬＤＰＥ共混物中含量较少时，它主要分布在ＰＳ和ＬＬ     

辐射增强相界面反应改善PP／PE共混体系相间粘结的研究

采用三烯丙在异腈脲酸酯（ＴＡＩＣ）为多官能团单体,研究了ＰＰ／ＰＥ／ＴＡＩＣ共混体系的辐射增强相界面反应。应用ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＤＤＶ对共混体系的形态结构和相容性进行了表征。结果表明,在ＰＰ／ＰＥ共混物中加入ＴＡＩＣ后,经＾６０Ｃｏγ射线辐照可以增强ＰＰ／ＰＥ共混物的相间粘结,共混物具有好的相容性,力学性能得到改善。     

PET／PEA共混物的非管温结晶及晶态结构

采用升、降温ＤＳＣ和广角Ｘ射线衍射等测试手段研究了不同共混比的ＰＥＴ／液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明ＰＥＡ在２０％的范围内能起到成核剂的作用促进ＰＥＴ结晶，并且当ＰＥＡ的加入量为２．５％时，ＰＥＴ最易结晶；共混物中ＰＥＴ的晶态结构受ＰＥＡ的影响不大，ＰＥＡ的引入使共混物各晶面间距增大，共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

SPS及其镧离聚物对PS/PBMA共混体系相容性的影响

通过运用溶液成膜共混法制备了系列聚苯乙烯／聚人烯酸丁酯（ＰＳ／ＰＢＭＡ）共混物。借助差示扫描量热法（ＤＳＣ）、傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、扫描电子显微镜９ＳＥＭ）研究了磺化磺苯乙烯（ＳＰＳ）及其离物对共体系相容性的影响。共混物中ＳＰＳ磺化度越高,ＰＢＭＡ相的下班伦为温度向高温方向移动越明显 。ＳＰＳ镧离聚物（ＳＰＳ１．８－Ｌａ）为增容剂时,ＤＣＳ结果显示共混物２相Ｔｇ靠扰;ＳＥＭ归咎显示２相分     

水解VAE/苯丙乳液共混体系研究

乙烯－醋酸乙类共聚物（ＶＡＥ）乳液碱催化水解与苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物（ＰＢＡ－Ｓｉ）乳液共混改性,考察共混体系稳定性及流变性能,以ＴＥＭ及ＤＳＣ表征共混乳胶膜的形态结构及共混相容性,研究ＶＡＥ乳液的不同水解程度及不同配比对共混乳胶膜力学性能的影响。     

PC/PET/PE-g-MAM三元共混体系流动性的研究

以ＰＥｇＭＡＨ 和ＰＥｇＭＡＮａ 、ＰＥｇＭＡＺｎ 马来酸盐离聚物为相容剂组成ＰＣ／ＰＥＴ／ＰＥｇＭＡＭ 三元共混体系。用毛细管流变仪研究了不同ＰＥｇＭＡＭ 的接枝率及用量对共混物流动性的影响,结果表明：马来酸盐离聚物增强了ＰＣ 和ＰＥＴ 间的相容性,当其含量或接枝率较大时,可以显著降低ＰＣ／ＰＥＴ 共混物的表观粘度,提高体系的流动性,相同接枝率的ＰＥｇＭＡＮａ 对共混体系表观粘度的影响更为显著。     

聚碳酸酯—聚苯乙烯的反应性挤出共混研究（I）

研究了恶唑啉官能聚苯乙烯（ＲＰＳ）与聚碳酸酯（ＰＣ）的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作应力一应变试验及动态力学分析（ＤＭＡ）,并测定共接枝率及密度,发现反应性挤出共混提高了ＰＳ／ＰＣ共混物的力学性能。     

反应挤出HDPE／PET共混物加工流变性能的研究

为改善聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）的成型加工性能,将高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与ＰＥＴ进行共混。研究了不同配比的ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混物在不同转速下的剪切流变性能,同时,探讨了作为相容剂的ＥＶＡ、ＥＡＡ对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混物加工流变性能的影响。     

PC／RPET共混合金的研究

采用回收聚对苯二甲酸乙二酯增粘以及加入增韧剂的方法,通过一步法熔融共混挤出得到了具有良好力学性能的聚碳酸酯／回收ＰＥＴ（ＰＣ／ＲＰＥＴ）合金。通过适当地增粘ＲＰＥＴ以及合适地选择增韧剂,只需加入２．５％的增韧剂 以得到力学性能与纯ＰＣ工程塑料相当的ＰＣ／ＲＰＥＴ共混合金。同时成本比纯ＰＣ大幅度下降。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶