分光光度法测定粘土的阳离子交换容量

本法采用0.5mol/l NH_4Cl-0.5mol/l KCl溶液作交换液,以分光光度法测定粘土的阳离子交换容量。该法适用于测试酸性、碱性、中性的纯粘土矿物、泥页岩和油气层砂岩中粘土的阳离子交换容量。该法不需加碱蒸煮土样,可大大减少粘土中的有机质对测定结果的影响。该法简便、灵敏,测试结果准确。     

基于矿物组分模型的阳离子交换容量评价新方法

阳离子交换容量(Qv)是Waxman-Smits模型的关键参数,利用常规测井求准Qv是岩石物理分析家一直探讨的热点.在充分利用测井曲线和全岩矿物衍射、黏土矿物衍射岩心分析资料的基础上,提出了基于矿物组分模型求解各种黏土矿物含量的新方法,与衍射岩心分析结果一致;结合各种黏土矿物的岩石阳离子交换能力(CEC)值,可求得地层总的CEC值,继而可以求得Qv曲线,结果与阳离子交换能力实验相吻合;在低电阻率层段利用Waxman-Smits模型计算的含油饱和度比Archie公式更加合理.     

紫外分光光度法测定阳离子交换容量的不确定度评定

为了提高紫外分光光度法测定阳离子交换容量检测项目的能力,更好地满足客户对检测数据的需求,更好地为油田的勘探与开发服务,开展了该项目的不确定度评定研究。从介绍原理、建立数学模型和分析工作流程入手,利用因果图分析法确定不确定度来源,对紫外分光光度法测定阳离子交换容量中的各影响因素进行了考察,绘制出紫外分光光度法测定阳离子交换容量的不确定度影响因素因果图。量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,得出报告结果的测量不确定度。通过比较、分析各分量的相对标准不确定度可知,溶液的配制和量取是实验中最关键的环节,也是引起不确定度的主要原因,为进一步优化实验指明了方向,即提高量器精度,减少配置和移液中间环节次数,是优化实验最有效的措施。     

用电导滴定法测定聚丙烯酰胺水解度

大庆油田企业标准规定用酸碱滴定法测定聚合物HPAM的水解度,滴定终点利用混合指示剂甲基橙+靛蓝二磺酸钠判定,所得结果的准确度和精密度不够高。用该法测定M=1.4×107的HPAM的水解度,7次测定值在32.46%~34.27%范围,平均值33.72%,标准偏差1.36%。采用电导滴定法,测定0.18~0.20 g HPAM在150mL水中蒸馏溶液的电导率,绘制电导率~标准盐酸溶液体积曲线,用最小二乘法拟合前后两段直线,由两条直线的交点确定滴定终点,求得水解度,7次测定值在30.53%~31.02%范围,平均值30.71%,标准偏差0.21%,相对标准偏差0.69%。图1表2参3。     

离子交换树脂催化合成对枯基苯酚

用D72 强酸型阳离子交换树脂催化苯酚与α -甲基苯乙烯的Friedel-Crafts烷基化反应 ,合成对枯基苯酚。考察了苯酚 /α -甲基苯乙烯摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对烷基化反应的影响。优化反应条件 :n(苯酚 ) /n(α -甲基苯乙烯 ) =2 0、催化剂用量 5 % (占α -甲基苯乙烯的质量分数 )、反应温度 85℃、反应时间 5h ,对枯基苯酚的产率为 97 0 %。合成产物结构由红外、核磁光谱所证实。实验结果表明 ,D72 强酸型阳离子交换树脂催化剂稳定性高 ,易于回收 ,且可重复利用 ,催化活性在反应时间内 (或经多次使用 )未见明显下降。     

阳离子交换含量的测定及与薄膜电位的关系研究

岩心阳离子交换含量（CEC）对地层岩心水化特性有重要影响,是测井过程中的重要数据。实验选用大庆油田凝灰质砂岩?岩心,?通过pH计法测定对岩心CEC进行测定,考察了不同地层水矿化度?及水型及矿化度?、离子交换温度、岩心粒度粒径对岩心CEC测定值的影响,并分析了岩心粒径对CEC的影响?。实验结果表明,岩心在NaHCO₃溶液中浸泡时,随盐加量的?增大,岩心CEC测定值减小;当矿化度大于1.00×10⁴ mg/L时,CEC基本稳定。：不同两种地层水水型对岩心CEC测定值的影响规律基本一致,CEC均都是?随着矿化度的增大而CEC减小?;矿化度相同时,Na₂SO₄地层水处理后岩心的CEC稍大于NaHCO₃地层水。?随离子交换温度升高,离子交换更充分,岩心CEC增大。当矿化度大于10000mg/L时CEC基本稳定。?岩心颗粒粒径越小,CEC越大;200~250目（粒径75~58 μm）,岩心的CEC为3.11 mmol/100 g;当岩心目数粒度?径大于?200目时,CEC基本稳定。对比粒径为100~-120目与200~-250目的岩心的CEC计算的薄膜电位计算值与实测值的岩心薄膜电位进行对比分析,200~250目发现?岩心粒径为200-250目时的CEC测定值更准确。     

阴阳离子微线团封堵能力实验研究

针对低渗油藏,阴阳离子微线团交替注入有很好的封堵能力。通过室内岩心驱替试验,研究了单一注入阴离子微线团,单一注入阳离子微线团,阴/阳离子微线团交替注入,阳/阴离子微线团交替注入的封堵性能。研究结果表明：单一注入微线团与不同顺序的微线团交替注入对封堵能力有着显著的影响。其中阳/阴离子微线团交替注入在中高渗条件下能够形成有效的封堵能力,起到增加高渗透层流动阻力的作用,两个轮次封堵率可达到87.72%,具有良好的封堵作用,并有较好的耐冲刷性能。室内试验研究表明,可提高原油采收率达28%。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成二乙二醇丁醚醋酸酯的研究

在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以二乙二醇丁醚、醋酸为原料合成二乙二醇丁醚醋酸酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对产品产率的影响,确定了最适宜工艺条件.该方法合成二乙二醇丁醚醋酸酯的最适宜工艺条件是:反应温度95～100℃,反应时间2 h,n(二乙二醇丁醚):n(醋酸)=0.1:0.13;带水剂环己烷40 mL;催化剂用量1.4 g(以0.1 mool二乙二醇丁醚计).二乙二醇丁醚醋酸酯收率可达到97.82%,产品纯度99.5%.催化剂不经处理可循环使用多次.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点.     

温度滴定法快速测定航空油品水分

温度滴定作为一种新的容量分析方法,对于快速、准确测定石油产品的理化性能指标具有重要的实际意义。选取2〖DK〗,2 甲氧基丙烷为滴定剂,环己烷和异丙醇混合作为滴定溶剂,用甲烷磺酸作为催化剂,采用温度滴定方法测定航空油品的水分含量。通过优化滴定剂浓度、滴定速率、油品用量等实验条件参数,得出油样用量为4~14 g、滴定剂浓度为10 mol/L、滴定速率为05 mL/min。在此条件下,水含量测定结果的准确度和重复性较好,线性回归系数R为09995,能够实现航空油品水含量的快速准确测定。     

温度滴定法快速测定航空油品酸值

应用温度滴定技术快速测定航空油品酸值。在航空油品中加入一种温度滴定指示剂,根据滴定过程体系温度 滴定体积曲线得到滴定终点,计算得到样品酸值。测定结果通过苯甲酸进行可靠性和准确性验证。结果表明,用温度滴定法测定不同浓度的苯甲酸的结果重现性非常好,回归分析显示R为0.99965（n=5）,方差P<0.0001。该方法整个测定过程只需3～5 min,对润滑油、液压油、汽油、煤油、柴油都具有很好的适用性,解决了电位滴定法、颜色指示剂法在测定深色或加有添加剂的石油产品酸值时滴定终点难以判断的问题。     

用自动电位滴定仪测定油田水中矿化离子

推荐使用仪器价格相对不高、操作简便快捷的自动电位滴定法,替代行业标准SY/T 5523推荐、油田生产部门广泛使用的手工滴定法,测定油田水中的矿化离子。介绍了国内可供选择的自动电位滴定仪及其工作原理。重点介绍了用Metrohm自动电位滴定仪定量测定油田水中Na ,K ,Cl-,CO32-,HCO3-及OH-,SO42-和Ca2 ,Mg2 和Ca2 的操作程序和方法,并与手工滴定法进行了对比。图1表3参2。     

阳离子淀粉衍生物HY-6的净水性能

阳离子淀粉衍生物HY-6由淀粉接枝聚丙烯酰胺与甲醛、二甲胺反应并季铵化制得。HY-6 2～6mg／L与聚合铁80mg／L 配合，使孤一注污水浊度由74．3mg／L降至13．2～3．5mg／L，使孤五注污水浊度由48.6mg／L降至9．4～4．1mg／L。加入HY-62～12mg／L和聚合铁80mg／L，使孤三联污水含油量由2646mg／L降至354．3～18．9mg／L，透光率由0升至75．6％～98．6％。加入HY-62～12mg／L和聚合铁80mg／L。使孤一污水站污水COD值由624．3mg／L降至176．5～90．2mg／L，使孤五污水站污水COD值由416．8mg／L降至156．7～76．8mg／L。介绍了阳离子淀粉衍生物HY-6在孤岛油田孤五联回注污水处理中的应用效果。表4。     

胶体滴定法测定采油污水中部分水解聚丙烯酰胺的浓度

应用胶体滴定技术建立了采油污水中部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）浓度的分析方法。探讨了pH值、水解度、矿化度、含油量、粘均相对分子质量和滴定速度对胶体滴定法的影响。实验结果表明,在pH值为9～10．HPAM溶液浓度在5mg／L～200mg／L时,其电荷量（以滴定值表示）与对应浓度呈良好的线性关系。采出液中水相的矿化度和低于50mg／L的含油量以及HPAM的粘均相对分子质量对胶体滴定值无明显影响,但水解度会影响胶体滴定值。滴定速度应控制在0．02mL／S左右。HPAM的平均回收率为99．89％,相对标准偏差为5．35％。胶体滴定法和淀粉一碘化镉法测定的油田采出液中HPAM的浓度差值小于5mg／L。与淀粉一碘化镉法相比,胶体滴定法具有所用试剂无毒、对环境无污染、操作简便快速、结果准确、适合在现场监测使用的特点。