8－硝基脱氢松香酸的合成

采用容易获得的原料，合成了药物雷酚内酯的中间体８－硝基脱氢松香酸。经过对比实验，选择了较优的合成路线，讨论了反应中出现的现象和影响反应结果的一些因素。以松香酸为起始原料，总收率为２２％。     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯．再以松香酸乙酯与蔗糖为原料，微乳化剂条件下，进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯，考察了原料配比、反应温度，反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响，二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯：蔗糖摩尔比为2．45：1，乳化剂与蔗糖质量比为0．14：1，催化剂与反应物料质量比为0．045：1，反应温度93℃，压力4．86kPa，反应时间3．45h，产率为82．07％，单酯含量58．2％．产物具有良好的表面活性，其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当，泡沫稳定性好．     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯.再以松香酸乙酯与蔗糖为原料,微乳化剂条件下,进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯,考察了原料配比、反应温度,反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响,二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯:蔗糖摩尔比为2.45:1,乳化剂与蔗糖质量比为0.14:1,催化剂与反应物料质量比为0.045:1,反应温度93℃,压力4.86 kPa,反应时间3.45 h,产率为82.07%,单酯含量58.2%.产物具有良好的表面活性,其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当,泡沫稳定性好.     

松香酸聚氧乙烯酯的合成工艺与性能研究

以松香为原料，在高压反应釜中用KOH作催化荆与环氧乙烷加成，制备不同聚合度松香酸聚氧乙烯酯(RPEO)．研究其合成工艺，并对反应条件及不同聚合度的松香酸聚氧乙烯酯的性能进行了比较分析．实验表明，反应温度为150℃、催化剂用量2％、EO的平均聚合度在15～40时，松香酸聚氧乙烯酯具有较好的乳化、润湿表面活性和优异的耐热性能．     

改性膨润土对松香酸的吸附研究

实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性得到有机膨润土.探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间60min,反应温度60℃,松香酸浓度500mg/L,膨润土用量400mg/L.     

三氯乙腈的合成

以三氯乙酸为原料，经酯化、酰化、酰胺脱水等反应，合成了三氯乙腈．阐述了合成反应的原理，初步讨论了反应条件对三氯乙酸酯化反应的影响     

用甲醇和乙醇制取合成季戊四醇的原料的研究

在固定床反应器中以甲醇、乙醇为原料研究制取季戊四醇合成原料的反应。确定适宜反应条件是：甲醇与乙醇摩尔比为６：１，反应温度为５００℃，空气流量为０．２ｍ~３／ｈ，得到的反应产物中甲醛与乙醛摩尔比是８．１２６：１，满足合成季戊四醇的原料配比。     

正交法合成邻硝基苯酚最佳反应条件实验探讨

以苯酚硝酸钠和浓硫酸为原料，合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚，产率一般很低，讨论了以硝酸钠和浓硫酸为原料，在醋酸介质下进行硝化反应合成邻硝基苯酚同时提取对硝基苯酚。通过正交法确定最佳反应条件，并对实验结果进行讨论。     

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物(SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件：采用先丙酮后甲醛的加料方式，n(甲醛)：n(丙酮):n(亚硫酸氢钠)=2：1：0．55；缩合初期反应温度为60～70℃，后期反应温度为85～100℃，反应体系的pH为10。     

正丁氧基亚甲基丙烯酰胺的制备及在涂料印花粘合剂中的应用

本文探讨了以丙烯酰胺、多聚甲醛、正丁醇为原料，通过羟甲基化反应和醚化反应制备正丁氧基亚甲基丙烯酰胺的方法。讨论了羟甲基化反应、醚化反应中体系ＰＨ值及原料配比对反应速率的影响。将合成出的正丁氧基亚甲基丙烯酰胺作为交联单体合成的涂料印花粘合剂，用该粘合剂进行涂料印花后，其各项牢度与在相同条件下以痉甲基丙烯酰胺为交联单体合成出的涂料印花粘合剂的各项牢度相近，突出的优点是避免了以羟甲基丙烯酰胺为交联单体合     

羟胺－O－磺酸的合成研究

本文以硫酸羟胺与发烟硫酸为原料合成了羟胺－Ｏ－磺酸，应用正交实验法优选了合成工艺条件，对影响合成反应的主要因素进行了探讨。     

松香酸及其衍生物的生物活性研究进展

三环二萜类松香酸是松香的主要成分，在工业上具有广泛的应用。近年来的研究表明,松香酸及其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等生物活性。本文综述了松香酸及其衍生物的生物活性、构效关系和结构修饰研究进展，以期为松香酸药用开发提供新思路。     

羟胺－O－磺酸的合成研究

本文以硫酸羟胺与发烟硫酸为原料合成了羟胺－Ｏ－磺酸，应用正交实验法优选了合成工艺条件，对影响合成反应的主要因素进行了探讨。     

月桂酰肼衍生物的合成

合成了月桂酰肼衍生物，并对其结构进行了表征，探讨了原料经，反应温度，含水量，加料速度等对合成反应的影响。     

环丙胺的合成

介绍了目前合成环丙胺的主要方法，报告了对以γ－丁内酯为原料合成环丙胺方法的改进。在环丙基甲酸异丙酯的合成反应中，通过应用相转移催化剂提高了反应产率。总收率达到６７．６％．     

羟乙基纤维素的合成研究

采用液相法，以环氧乙烷和棉纤维为主要原料合成羟乙基纤维素，研究了影响反应的主要因素，确定了最佳反应条件，提出了产品质量。     

植物病毒防治剂盐酸吗啉呱的合成研究

以吗啉、盐酸、双氰胺为原料合成盐酸吗啉呱，探讨了反应温度、反应时间、原料配比等对收率的影响。最佳反应条件下产物收率达94.7%。     

CLT酸的合成研究

进行了由间甲苯胺为原料，经乙酰化、氯化、水解、磺化等反应制备ＣＬＴ酸的合成研究。ＣＬＴ酸的合成由专利的分批操作法改为工业化生产较为适宜的从原料到产品的一锅法合成。通过对反应工艺条件的优化研究，获得了较佳的合成工艺条件，ＣＬＴ酸的总收率由分批操作的约６２％提高到约６５％。研究表明：一锅法工艺合成ＣＬＴ酸，效果较好。     

反应精馏合成丁酸异戊酯

在的玻璃填料塔中，以硫酸为催化剂，以丁酸、异戊醇为原料，对反应精馏合成丁酸异戊酯的过程进行了研究，考察了各操作参数对酯化收率的影响。结果表明，采用反应精馏合成丁酸异戊酯的收率为93.6％，比间歇酯化反应酯的收率78.9％高。     

α—氯代异丁醛的合成研究

以异丁醛为原料，经直接氯化反应合成了α－氯代异丁醛，并对影响反应的因素，产品的精制及副反应进行了讨论。