钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的分光光度法研究

二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钼具有灵敏度高和选择性好等的特点。钨与钼在化学性质上十分相似,因此,上述体系可能对于钨的测定也同样具有一定的意义。本文通过对钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的研究,拟定了分光光度测定微量钨的新方法。试验结果表明,此法具有较高的灵敏度和选择性,适用于微量钨的测定。     

用二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钼

茜素紫属于呫吨类酸性显色剂。它能与一系列金属离子产生有色反应。但是,反应灵敏度与选择性均不够理想。如果在茜素紫分子中引入卤素吸电子基团,则有可能使分子的π电子共轭体系得到显著改善。同类型化合物电子结构的量子化学计算证实,茜素紫的溴代衍生物对高价金属离子可能具有较高的灵敏度。同时,吸电子基的引入,还可增强试剂的酸式解离,使络合反应移向     

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量锆

在长链季铵盐存在下,以水杨基萤光酮分光光度法测定金属元素的研究,迄今文献报导甚少。作者曾经利用上述体系研究了钛、锗、锡、钨、钼等元素的测定。发现上述体系对于高价金属元素的测定具有灵敏度高和选择性好的特点。根据文献报导,用苯基萤光酮与氯化     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

镓-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物的分光光度法研究及其应用

镓的离子缔合物萃取光度法是长期以来人们常用的方法,然而操作繁杂。近来,镓的胶束增溶光度法的研究日益增多,灵敏度高,但大多数没用于实际测定。笔者发现,在表面活性剂存在下,4,5-二溴苯基萤光酮(下称Br-PF)不但对高价金属离子具有很高的灵敏度,而且对某些三价金属离子也有灵敏的显色反应。所以本文较系统地研究了Ga-Br-PF-CTMAB体系的新显色反应。结果表明,在pH7.8～8.5范围内形成了摩尔比     

氯化钠-硫氰酸钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂

研究了氯化钠-硫氰酸钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂的行为及其与常见金属离子的分离条件。结果表明,当NaCl用量为1 g,0.1 mol/L硫氰酸钾(KSCN)溶液为2.0 mL,10 mmol/L溴化十六烷基三甲基铵溶液为2.0 mL,pH=4.0时,Pt(Ⅳ)能被定量浮选,而Al(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)离子不被浮选,实现了Pt(Ⅳ)与这些离子完全分离。对合成水样进行了浮选分离测定。     

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定铝

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定铬、钛已有报道。经实验发现,该体系对铝具有灵敏的颜色反应,而且很多常见元素与该试剂无颜色反应,对铝表现了较好的选择性。颜色反应的最佳pH值范围在pH5.7～6.5。络合物的摩尔吸光系数在559纳米处为1.4×10~5ι·mol~(-1)·cm~(-1)。服从比耳定律的范围为0～0.2ppm。络合物的摩尔比为Al:SFI=1∶2。是当前已知对铝最灵敏的反应之一。根据此反应已建立了测定镁合金合成样、铝铁黄铜、石灰石和水样品中铝的测定方法。     

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,控制pH1.0,能使Bi(Ⅲ）与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ）、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ）分离。     

2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法测定微量钒

研究了钒 - 2 ,4-二氯苯基荧光酮 (DCIPF) -CTMAB三元配合物的显色反应条件及应用。结果表明 :在PH =6.0的 (CH2 ) 6N4-HCI缓冲溶液中 ,在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,钒与DCIPF形成 1∶3的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 67nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,钒的含量在 0～ 1 1 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。此方法操作简便、快速 ,在掩蔽剂NaF存在下用于合金钢标样中钒的测定 ,结果满意     

钒-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

光度法测钒的显色剂较多,羟胺衍生物及偶氮类化合物是其中的重要试剂,但前者的灵敏度很低,并且这两类试剂大多数采用萃取法。最近,有人研究了24种2,3,7-三羟基萤光酮(THF)衍生物和钒的显色反应,指出此类试剂在钒的有机显色剂中具有最高的灵敏度。有人合成过4,5-二溴-2,3,7-三羟基苯基萤光酮(简称Br-PF),但我们未见到用以光度法测钒的报告。本文研究了V(IV)-Br-PF-CTAB三元络合物的显色条件。结果表明,本     

以苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定锰

测定锰常用的方法是高锰酸钾比色法,虽然它的选择性好,但灵敏度低,不适宜微量锰的测定。国内已研究出高灵敏度测定微量锰的方法,如过氧化氢共存下水杨醛肟法和2-(5-溴-吡啶偶氮)5-二乙氨基苯酚光度法。近年来,采用酸性三苯甲烷染料进行不同金属离子的光度测定已得到广泛应用。在这类试剂中,苯基荧光酮(全名2,3,7-三羟基-9-苯基荧光酮,俗名苯芴酮)是一种重要的显色试剂,它和金属离子的显色反应,在加入表面活性剂形成三元络合物时具有较高的灵敏度。除了已报导的用苯基荧光酮测定锡、锗、镓     

溴化十六烷基三甲基铵增敏荧光法测定痕量镁

以甲醇作溶剂在pH值为9并有表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏条件下,以桑色素为荧光指示剂测定水中的Mg~(2 )。最优条件为激发波长470nm,发射波长541nm。线性回归方程为y= 351．19x-0．037,线性范围0．0-0．18mg·L~(-1)。用于水样中Mg~(2 )的测定,结果令人满意。     

溴化十六烷基三甲基铵胶束高效液相色谱的研究和应用

研究了苯、苯胺、苯酚和甲苯在以溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)水溶液为移动相,YWG-NH_2为固定相时的保留行为。当柱温为45℃、移动相组成为5%正丙醇(或9%乙醇)的0.03mol/L CTAB 时,苯、苯胺、苯酚和甲苯分离最佳。还计算了溶质传质过程的焓值及其在水、胶束、固定相间的分配系数。     

铝土矿中氧化镁的测定——二甲苯胺-1——溴化十六烷基三甲铵分光光度法

铝土矿中氧化镁含量一般在0.0x-1.x％左右,众所周知,常用的EDTA快速络合滴定法,由于影响指示剂终点色变的因素很复杂,测定的精度不够理想。空气——乙炔火焰原子吸收分光光度法,需要加入价格昂贵的高纯锶盐、镧盐以消除大量铝的影响,因而也有不足之处。光度法测定微量镁的试剂报导甚多,但     

钒/二溴羟基苯基荧光酮/溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

详细研究了显色剂二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下与钒(V)形成配合物的条件。在pH=5.0的乙酸—乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,钒(V)与DBHPF生成紫红色络合物,其最大吸收峰在562nm波长处,摩尔吸光系数ε=5.46×104L·mol-1·cm-1。钒含量在0～10mg/25ml范围内符合比耳定律。如采用适当的分离手段,可用于测定某些复杂试样中的微量钒。     

以钪铬—天青S—溴化十六烷基三甲基铵三元络合物的形式比色测定钪

钪、铬天青 S、溴化十六烷基三甲基铵在 pH5.4～6.4之间,生成1:2:4的络合物,λ_(max)=615毫微米。铁(Ⅲ)、铝的干扰严重,铁用盐酸羟胺及邻菲哕啉消除,铝必须萃取分离。     

邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定农业样品中铁

对铁 ( )与邻苯三酚红的显色反应条件进行了研究。在溴化十六烷基吡啶存在下 ,于 p H 5 .0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中 ,铁 ( )与邻苯三酚红形成绿色配合物 ,其最大吸收波长为 64 8nm,表观摩尔吸光系数为 3 .2 0× 10 4L· (mol·cm) -1 ,铁 ( )浓度在 0～ 2 5 μg· (2 5 m L) -1范围内符合比耳定律。在酒石酸钾钠和氟化钠的存在下 ,方法具有良好的选择性 ,应用于粮食、植株样品和环境水样中微量铁的测定 ,结果满意     

在溴化十六烷基三甲铵存在下2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4′-磺酸钠与铝反应的分光光度研究

在阳离子表面活性剂存在下,2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4’-磺酸钠(BDAS)用于Fe(III)、Cu(II)、Mo(VI)、Ti(IV)、Pb(II)、W(VI)等金属离子的光度测定。BDAS与Al(III)形成二元络合物的反应已有人做过研究。本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下BDAS的离解平衡及BDAS与Al(III)的反应。三元络合物的形成提高了分析方法的灵敏度。表观摩尔吸光系数(ε=6.9×10~4)较Al与BDAS形     

溴化十六烷基吡啶光度法测定微量锡

在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡－苯芴酮－溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为ε５１０＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１样品标准偏差Ｓ〈０．０３％,锡含量在０－８μｇ／５０ｍｌ内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。