微流控芯片测定盐酸倍他司汀片中盐酸倍他司汀

采用微流控芯片非接触电导检测法测定片剂中的盐酸倍他司汀.采用1 mmol·L-1HAc和2 mmol·L-1NaAc(pH 4.5)为缓冲溶液,0.1 mmol·L-1SDS为添加剂,以2.40kV分离电压,10 s进样时间,盐酸倍他司汀2 min内可实现快速分离和检测.盐酸倍他司汀的线性范围为10～140μg·mL-...     

微流控芯片非接触电导检测分析法测定僵蚕中草酸铵

建立了微流控芯片非接触电导法测定僵蚕中草酸铵的分析方法。考察了缓冲体系的种类及配比、分离电压、进样时间等条件对分离检测的影响,优化选择了3 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)与3 mmol/L柠檬酸缓冲体系(p H 3.0),进样时间为10 s以及分离电压为2.0 k V作为本实验分离检测条件。草酸铵线性检测范围为2.0×10-5~1.1×10-3mol/L(r=0.997),检测限为2.0×10-5mol/L(S/N=3),RSD为1.4%,加样平均回收率为99.4%。该方法重现性较好,得到的结果较为满意,可作为检测僵蚕中草酸铵的一种新颖可行的方法。     

微流控芯片上的细胞培养研究进展

细胞培养技术在过去的很长一段时间内都没有很大的进展,微流控技术的发展为细胞生物学的研究带来了巨大的机遇.微流控芯片的通道尺寸和细胞的尺寸十分匹配,微流控芯片的诸多优势使之成为生物学技术极富吸引力的平台.其中,微流控技术最关键之处在于能够在相对空间和时间尺度对细胞的微环境进行调控.本文综述了近几年来在芯片上培养细胞的最新...     

微流控芯片电泳分析研究进展

综述了近年来微流控芯片技术设计加工、检测、应用方面的研究进展。主要包括电泳芯片制作的新方法、检测手段的创新以及在DNA、氨基酸、蛋白质、生物标记物、食品等方面的应用近况,并对微流控芯片电泳分析的发展进行了总结和展望。     

微流控芯片在空气污染检测中的应用

环境问题尤其是空气污染,严重影响人们的生活。空气污染物的分析检测技术在环境监测管理以及个人家庭生活中发挥重要作用。微流控芯片具有微型化、低成本、易于集成及可即时检测等优势,在空气检测中发挥重要作用。本文介绍了微流控芯片的工作原理及优点等基本情况,着重讨论了微流控芯片在甲醛、含氮气体、挥发性有机物以及烟雾等有害气体检测方面的应用和发展前景,并提出了其在空气检测分析中存在的问题及发展趋势。     

基于微流控芯片技术的室内空气甲醛检测方法

本研究开发了一种基于微流控芯片技术的甲醛检测装置,实现了甲醛吸收液与显色剂在芯片通道内的充分混合与反应,能快速、准确地测定甲醛含量。结果表明,该方法对甲醛有很好的线性响应,标准曲线相关系数R2>0.999。并将其应用于杭州市某单位新装修办公室、实验室空气中甲醛含量的检测,发现测定结果与国标酚试剂法具有很高的一致性,线性斜率达0.95以上,相关系数R2=0.998,表明该方法具有很强的可靠性。     

微流控芯片上双重液滴的生成方法

双重液滴在化学、医学、食品科学、生命科学中有广泛应用.与传统方法相比,微流控芯片在生成双重液滴上具有较大优越性,因此应用前景极为广泛.本文对微流控芯片上形成双重液滴的方法进行了总结,比较了各种方法的优缺点.     

酶的固定化方法在微流控芯片技术中的应用

对微流控芯片上酶的固定化方法进行了综述,系统总结了酶的常见固定化方法及微流控芯片体系中酶的固定化方法,如常见的包埋法、物理吸附法、化学交联法、共价键合法等。为微流控芯片体系酶的固定化研究提供参考,对药物筛选新方法的建立指出新思路。     

聚合物微流控芯片微通道复制成型技术

阐述了复制成型技术在实现微流控芯片批量化生产过程中的重要意义。分析了微流控芯片对材料的要求,介绍了常用于制作微流控芯片的聚合物材料及其模塑性能。比较了目前常用的加工复制成型模具凸模微结构的加工方法。综述了热压成型、注射成型以及浇铸成型在微流控芯片微通道成型中的应用,并对其进行了比较分析,展望了未来微流控芯片复制成型技术的发展趋势。     

微流控芯片技术的现状与发展

简要叙述微流控芯片的定义及应用,介绍几种制作微流控芯片的方法,分析微流控芯片成型中的关键技术,如:压力、温度、时间等.综合国内外发展,结合当前微流控芯片的现状,提出微流控芯片在一些方面的尝试和探讨.     

盐酸普鲁卡因合成工艺的改进研究

介绍了盐酸普鲁卡因合成反应的工艺步骤及原理,通过实验研究,提出了对盐酸普鲁卡因合成的关键步骤酯化反应的改进,提高了收率,降低了安全风险,并用于工业生产。     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

基于盐酸利多卡因对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定盐酸利多卡因的新方法。该方法的线性范围为8．0×10^-8～5．0×10^-6g／mL,检出限为1．2×10^-4g／mE。对5．0×10^-7g／mE的盐酸利多卡因进行11次平行测定,相对标准偏差2．5％,方法简单、快速、灵敏。该法已用于针剂中盐酸利多卡因含量的测定。     

流动注射固相反应器光度法测定盐酸氯丙嗪

氯丙嗪可以被三价铁氧化成最大吸收波长为524nm的有色物质。基于这一现象,将磷酸铁固相反应器引入流路,建立了流动注射在线氧化光度法快速测定盐酸氯丙嗪含量的新方法。该法盐酸氯丙嗪浓度在5×10-6～1×10-4g/mL范围内有良好的线形关系(r=0.998),检测限为1.8×10-6g/mL,采样速率为36样/小时。将该法应用于片剂和针剂药物样品中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果满意。     

HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质

采用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1mol／L磷酸二氢钾（pH值7．04-0．05）-乙腈（40：60）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为248nm,柱温：室温。建立高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索中盐酸氨溴索的含量及有关物质。盐酸氨溴索的线性范围为20-100 μg·mL^-1,相关系数r=0．9997;平均回收率为99．90％（n=9）。该方法简便、准确、专属,可用于注射用盐酸氨溴索的含量及有关物质的测定。     

庆大霉素普鲁卡因维B12滴丸的处方工艺研究及质量控制

对庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊进行工艺改进,采用固体分散技术制成滴丸剂,提高溶出度。通过对原料粒径、滴丸基质及冷凝剂等进行试验研究,优选出处方及制备工艺,并通过方法学研究,建立起质量控制方法,试验结果表明盐酸普鲁卡因在6.15～14.35μg/mL具有良好的线性关系（y=0.062x＋0.013,R2=0.999）,该方法重复性好,准确性高。     

液相催化加氢制备普鲁卡因

采用Raney镍催化剂,在二甲苯溶剂中,温度130℃,氢压3MPa,硝基卡因催化加氢制备普鲁卡因。反应时间7h。加氢转化率达95%以上。普鲁卡因收率83.5%。纯度达98%。用红外、重氮化滴定等对产物进行定性、定量分析。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

Electrophoretic Determination of Symmetric and Asymmetric Dimethylarginine in Human Blood Plasma with Whole Capillary Sample Injection

Asymmetric and symmetric dimethylarginines are toxic non-coded amino acids. They are formed by post-translational modifications and play multifunctional roles in some human diseases. Their determination in human blood plasma is performed using capillary electrophoresis with contactless conductivity detection. The separations are performed in a capillary covered with covalently bonded PAMAPTAC polymer, which generates anionic electroosmotic flow and the separation takes place in the counter-current regime. The background electrolyte is a 750 mM aqueous solution of acetic acid with pH 2.45. The plasma samples for analysis are treated by the addition of acetonitrile and injected into the capillary in a large volume, reaching 94.5% of the total volume of the capillary, and subsequently subjected to electrophoretic stacking. The attained LODs are 16 nm for ADMA and 22 nM for SDMA. The electrophoretic resolution of both isomers has a value of 5.3. The developed method is sufficiently sensitive for the determination of plasmatic levels of ADMA and SDMA. The determination does not require derivatization and the individual steps in the electrophoretic stacking are fully automated. The determined plasmatic levels for healthy individuals vary in the range 0.36–0.62 µM for ADMA and 0.32–0.70 µM for SDMA.