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镍,铬,铝交联蒙脱土催化剂的组成对1,2,3,5—四甲苯转化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂(Ni-Cr-Al-CLM)。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用x-射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型,并对催化剂中柱化液的Al^3+、Cr^3+、Ni^2+离子的配比,Al/Clay比与反应活性相关联,确定了催化剂的最佳组成:Al/Ni+Cr=2.9(摩尔比);Ni/Cr=3/1及Ni/Cr=1/ 相似文献
2.
酸性膦酸酯钕盐催化聚合丁二烯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以酸性膦酸酯(P507)钕盐(Nd)、Al(i-Bu)3(Al)和Al2Et3Cl3(Cl)为催化体系,已烷为溶剂,进行丁二烯(Bd)溶液聚合。催化剂采用Al+Nd+Cl的加料方式,Al/Nd=20(摩尔比,下同),Cl/Nd=3.0,室温下陈化2h以上,于50℃恒温水溶中聚合5h,可得到顺式-1,4含量高于97%,[η]大于9.0dL/g的聚合物。同时证明,在相同的催化剂组分配比及聚合条件下,该 相似文献
3.
Ni(naph)2—(i—Bu)6—nAl2Cln催化丁二烯聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶,研究了Ni(NAPH)2-(i-Bu)6-nAl2Cln(Ni-Al)体系催化丁二烯取合中催化剂一和Al中氯/铝对催化活性的影响。结果表明,Al/Bd为(3-10)×10^3时,增加Ni/Bd可提高转化率,Nd/Bd为5.0×10^-5,转化率趋于平稳,本体系催化效率为72kg=g; 相似文献
4.
二氧化碳和丙烷反应制取低碳烯烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用 NH_3-TPD.H_2-TPR等手段对 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3.Cr_2O_3/SiO_2,Cr_2O_3/ZrO_2和Cr_2O_3/硅藻土等催化剂的酸性和还原性进行了表征;以C~0_3+CO_2做探针反应研究了该系列催化剂的催化性能.NH_3-TPD结果表明.NH_3 在催化剂 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3上的脱附量最多.而在Cr_2O_3/SiO_2上的脱附强度最大.H_2-TPR结果指出活性中心 Cr~(3-)在各催化剂上存在明显不同.C_3+CO_2反应结果表明,丙烷在 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3上的转化率最大为 44.17%。而 C~-_2~C~_3在 Cr_2O_3/SiO_2上的选择性最大为82.84%. 相似文献
5.
以二乙胺为例研究了胺对Ni(naph)2-Al(-Bu)3-BF3·OEt2+n—C8H17OH(简称Ni-Al-B+ROH)和Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3·OEt2+CH3COOC4H9(简称Ni—Al—B+BA)两体系聚合活性和聚合物分子量的影响,并与Ni—Al—B体系进行了对比.考察了通常条件下肢的允许含量,讨论了有胺存在时Ni/Bd、Al/Ni、Al/B摩尔比的变化对聚合规律的影响。结果表明:胺的含量高于20ppm时将使聚合活性和分子量降低,提高催化剂用量可以抑制胺的不利影响。 相似文献
6.
溶胶—凝胶法制备超细高纯氧化铝 总被引:11,自引:0,他引:11
采用溶胶—凝胶(sol-gel)法制备了超细高纯Al2O3。通过考察溶液的初始pH值、柠檬酸用量、Al3+浓度以及反应温度等因素对合成粒子的平均粒径的影响规律,确定了制备氧化铝超细粒子的工艺条件:pH=0.40,COAl3+=0.1mol/L~0.2mol/L,COAl3+:Cocit=1∶3,T=70℃。本法制备的氧化铝超细粒子为球形,平均粒径为14nm,纯度达99.98%。 相似文献
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利用非等温固定床反应器,研究了三聚氯氰合成的氯化和聚合反应宏观动力学,实验表明氢氰酸与氯气的氯化反应为气相均相反应,而氯氰的聚合反应为吸附在活性炭表面上的氯氰表面反应为控制步骤的气固催化反应。实验测得氯化反应的宏观反应动力学方程为对氢氰酸的一级反应,即(-rA)1=2.45×107exp(-2.90×104/RT)cA测得聚合反应的宏观动力学方程为(-rA)2=k[p3A-pR/Kp]/[1+KApA+KRpR]3k=4.0×107exp(-4.35×104/RT)Kp=6.76×10-23exp(3.52×105/RT)KA=4.0×103exp(-3.39×104/RT)KR=1.05×103exp(-5.02×104/RT 相似文献
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用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
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合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过实验筛选出该反应的催化剂为V2O5 - Cr2O3 - Al2O3 ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为13-2% ,催化剂中主催化剂V2O5 的最佳质量分数为10 % ,最佳改性金属氧化物为Cr2O3及最适宜比例为n(V2O5)∶n(Cr2O3) =10∶1 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为:反应温度370 ℃,原料配比n(C7H7NH2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)= 1∶3∶1,液时空速0-5/h,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为74-29 % ,目的产物选择性为51-24 % 。 相似文献
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Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂的表面吸附维朱建军,林西平(江苏石油化工学院,化工系,常州,213016)关键词表面吸附,分形维,Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂1引言催化现象与多相催化剂的表面性质密切相关,催化剂表面形状是影响... 相似文献
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以正硅酸乙酯、钛酸丁酯、硝酸镍为主要原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法实验室制备了一系列组成不同的催化剂。催化剂前躯体的物化性能用BET、TPR及强度测试仪进行表征,用固定床连续流动微反装置,考察催化剂苯加氢生成环己烷的催化性能。研究结果表明,所制备的催化剂比表面性质与制备工艺参数的调整有很好的对应关系.合适的制备工艺参数可以制备得到具有优良比表面性质的催化剂前驱体,催化剂的比表面大于300m^2/g,比孔容可以在0.16~0.36之间选择调整,孔径分布单一,具有双孔结构,最可几孔径分布为1.1~1.7nm,1.8-5.6nm。该催化剂应用于苯加氢制环己烷实验中,苯转化率均为100%.环己烷的选择性均达到99.0%以上。 相似文献
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渣油固定床加氢保护剂级配比例研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用R3中试装置对渣油加氢处理保护剂的装填级配进行了研究。在反应温度和反应氢分压一定的试验条件下,通过改变反应空速计算出保护剂不同装填比例下的杂质脱除率,确定渣油加氢处理保护剂的最优级配比例。 相似文献
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介绍了用1750比表面测定仪表征催化剂的表面积的方法,具有快速、准确、自动的优点。同时将比表面积与催化剂的研究有机地关联起来,其数据是反应条件下催化剂的老化、积炭、烧结、抗污染等方面研究的一个主要依据,有助于催化剂的应用和研究。 相似文献
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