氢化物发生原子荧光法测定陆地水中痕量砷

研究用高灵敏度氢化物发生-原子荧光光度法测定陆地水(长江、汉水、东湖、墨水)中的痕量砷.试验考察了离子干扰,确定了最佳工作条件.500 mg/L(Fe3+、Pb2+、 Mn2+、 Cu2+、Ca2+、Na+、K+、Mg2+)并不影响As的测定,在最佳条件下,砷的检出限为0. 092 ng/mL,精确度为3. 82%,用于测定砷水样国家标准物质,测定结果与标准值一致.方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量砷的测定.     

原子荧光光谱法测定铜矿样中的砷

用原子荧光光谱法可快速测定铜矿样中的砷，且基体铜干扰小．本法与DDTC银比色法所测结果相吻合．本法操作简单、检测快速，回收率为99．9％—100．6％，相对标准偏差小于2．0％。     

原子荧光光谱法测定铜矿样中的砷

用原子荧光光谱法可快速测定铜矿样中的砷,且基体铜干扰小.本法与DDTC银比色法所测结果相吻合.本法操作简单、检测快速,回收率为99.9%～100.6%,相对标准偏差小于2.0%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷。对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化。方法对砷的检出限为0.05mg/kg。方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%~8.02%,回收率为99.4%~105.5%。     

氢化物-原子荧光光谱法测定萤石粉中砷量

提出了以氢化物－原子荧光光谱法测定萤石粉中砷量的新方法，研究了酸介质、还原剂用量、载气流量、原子化温度等因素对测定的影响，并选择出最佳工作条件。砷的栓出限为6．8ng／g，测定砷的荧光强度与其浓度的线性范围为0－100μg／L，回收率在90．０％～102．０％之间。相对标准偏差为5．05％。此分析方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定红土镍矿中砷

提出了以硫脲-抗坏血酸作为还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)直接测定红土镍矿中砷的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的精密度和回收率。方法适用于红土镍矿中0.005%～0.1%砷的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%-105%之间,能满足测定的要求.     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷

研究了氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷的方法。对仪器条件、样品介质酸度、还原剂浓度、预还原剂浓度、载流酸度等试验条件进行了优化。试验表明,砷的质量浓度在0~10μg/L内,标准曲线线性良好,相关系数大于0.999 8,检出限为0.02μg/L,样品加标回收率为98.5%~103%;测定相对标准偏差为1.6%~6.4%,1 000倍的铅、钙、镁、铁、钠、铝对砷的测定不干扰。本法操作简便、快捷、准确度高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%～105%之间,能满足测定的要求.     

微波消解—原子荧光光谱法测定植物样中砷汞硒

采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解处理植物样品,氢化物发生—原子荧光光谱法测定植物样中As、Hg、Se等3种微量元素含量,分别从测定酸介质和NaBH4浓度选择及等灯电流等测量条件的优化,建立了植物样品中As、Hg、Se三种元素的测定方法。砷的检出限为1.69 ng/g,汞的检出限为0.92 ng/g,硒的检出限为1.43 ng/g,加标回收率为94%～98.5%,精密度为5.1%～8.1%(n=10)。该法经国家植物一级标准物质验证,具有较好的准确性和重现性,操作流程短,基体干扰小,可用于植物样品的批量分析。     

原子荧光法在测定水体中砷硒汞的应用研究及发展

在化学检测手段中,分析水质情况的谱学手段有很多,而原子光谱法中的原子荧光光谱在分析检测中占有很重要的地位.原子荧光光谱是一种处于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术.在50多年的发展道路下,因其具有2种技术的优点,同时又克服了两者的不足,得到专家学者的广泛关注和深入研究.介绍了目前原子荧光法...     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定瓜尔胶中砷和铅

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定瓜尔胶中砷和铅,对仪器工作条件和氢化物发生条件进行选择和优化.方法对砷和铅的检出限均为0.01μg/L,精密度(RSD,n=6)为5.94%～10.7%,砷平行加标回收率为96.5%,铅平行加标回收率为92.9%.     

氢化物-原子荧光光谱分析中干扰机理的探讨——镍对砷测定的干扰

通过3种途径的实验,定性、定量地对氢化物—原子荧光光谱分析中镍对砷测定的干扰机理进行了探讨。得出如下结论:过渡金属元素镍对砷测定的干扰主要发生在液相中,镍对砷测定的干扰是吸附、催化分解和结合机制共同作用的结果,当干扰物的浓度一走而砷的浓度不同时,起主要作用的干扰因素有所不同。通过用KBH_4还原所产生的黑色沉淀的物相分析,进一步证明了上述结论的正确性。     

原子荧光光谱法测定煤中砷的不确定度评定

煤中砷含量测量结果的准确性对控制煤炭质量、推进煤炭高效清洁利用及环保政策实施具有重要意义。使用原子荧光光谱法测定煤中砷含量,其测定结果的准确性受到样品处理、试剂溶液、测定条件等因素的影响。通过建立数学模型,从测量重复性、煤样称量、标准工作溶液浓度、标准曲线拟合、样品稀释过程及煤样处理等不确定度来源进行分析,计算原子荧光光谱法测定煤中砷的合成标准不确定度为0.050μg/g,样品砷含量测定结果为(17.8±1.0)μg/g,包含因子k=2。标准工作曲线拟合、测量重复性及煤样前处理引入的不确定度为各测量不确定度来源的最主要来源,在测定时应加强样品处理、试剂溶液、测定条件等影响因素的控制。     

原子荧光测定煤中砷、汞的溶矿方法对比及形态分析研究

针对地域不同的煤炭样品,利用原子荧光分析技术,考察了测试砷、汞的检出限及精密度。对比了常规溶矿、高温焙烧和微波消解三种溶矿方法对煤中砷、汞的浸出情况,表明常规溶矿有利于两元素的同时浸出且溶矿完全。通过形态分析结果表明,煤中砷、汞主要存在形态是残渣态,其次是有机态和硫化态,燃煤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态总浸出率达4％,相对原煤易影响环境。提取序列对形态分析结果之影响的试验表明,硫化态和有机态受提取序列变化很明显,分别在不同序列中达到最大值。     

氢化物—原子荧光光谱法同时测定金属镍和氧化镍中微量砷和锑

研究了在氨性溶液中,利用氢氧化镧共沉淀富集分离镍中微量砷和锑,同时与其他元素分离,用氢化物－原子荧光光谱法同时测定砷和锑。系统考察了测定的最佳条件及共存元素对测定的影响。本方法操作简便、快速、灵敏度高。砷和锑的检出限分别为０．０００３７μｍ／ｍＬ和０．０００５７μｍ／ｍＬ,样品测定下限分别为０．１μｍ和０．１５μｍ,测定的相对标准偏差分别为２．２％和４．５％。回收率均为９５％～１０３％。     

浅析原子荧光法测定水中汞

介绍了用原子荧光光度计测定水中汞的方法。对检测结果进行分析,发现相较于双硫腙分光光度法和冷原子吸收法测定汞,荧光法有快速、简便、灵敏度高、干扰少、线性范围宽、检测限低等优点。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的砷、汞

采用HNO3--H2SO4混合酸消化化妆品样品，氢化物发生原子荧光光谱法测定As、Hg，对仪器条件、HCl酸度、共存干扰进行了试验。As的方法检出限为0．0227μg／g，测定精密度0．9％～1．4％，回收率为96．0％～102.7％、Hg的方法检出限为0．171ng／g，测定精密度1．4％～2．0％，回收率为90．0％-105．0％。