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对比了蒽醌的几种现行制法,介绍一下新的液相氧化蒽制蒽醌的的新体系。蒽醌是一种重要的化工原料,特别是由于蒽醌染料色泽鲜艳、牢度好而被广泛地应用于染料工业。蒽醌还被开发用于纸浆工业的蒸煮助剂、植物浦异构化的催化剂、镍电镀的加速剂、脱硫剂以及树脂添加剂等等,从而使蒽醌的需要量不断增加。 相似文献
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重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌 总被引:2,自引:0,他引:2
以Cr_2O/C为氧化还原电偶,在H_2SO_4介质中,由Cr_2O氧化蒽制蒽醌,本身还原为Cr ̄(3+),在电极上再生氧化生成Cr_2O,以循环使用,反应在常温常压下进行。 相似文献
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氧气液相氧化蒽制取蒽醌的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在液相中,钴盐、锰盐、溴化物催化氧气氧化蒽制取蒽醌,当压力为0.5~0.8 MPa,溶剂是芳香性卤代烃和丁酸的混合物(其中丁酸质量分数为15% ~20% )时,蒽醌的产率可达90% ,纯度99.2% 。该混合溶剂对设备无腐蚀作用。 相似文献
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采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0~45mg·L-... 相似文献
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微波辐射加热金属离子改性Hβ分子筛催化合成蒽醌 总被引:1,自引:0,他引:1
在微波辐射加热下用不同金属离子(Al3+、Ti4+、Fe3+)对Hβ分子筛进行改性,并将其用于催化苯与苯酐合成蒽醌。采用XRD、NH3-TPD和吡啶-IR对分子筛进行了表征。结果表明,微波辐射加热能提高分子筛的改性效率,改善其催化性能,且对分子筛晶体结构没有破坏作用。不同金属离子改性分子筛的催化效果差别很大,其中,0.5 mol/L的Al2(SO4)3溶液改性的Hβ分子筛催化效果最好,蒽醌产率38.87%,选择性92.78%。分子筛的表面酸性质对其催化性能有较大影响,催化剂表面的中强度酸是催化活性中心,L酸量与B酸量的比值对分子筛的催化性能有重要影响。 相似文献
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H2O2氧化-碱液吸收脱除NOx的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对制药行业NOx废气氧化度低、间歇排放的特点,提出了H2O2氧化-碱液吸收脱除NOx的方法。考察了H2O2质量分数、喷淋密度、氧化时间对NOx氧化度的影响以及氧化度、碱度对NOx吸收率的影响。结果表明,当温度为25℃、气体流量为8m3.h-1、NOx进口浓度为5000~6000mg.m-3、H2O2质量分数为2.5%、氧化时间为13s、H2O2喷淋密度为15m3.m-2.h-1时,NOx氧化度最高,达到67.2%;当NOx氧化度为50%、碱度为30g.L-1时,NOx吸收率最高,达到96.1%。 相似文献
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TNT的O3/H2O2降解规律 总被引:4,自引:3,他引:4
利用自制装置,采用连续投加O3、H2O2的方式,研究了O。/H:O:对废水中TNT的降解规律。结果表明,与Oa作用相比,O3/H2O2工艺可显著提高TNT的降解率,还可避免中间产物的形成与积累;在试验研究条件下,H2O2:O3的最优摩尔比为1,最佳初始pH值在11左右,利用缓冲溶液可维持反应体系pH值的稳定,但不利于O3/H2O2功效的发挥,反应适合在常温下进行,尽量避开40℃左右;动力学特征分析表明,O/H2O2降解TNT偏离伪一级反应动力学规律。 相似文献
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蒽醌法生产双氧水中钯催化剂的使用和控制 总被引:5,自引:0,他引:5
根据国内H2O2生产装置上钯催化剂的使用情况,介绍了目前普遍存在的氢化效率不稳定、降解速度快、催化剂结块及阻力过大等问题,提出了改善操作条件的解决办法,如温度高低、压力大小、工作液流量及循环氢化液流量等。提出了用蒸汽或有机溶剂进行催化剂再生的方法。提出了选择催化剂的几项基本要求。 相似文献
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微波辐射合成N-甲基邻苯二甲酰亚胺 总被引:1,自引:0,他引:1
在微波辐射下,邻苯二甲酸酐和甲胺水溶液反应可直接合成标题化合物。最佳条件为:辐射功率为119W,辐射时间为4min,邻苯二甲酸酐与甲胺的物质的量比为1∶1.3,产率可达87.0%。 相似文献
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本文以磺基水杨酸和二丁基氧化锡为原料合成了二丁基锡(IV)磺基水杨酸酯,并以此为催化剂,在微波辐射下合成了对羟基苯甲酸甲酯.文中探讨了微波功率、催化剂用量、反应时间、温度及醇酸摩尔比对酯合成收率的影响.实验结果表明,有机锡化合物在微波辐射下对酯化反应有良好的催化活性,对羟基苯甲酸甲酯的收率可达到93%. 相似文献