非晶铁磁合金的复杂穆斯堡尔谱计算

由于铁磁非晶合金中的超精细相互作用是随着核的位置而变化的,非晶合金的穆斯堡尔谱通常是由展宽的、相互重叠的六峰所组成。为了更加确切地计算其磁超精细参数的分布。本工作提出了一个简化铁磁非晶合金复杂穆斯堡尔谱的一般方法。即通过外加一个平行于试样表面的小的固定的磁场(约几百高斯)使试样达到饱和磁     

Fe-Ni-Al-Ti半硬磁合金中的顺磁相和磁硬化

用穆斯堡尔谱学、X射线衍射及电解萃取等实验方法研究了Fe-Ni-Al-Ti半硬磁合金在加工过程中相结构的变化。1050℃淬火态合金为具有体心立方结构的单一的铁磁固溶体,其穆斯堡尔谱为峰形不对称的宽六指峰。第一次冷轧和700℃软化回火后有合金元素自母体脱溶,穆斯堡尔谱上开始出现顺磁峰。再经第二次冷轧和650℃最终回火,穆斯堡尔谱中的顺磁峰明显增高,而六指峰明显变窄,结合X射线衍射分析,可以确定回火时有相当多含铁的NiAl相和Ni_3Al或Ni_3(Al,Ti)相粒子生成。由透射电子显微镜观察,可看到这些细小的颗粒状粒     

东巧等地区铬铁矿的穆斯堡尔谱

本文研究的10个原生造矿铬铁矿样品分别选自藏北超基性岩带的东、丁、依、哀区的矿石中。测谱是在室温下以等加速谱仪进行的。 全部样品的实验谱均为两个不对称的宽峰,低速宽峰的底部往往分裂为二,高速宽峰为较光滑的曲线。经拟合,有三种类型:(1)六个样品属两对四极双峰谱,分别为Fe_A~(2 )(I.S.=1.4～1.6mm/s,Q.S.为0.3mm/s左     

工业用中温变换催化剂的穆斯堡尔谱研究

采用穆斯堡尔谱、X射线衍射和电子显微镜等研究了四种工业用Fe-Cr系中温变换催化剂的结构细节。由这些催化剂的穆斯堡尔谱图表明:它们都具有相似的谱形,即由表征α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3的磁分裂六线谱和表征超顺磁性Fe_2O_3小晶粒及Fe_2O_3-Cr_2O_3固溶体等中央顺磁峰所组成。结合这些催化剂的制备条件和催化活性,对其和催化剂结构三者之间的关系进行了初步探讨。结果发现:(1)随着助剂K、Cr的含量增加,穆斯堡尔谱图上中央顺磁部分所占比例亦增加;(2)制备方法不同,不只影响Cr的均匀分布,而且也对晶体外形,晶粒     

一种穆斯堡尔谱样品定向测定装置

在无规取向的超精细磁谱中,六个峰的相对强度比是3:2:1:1:2:3。但随着内磁场方向和γ射线传播方向间的夹角θ_m的不同,则相对谱线强度有所变化,这就是~(57)Fe核的塞曼谱中容许跃迁的角度依赖关系。 轴对称电场梯度(η=0)在~(57)Fe核处产生的四极双峰谱的相对强度与电场梯度主轴方向和γ射线间的夹角θ_q,     

铕钆铁氧体Eu1—xGdxFeO3的穆斯堡尔谱学研究

合成了铕钆铁氧体Eu_(1-x)Gd_xFeO_3(x分别是0.2,0.4,0.6,0.8)。用X光衍射方法分析这些化合物的结构,结果表明都是正交钙钛矿结构。用~(151)Eu和~(57)Fe两种穆斯堡尔谱来研究所合成样品的微观结构,得到的~(131)Eu谱是纯四极相互作用谱,分解实验谱得到的同质异能位移参数和四极分裂参数都随x不同而变化。类似地,Fe谱的超精细场参数和样品的晶胞体积线性相关。另外,直接用高温高压方法合成的样品有部分顺磁相存在。     

古陶片穆斯堡尔谱中的记年效应

古代陶器埋在地下,不断受到周围环境放射线及太空宇宙射线的轰击,陶片内微晶物质中的晶格缺陷,将随着埋藏年代的延长而增加。本文分析了八个已知确切年龄(有文字记载的古陶片标本)不同时期碎陶片的室温穆斯堡尔谱。计算机处理谱图的结果表明,八个样品顺磁峰四面体晶位中Fe~(2 )四极分裂值,随样品历史年龄的增大呈显出逐渐上升的趋势。此外,除二个样品外,所有样品顺磁峰八面体中的Fe~(2 )四极分裂值,与陶片     

氧化物玻璃中短程有序的穆斯堡尔诺学研究

在以往对氧化物玻璃的穆斯堡尔研究中,通常将谱线按分立的洛仑兹线拟合。然而在玻璃中,由于电场梯度的分布,引起可观的谱线加宽 在本工作中我们用Hesse-Rubartshch法计算四极分裂的总分布,再将所得的分布曲线以高斯线型进行亚谱线拟合,分别给出四面体配位和八面体配位的贡献。所得到的平均四极裂距Δ和分布宽度σ_Δ分别对应于铁离子周围的环境对称性和位置相似性,从而用所得四极分裂分布可以量度玻璃中的短程有序。依据Brodbeck-Bukrey模型,再由四极分裂的分布导出铁离子周围环境的畸变参量的分布,由此得出关于玻璃中短程有序的更详细的定量数据。     

坡姆合金微结构的穆斯堡尔谱研究

将冷轧态的65％Ni的铁镍坡姆合金在480℃长时间退火热处理,其冷轧态及经不同时间退火样品的室温穆斯堡尔谱的特征如下:1.各谱都由铁磁性的六指峰组成。2.各峰的线宽都很宽。3.线宽明显不对称。4.增加退火时间使谱形不对称增加,并使谱线变宽。用Hesse法计算所得的超精细场分布的特征如下:1.超精细场分布范围在250至340kOe之间。2.冷轧态样品超精细场基本上以300kOe为中心对称分布,随着退火时间的增加,其分     

单立方烷固氮模拟物(Et_4N)[M_0Fe_3S_4(Et_2dtc)_5]·CH_3CN的穆斯堡尔研究

本实验测定了单立方烷固氮模拟物(Et_4N)[MoFe_3S_4(Et_2dtc)_3]·CH_3CN的穆斯堡尔谱。它是由两组对称的四极分裂双峰叠加而成。实验数据用最小二乘法计算机程序拟合。经计算机拟合后的穆斯堡尔参数为(在15.5℃时):对于Fe_Ⅰ,δ=0.406±0.04mm/s;ΔE_Q=1.107±0.04mm/s;线宽为0.296±0.04mm/s;对于Fe_Ⅱ,δ=0.266±0.04mm/s;ΔE_Q=0.395±0.04mm/s;线宽为0.462±0.04mm/s。化学位移δ值是相对于α-Fe的。这两组四极分裂双峰的面积比约为3:1。由Fe_r的化学位移和四极裂距可确定它是高自旋态,价态在+2至+3之间。利用四面体FeS_4中铁原子的化学位移δ与价态S的经验公式δ=1.44—0.43S可得出Fe_Ⅰ的平均价态为高自旋+2.5价。从穆斯堡尔参数可确定Fe_(Ⅱ)属于高自旋+3价。     

绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S配合物的穆斯堡尔谱研究

我们采用小分子量的酸性蛋白质——绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,人工模拟了天然植物型(2Fe-2S)铁氧还蛋白(简称Fd)。模拟物Ⅰ的穆斯堡尔谱为两组四极分裂谱。其中一组(S峰)的谱参数与天然植物型Fd相似,另一组双峰(C峰)在植物型Fd中未发现。模拟物Ⅰ的磁性测量及ESR测量结果也与植物型Pd(氧化态)不同。 改进了模拟条件,增加了一试剂Na_2S·3H_2O,得到的结果为模拟物Ⅱ。其穆斯堡尔谱仅有一组双峰,谱参数与天然植物型Fd相近,I.S=0.24mm/s,(相对于α-Fe),Q.S=0.65mm/s。这说明其中的铁均为高自旋     

六核铁硫笼状原子簇化合物的穆斯堡尔谱研究

实验测定了六核铁硫笼状原子簇化合物(α)Fe_6S_5(PEt_3)_4(SR)_2和(b)Fe_6S_5(μ-Sph)(PB_(u3)~n)_4(SPh)_2的穆斯堡尔谱。它们都是由两组对称的四极分裂双峰叠加而成.实验数据用最小二乘法计算程序拟合。拟合后的穆斯堡尔参数(在77K时):对于簇合物(α),Fe_1的δ=0.458±0.004mm/s,△E_Q=0.805±0.004mm/s,A=63.0±3％;Fe_Ⅱ的δ=0.286±0.004mm/s,△E_Q=0.849±0.004mm/s,A=37.0±3％;对于簇合物(b),Fe_Ⅰ的δ=0.529±0.004mm/s,△E_Q=0.782±0.004mm/s,A=68.2±3％;Fe_Ⅱ的δ=0.335±0.004mm/s,△E_Q=0.781±0.004mm/s,A=31.8±3％.它们的δ值是相对于α-Fe的。利用四面体FeS_4中铁原子的化学位移δ与价态s的经验公式δ=1.44-0.43s可得出:簇合物(α)的Fe_Ⅰ平均价态为+2.2价,Fe_Ⅱ的平均价态为+2.6价;簇合物(b)的Fe_Ⅰ价态为+2价,Fe_Ⅱ的平均价态为+2.5价。     

粘土和仿古瓷的穆斯堡尔实验(英文)

分析了几种著名的古窑遗址粘土烧制过程中穆斯堡尔参数随烧制温度,烧制时间和烧制气氛的变化规律。详细研究了仿古天青汝瓷釉的穆斯堡尔参数随烧制条件的变化。穆斯堡尔谱显示天青釉含有三种铁矿物,即结构铁(Fe~(2 )和Fe~(3 )),Fe_2O_3和Fe_3O_4。随着温度的增加,顺磁峰Fe~(2 )的相对强度增加,磁性峰的磁比率减小。讨论了天青釉在烧制过程中发生的相变。还研究了天青釉的着色机理和烧制过程的磁性变化。研究了在液氦温度下天青釉超精细相互作用参数的变化和参数变化的机制。穆斯堡尔谱显示在仿古蓝钧瓷的釉料和胎料中含有Fe_2O_3、Fe_3O_4和结构铁。釉料在烧制过程中明显地经历了脱水、脱羟基、玻璃化和再结晶过程。胎料的顺磁峰二价铁的四极分裂值在烧制温度较低时就比较大,脱水和脱羟基的差别不明显,对釉料和胎料在烧制过程中磁性的变化和天蓝钧瓷的呈色机理进行了分析。     

Fe_2O_3-Sb_2O_4复合氧化物催化剂的穆斯堡尔谱学研究

我们采用穆斯堡尔谱学方法研究了配比、焙烧温度和载体含量不相同的Fe_2O_3-Sb_2O_4催化剂。这些催化莉的穆斯堡尔谱中,都有同质异能移为0.67mm/s和四极分裂为0.78mm/s的Fe~(3 )处于FeSbO_4中的双峰。在焙烧温度高于600℃的富锑催化剂中,除有Fe~(3 )的特征峰外,还出现了同质异能移为1.32mm/s,四极分裂为3.32mm/s的Fe~(2 )处于FeSb_2O_6中的双峰。     

辣根过氧化物酶(HRP)珠蛋白对辅基卟啉铁电子结构影响的穆斯堡尔谱研究

从化学法~(57)Fe增半的HRP因变性因素作用导致穆斯堡尔谱和酶活性的改变,探讨了珠蛋白对辅基中卟啉铁电子结构的影响。结果表明,当HRP部分变性后其穆斯堡尔谱的四极分裂双峰没有改变,但在谱线中部出现类似游离辅基卟啉铁的附加峰。当未变性的珠蛋白与辅基卟啉铁结合成全酶后,即使后者的穆斯堡尔谱明显     

有效场呈连续分布时穆斯堡尔谱拟合用的计算程序探讨

用Hesse法求解有效场呈连续分布的穆斯堡尔谱时,为了提高拟合优度,提出两点修正。 1)新的峰形函数。第i套亚谱实际上对应着有效场在H_i—△H/2和H_i △H/2之间的分布。若设这个小分     

磁性超细微晶颗粒大小分布测定的一个新方法

通过穆斯堡尔谱学,可以测定磁性超细微晶的颗粒大小。鉴于穆斯堡尔测量可以在实地进行,从而可以测定在特定温度、特定外界条件下颗粒大小的变化,更显示出其独到的长处。 磁性超细微晶颗粒大小的分布在穆斯堡尔谱上反映为一系列四极裂距不同的超精细线的组合。对于薄源和     

原卟啉铁在不同环境下电子结构的穆斯堡尔谱研究

从两种价态的原卟啉铁络合物在不同环境条件下的穆斯堡尔谱测定表明,(1)只有在酸性环境下的三价原卟啉铁其穆斯堡尔谱为不对称四极分裂双峰,这提示其配位价从六配位转为五配位。(2)环境的pH值或疏水性的改变均不能使二价和三价原卟啉铁的自旋态发生变化,但各参数值有所变化,说明环境的改变对卟啉铁电子结     

黑云母的穆斯堡尔谱及在两类不同成因花岗岩中的应用

黑云母是一种天然富铁的造岩矿物。用等加速穆斯堡尔谱仪,在室温下测试了54个黑云母的穆斯堡尔谱,一组下沉深度大的双峰主要是Fe~(2 )的贡献,其中也有Fe~(3 )的重迭。谱形用最小二乘法拟合成洛伦兹线性迭加谱,总的特征是:Fe~(2 )和Fe~(3 )在晶格中各有两个八面体M1和M_2占位,部分样品中Fe~(3 )则占据了四面体T晶位。Fe~(2 )的M_1位的四极分裂Q.S值为2.26～2.49mm/s,M_2位的Q.S值为2.57～2.74mm/s,化学位移I.S值均为1.35～1.45mm/s;Fe~(3 )的M_1位的Q.S值为0.60～0.70mm/s,I.S值为0.55～0.70mm/s,M_2位的     

9%镍钢原子分布状态的穆斯堡尔谱的研究

本文进行了不同热处理条件下9％镍钢的轧制薄膜样品和电解萃取粉末样品的穆斯堡尔谱的测定和分析。用薄膜样品的穆斯堡尔谱所提供的超精细相互作用参量,特别是从内磁场入手,研究分析了不同处理条件下可能存在的原子分布状态,即超点阵结构.特别研究分析了Ni原子在铁基立方点阵中分布的择优趋势。在二元系的