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L-胱氨酸复合掺杂聚苯胺材料的电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学法用苯胺与盐酸和L-胱氨酸掺杂合成聚苯胺,将样品与一定量的导电物质石墨混合,制备成电极材料测定其电极过程的循环伏安特性,详细研究了各种因素对其充放电性能的影响。经电化学性能测试,发现其氧化还原可逆性和稳定性都较好。电极样品在10mA/cm^2充电2h,以2mA/cm^2恒电流、终止电压为1.0V的放电制度下,可持续放电8h。结果表明,本法所制备的聚苯胺掺杂复合电极材料,充放电效率较高,放电容量大,结构稳定。 相似文献
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聚苯胺复合电极的制备及电化学性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以化学法合成导电聚苯胺,研究了氧化剂和掺杂剂以及反应温度和时间对聚苯胺的产率和电导率的影响。在确定的配方和工艺条件下,聚苯胺的合成产率为94%,电导率在5.6S/cm,将合成得到的聚苯胺掺杂导电粉体制备成高分子是合电极材料,在恒电流上进行充放电性能测试。结果表明,开路电位和放电电位较高,在以4mA/cm^2恒电流放电,终止电位为1.2V时,放电时间可持续16.5h,放电容量大。 相似文献
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石油焦氧化改性制备活性炭及其电容性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法,利用H2O2对石油焦进行氧化改性,以KOH为活化剂,在碱碳比为3∶1时将改性石油焦制备成活性炭(OAC-3);作为对比,在碱碳比为3∶1、4∶1和5∶1时将未改性石油焦制备成活性炭(AC-3、AC-4和AC-5)。采用XRD、I2吸附、N2吸附和恒流充放电测试,研究氧化改性对石油焦和活性炭结构及性能的影响。研究表明,氧化改性使石油焦石墨微晶的晶面层间距由0.344nm增加到0.351nm,微晶厚度由2.34nm降低到1.86nm,降低了石油焦的活化难度。OAC-3和AC-4的比表面积分别为3066和2929m2/g;在0.2A/g的电流密度下,比电容分别为374.6和338.9F/g;基于OAC-3的超级电容器具有更好的功率特性和更低的内阻。 相似文献
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将苯胺单体引入太西无烟煤的微纳米孔隙及芳香层片中,原位聚合制备出太西无烟煤/聚苯胺复合材料,其电导率稳定在101 S·m-1数量级.分别用SEM和FTIR对其微观形态和化学结构进行了表征,用电阻仪和电化学工作站对其电化学性能进行了表征,结果发现:无烟煤/聚苯胺复合材料表面附着大量微纳米级聚苯胺小颗粒.无烟煤与聚苯胺间发生了较强的化学键合和氢键结合.当无烟煤与苯胺质量比为1/2时,得到的复合材料电导率最高,为72.5 S·m-1,单极比电容为130.72 F/g,且兼有法拉第准电容和双电层电容特征. 相似文献
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采用循环伏安法在活性炭电极(AC)表面合成导电聚苯胺,得到聚苯胺修饰活性炭复合电极(PAn/AC),通过循环伏安(CV)、恒流充放电技术研究了电极的电容特性,并计算了其等效串联电阻。结果表明,在硫酸溶液中,复合电极呈现较好的电容特性,复合电极的比电容能达到545F/g,比纯活性炭电极的306F/g提高了78%,不同放电电流密度下求出的比电容比纯活性炭电极平均提高了89%,且复合电极的ESR比AC电极稍小。 相似文献
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以废弱酸型聚丙烯酸系阳离子交换树脂为炭前驱体,经过与镍离子交换后,再经热解制备纳米镍粒子均匀分散于炭基体的纳米镍/炭(Ni/C)复合材料.以XRD、TEM为主要分析手段研究了热解条件对纳米镍粒子在Ni/C复合材料中的形貌、大小的影响.结果表明:通过热解条件可以控制Ni/C复合材料中纳米镍粒子的平均粒径;热解温度的升高和热解保温时间的增加都可使Ni/C中纳米镍粒径增大.磁性能测试结果表明: Ni/C-500表现为超顺磁特性,而Ni/C-600、Ni/C-700为铁磁性;Ni/C-600、Ni/C-700的比剩磁化强度、矫顽力都要大于微米镍粉与块体镍,但其比饱和磁化强度要小于微米镍粉和块体镍. 相似文献
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采用气相沉积法和后续的电沉积法制备得到自支撑结构的MnOOH-石墨烯(graphene)-泡沫镍(NF)复合电极。使用XRD、SEM、XPS等方法对样品的物相、形貌和价态等进行表征,通过恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法对电极的电化学性能进行研究。结果表明:该方法可以成功制备得到具有自支撑结构的MnOOH-graphene-NF复合电极,超薄的graphene层均匀覆盖在NF的表面,微米球状的MnOOH纳米片紧密覆盖在graphene的表面。该自支撑复合结构可以直接用作超级电容器电极进行测试,在5 mol/L KOH溶液中表现出了较大的赝电容储存能力。在0.5 A/g的电流密度下,最大比容量可达934 F/g。当电流密度提高为5 A/g时,比容量仍达771 F/g。当电流密度为2 A/g时,循环5000次后的容量保持率高达98%,库伦效率接近100%,表现出了良好的超级电容性能。本实验提供了一种制备自支撑MnOOH-graphene-NF复合电极的新方法,该复合电极有望成为一种潜在的新型超级电容器电极材料。 相似文献
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二醛交联PVA/PAN复合膜的渗透汽化脱水性能 总被引:3,自引:1,他引:3
探索了渗透汽化脱水用PVA/PAN复合膜的二醛交联处理方法 ,以质量分数为 95%的乙醇水为脱水对象 ,在 70℃下的测试结果为 :用乙二醛处理时 ,分离因子约为 60 0 ,渗透通量约为 1 50 g/ (m2 ·h) ;用戊二醛处理时 ,分离因子约为 2 0 0 ,渗透通量约为 2 0 0 g/ (m2 ·h) ;用对苯二甲醛处理时 ,分离因子约为 4 60 ,渗透通量约为 2 80 g/ (m2 ·h) .研究中还发现二醛的分子大小和结构对交联后膜性能有一定影响 . 相似文献
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伊利石/丙烯酸-丙烯酰胺高吸水复合材料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
伊利石属层状硅酸盐粘土矿物,本身就有吸水性;其表面存在各种各样的结构残缺和活性点,可与有机树脂作用形成网状结构.利用丙烯酸、丙烯酰胺和伊利石为原料,采用溶液聚合法合成伊利石/丙烯酸-丙烯酰胺高吸水复合材料,以使高吸水材料成本降低,环境相容性提高.实验表明:当温度为70℃,以丙烯酸单体为基准,交联剂用量0.02%,伊利石用量80%,中和度90%,丙烯酰胺用量80%,引发剂用量0.25%时,所合成的复合材料吸蒸馏水、自来水、盐水倍率最高,分别为720、304、74g/g,超过国家"863"项目技术指标的要求.同时揭示了各因素对复合材料吸液性能的影响力大小为:交联剂用量>伊利石用量>中和度>丙烯酰胺用量>引发剂用量. 相似文献
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通过低温制备(120℃)出不同活性碳/石墨比例的碳对电极,着重分析了碳对电极的阻抗特征及其染料敏化太阳电池(DSCs)的光电性能,同时探讨了碳对电极中引入银导电浆料对DSCs光电性能的影响.结果表明,DSCs的光电性能随着碳对电极中活性碳含量的增加而增强,其中短路电流和转换效率与活性碳含量呈线性关系,而填充因子与活性碳含量呈抛物线变化.阻抗分析发现,电荷转移阻抗(RCT)和Nernst扩散阻抗(Zp)随着碳对电极中活性碳含量的增加而减小.碳对电极中活性碳含量越低,加入银导电浆料对DSCs光电性能的改善越显著,当为纯石墨对电极时,DSCs的转换效率提高了13.6%. 相似文献
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采用共混法制备聚丙烯腈(PAN)/聚砜(PS)超滤膜,以聚丙烯腈作为第一组分(连续相),聚砜为第二组分(分散相),用相转化法流延成膜;研究共混比、聚合物浓度、添加剂、凝胶浴等对共混膜水通量和截留率的影响,并采用扫描电镜对膜的结构形态进行了观察。结果表明:PAN/PS共混膜与PAN膜具有相似的化学稳定性,但较PAN膜具有更好的分离透过性。 相似文献