邻硝基苯基荧酮光度法测定矾土中镁

在硼砂－ＮａＯＨ（ｐＨ１０．５）缓冲溶液中,当ＣＰＢ和ＯＰ存在,邻硝基苯基荧光酮与镁（Ⅱ）显色,λｍａｘ＝６１０ｎｍ,镁量在０～０２μｇ／５０ｍＬ范围内符合比尔定律。用环已烷二胺四乙酸钙－三乙醇胺－四乙烯五胺混合液,掩蔽铝、铁、钛、锰和重金属离子的干扰,可用于钒土中０．０５％～１．００％镁的测定。     

二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钼

二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮＰＦ）曾用于铌、钽和锆的测定〔１～３〕,但用于钼的测定尚未见报道〔４〕。本文研究了该试剂在磷酸介质中与钼的显色反应。利用Ｍｏ（Ⅵ）－ＤＢｏＮＰＦ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００三元体系,建立了测定微量钼的方法。所形成的１：２红色...     

锡(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温80显色体系分光光度法的应用

研究了在吐温80存在下锡与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。实验结果表明在HCl介质中,锡与邻硝基苯基荧光酮形成了高灵敏度的络合物。ε     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

4，5－二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量镓

研究了镓与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮（DBON-PF）的显色反应,在盐酸—氯化钾介质中,有CTMAB存在下,显色反应灵敏,镓与DBON-PF络合物的最大吸收波长在757nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε＝8.2×10     

微乳液介质中二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钯

研究了二溴邻硝基苯基荧光酮与金属离子钯(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在pH2.2的盐酸溶液中,在由溴代十六烷基吡啶(CPB)、正丁醇、正庚烷、水按1∶1∶1∶97的质量比组成微乳液存在下,钯(Ⅱ)与试剂形成1∶2的稳定的络合物,络合物的最大吸收峰在474 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.07×105L.mol-1.cm-1。钯(Ⅱ)含量在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律。所拟方法用于钯碳催化剂中钯的测定,结果与原子吸收光谱法相符。     

锗(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温-80*显色体系的分光光度法研究

研究了在吐温－８０存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明，在ＨＣｌ介质中，锗与邻硝基苯基灾光酮形成了灵敏度很高的络合物。其ε＝１．４３ｘ１０５组成比Ｇｅ（Ⅳ）：邻硝基苯基荧光酮＝１：３．在掩蔽剂存在下，可不经分离测定铝合金和阳极泥中的锗，结果令人满意。     

4,5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定岩石中锆

微量锆的测定目前多以间硝基苯基荧光酮及铬天青R光度法为主。刘锦昌等人〔见分析化学13(9),679(1985)〕报导了应用高灵敏试剂4,5—二溴苯基荧光酮(简称Br-PF)与锆的基本显色条件,但该试剂在岩石、土壤等复杂基体中微量锆的应用上报导尚少。本文研究了在非离子表面活性剂吐温—80存在下锆与Br-PF的成络反应,络合物在1.5～2.5M盐酸介质中于波长545nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.1×10~5,含     

邻硝基苯基荧光酮和Tween-80吸光光度法测定铝合金中锆

邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)是苯基荧光酮类显色剂中性能较好的试剂之一,已在分析化学中得到了较广泛的应用。沈含熙等曾研究了包括o-NPF在内的八种苯基荧光酮类试剂在CTMAB存在下与锆的络合显     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定矾土中镁

在硼砂 -NaOH (pH1 0 5)缓冲溶液中 ,当CPB和OP存在 ,邻硝基苯基荧光酮与镁 显色 ,λmax=61 0nm ,镁量在 0～ 2 0 μg/50mL范围内符合比尔定律。用环己烷二胺四乙酸钙 -三乙醇胺 -四乙烯五胺混合液 ,掩蔽铝、铁、钛、锰和重金属离子的干扰 ,可用于钒土中 0.0 5%～ 1.0 0 %镁的测定。     

邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

苯基荧光酮分光光度法测定煤灰中微量铀

在pH10的氨性缓冲溶液中,CTMAB存在下,铀与苯基荧光酮生成稳定的有色络合物。其表观摩尔吸光系数为1.07×105,最大吸收波长为560nm,络合物组成比为铀∶苯基荧光酮=1∶3。在25mL溶液中,铀质量在0～20μg范围内遵守比尔定律。方法灵敏度高,络合物稳定时间长。煤灰经溶解处理后,采用三辛胺-二甲苯萃取分离干扰离子,本法测定其中微量铀,获得了满意结果。     

邻-硝基苯基荧光酮在光度分析中的应用

本文介绍了邻-硝基苯基荧光酮与金属离子的络合反应性质,并着重综述了该试剂在光度分析中的应用。     

苯基荧光酮分光光度法测定矿物中的锗

介绍了以锗-苯基荧光酮-乙醇为体系,分光光度法测定矿物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,试样酸溶后,在强酸性溶液中,锗与苯基荧光酮生成的络合物被萃取后,于517nm处有最大吸收,其εmax=2．3×10^5L·mol^-1·cm^-1,锗含量在0～0．179g／mL符合比尔定律,精密度（RSD,n=6）为2．3％。回收率为98％～104％。方法应用于矿物中锗的测定,可不经洗涤和反萃取便使Ge与其它元素分离,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２×１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋

研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中,Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物,其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ,对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２,Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律,其检测下限是０．２１     

过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于NaOH碱性介质中,痕量钌(Ⅲ)催化H2O2氧化邻硝基苯基荧光酮(o-NO2-PF)的褪色反应,建立了测定痕量钌(Ⅲ)的动力学光度法。在固定加热时间段(6 min)后,通过加入HCl酸化终止催化反应,于465 nm处测定o-NO2-PF的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.01μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.0~1.0μg/L。测定0.02μg钌(Ⅲ)的相对标准偏差为2.06%(n=11)。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.95 kJ/mol。方法用     

2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定钯

钯因具有催化活性而广泛应用于工业催化剂(如钯-碳催化剂)中,因此研究钯的测定方法具有现实意义。在常见测定钯的分光光度法中,用做显色剂的有硫脲[1]、杯芳烃偶氮喹啉类[2]、亚甲蓝罗丹宁衍生物[3]、苯胺[4]、卟啉类[5]、三氮烯类[6]等试剂,这些试剂在选择性、反应时间等方面各有利弊。2,4-二氯苯基荧光酮(DCIPF)已用于钽[7]、钨[8]的测定,研究发现该试剂能与钯(在常温和弱酸性介质中迅速反应生成1∶5的稳定络合物,基于此建立了DCIPF分光光度法测定钯,表观摩尔吸光系数达4·46×105L·mol-1·cm-1,用于测定含钯催化剂中的钯。1实验部…