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在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得N,N-二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:2.6,三乙基苄基氯化铵用量为0.50g,反应回流时间18.0hN,-烷基化反应的收率为57.5%。 相似文献
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相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
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针对目前常压相转移催化法合成N,N-二乙基苯胺工艺中催化剂无法实现分离的问题,开展了非均相固体相转移催化剂催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究。以苯胺、溴乙烷为原料,氢氧化钠作为缚酸剂,在磷钼钒杂多酸季铵盐催化剂催化合成了N,N-二乙基苯胺,实现了固体非均相相转移催化剂的工艺路线,及催化剂的快速分离。利用单因素试验法对N,N-二乙基苯胺合成工艺进行了优化,得到最佳工艺条件为:反应温度为54℃,n(苯胺)∶n(溴乙烷)=1∶2.4,催化剂用量分别为1.6g,反应时间为5.5h,氢氧化钠用量为0.55 mol,氢氧化钠浓度为35%,收率达到82.8%。 相似文献
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相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用四乙基氯化胺作相转移催化剂可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压下催化合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
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本文研究应用多种相转移催化剂合成N,N-二乙基苯胺。该研究迄今未见报道,另我还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。 相似文献
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用聚乙二醇4000作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:1.5,催化剂用量0.20g,在25mL40%(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度55℃,常压反应6h,产品收率89.3%。 相似文献
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介绍了利用相转移催化剂,在碱性条件下,苯胺与溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺的方法。考察了反应温度、反应物配比和反应时间对产物产率的影响。 相似文献
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用聚乙二醇1540作相转移催化剂,常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺,研究多种反应因素对目的产物收率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷物质的量比为1:1.50,催化剂用量0.60g,在25mL质量分数50%的氢氧化钠溶液中,反应温度45℃,常压反应5h,产品收率85.1%。 相似文献
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在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N 二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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四乙基溴化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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本文研究了用相转移催化剂和三相催化剂合成BBP的工艺条件。当以新洁而灭为相转移催化剂时,最佳反应条件下产物收率达97%。当以PSTB为三相催化剂时,最佳反应条件下产物收率为86%。 相似文献
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对相转移催化合成对硝基苯乙醚工艺进行了研究,通过对催化剂的选择,反应条件的优化及母液与催化剂的套用试验,讨论了影响产物质量和收率的有关因素,确定出相转移催化合成对硝基苯乙醚的最优的工艺条件,用本工艺生产的对硝基苯乙醚质量分数达99.5%以上,凝固点≥57.0℃,收率达到95%以上,该工艺与传统的合成方法相比具有反应温度、反应周期短、又可省去乙醇回收、转化率和收率高且三废污染少等优点。 相似文献
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相转移催化合成对硝基苯乙醚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对相转移催化合成对硝基苯乙醚工艺进行了研究,通过对催化剂的选择、反应条件的优化及母液与催化剂的套用试验,讨论了影响产物质量和收率的有关因素,确定出相转移催化合成对硝基苯乙醚的最优的工艺条件.用本工艺生产的对硝基苯乙醚质量分数达99.5%以上,凝固点≥57.0?℃,收率达到95%以上.该工艺与传统的合成方法相比具有反应条件温和、反应周期短、又可省去乙醇回收、转化率和收率高且三废污染少等优点. 相似文献
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KINETIC STUDY OF THE PHASE TRANSFER CATALYTIC EPOXIDATION OF DICYCLOPENTADIENE IN A TWO-PHASE MEDIUM
The epoxidation of dicyclopentadiene catalyzed by quaternary ammonium salt in the presence of hydrogen peroxide, sodium tungstate, and phosphoric acid was successfully carried out in an acidic aqueous solution/organic solvent two-phase medium. The epoxidation of dicyclopentadiene is dramatically enhanced in the presence of quaternary ammonium salt, hydrogen peroxide, sodium tungstate, and phosphoric acid of appropriate quantities. Based on the experimental results, a rational reaction mechanism was proposed and a pseudo steady-state hypothesis was applied to describe the kinetic data. The organic-phase reactions were found to be the rate-determining step of the entire phase transfer catalysis. Four reactions, which include the epoxidation of two single-site double bonds and one two-site double bond of dicyclopentadiene molecule, were obtained, i.e., two primary and two secondary sequential reactions in the organic phase. The purpose of this work is to investigate the effects of the reaction conditions such as agitation speed, quaternary ammonium salt, amount of Aliquat 336 catalyst, sodium tungstate, phosphoric acid, active catalyst, hydrogen peroxide, pH value, organic solvents, volume of chloroform, and temperature on the conversion of dicyclopentadiene. The apparent rate constants of the two primary reactions in the organic phase were determined. 相似文献