蒽酮-硫酸法测定地笋多糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸法测定地笋多糖含量并对其测定条件进行研究。实验结果表明:使用蒽酮-硫酸试剂在430~800nm扫描地笋多糖的最大吸收波长为625nm,蒽酮试剂的最佳浓度为4g/L,最佳加热时间为8min,最佳显色时间4min,精密度实验RSD值为2.31%。平均回收率为92.99%,RSD为3.60%。     

蒽酮-硫酸比色法测定甘草残渣中多糖含量

本文从提取过甘草酸的甘草残渣中分离提取出了甘草多糖,并利用蒽酮-硫酸显色后于625nm处测定甘草多糖含量,方法稳定,重现性好、平均加样回收率为98.52%、RSD值为1.54%（n=3）,测得甘草残渣中多糖含量为1.82%。     

改进的蒽酮法检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度

目的改进检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度的蒽酮法。方法分别对蒽酮法中蒽酮的浓度和处理温度进行优化,并对改进的方法进行验证和重复性检测。结果适宜的蒽酮浓度为0·3g/300ml,处理温度为40℃,在检测肺炎链球菌多糖结合物原液中的多糖浓度时,标准曲线回归系数高,方法稳定,重现性好。结论改进的蒽酮法可以有效、准确、稳定地检测肺炎链球菌结合物多糖原液中的多糖浓度。     

实验教学中苯酚硫酸法检测灵芝多糖的探索

多糖提取实验是生物工程实验教学中重要内容,其分析检测是该实验的主要部分。利用苯酚-硫酸法对灵芝多糖进行检测是教科书中常用方法之一。本研究用酶标仪替代传统的分光光度仪检测多糖,优化了苯酚-硫酸法检测多糖的相关参数(试剂比例、温度、时间等),评价了用酶标仪分析灵芝多糖的方法。在实验教学实践中使用酶标仪能节约实验时间、节省危化品试剂、减少废弃物。     

苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量的研究

以灵芝子实体为样品,对利用苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量时的多糖提取和测定条件进行了较为详细、系统的研究,最终找到了一个多糖提取和测定的最佳条件,即用5%苯酚溶液1.0mL,硫酸5.0mL,于室温下放置30min,在490nm波长处测定吸收度.以此作为灵芝多糖含量的测定方法,结果更加准确和稳定.利用本实验的提取工艺,多糖含量超过60%.     

落葵多糖含量测定方法的研究

比较了糖含量两种测定方法,苯酚-硫酸法和葸酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,并测定落葵中多糖含量。结果显示,苯酚-硫酸法测定糖含量的精密度、稳定性均优于葸酮-硫酸法,并用此法测得落葵多糖的含量为5．35％,加样平均回收率=100．70％,RSD=1．15％。     

拐枣中多糖的提取与含量测定

提取了拐枣中的活性多糖(非淀粉多糖),并用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量,测得多糖含量为13.83%,检测波长为568nm。回收率为99.20%,RSD=1.13%,实验结果表明,此方法简便、重现性和稳定性好。     

2-乙基蒽酮的合成研究

以锡粉和36%～38%盐酸还原2-乙基蒽醌来合成2-乙基蒽酮,对合成过程中加料方式、回流时间、原料配比、溶剂种类等影响因素进行考察,并采用高效液相色谱对样品进行分析,得出较优的反应条件为:以冰乙酸为溶剂,n(2-乙基蒽醌)∶n(锡粉)=1∶2,每隔10min加一次盐酸,约在2h加完,回流1.5h,在此条件下合成的2-乙基蒽酮的总含量为86%。     

苯酚-硫酸法测定黄精多糖含量研究

目的:建立用苯酚-硫酸法测定黄精总多糖含量的方法。方法:以葡萄糖为对照品,在490 nm处以浓硫酸的用量、反应温度和反应时间为考察因素,优选最佳显色条件。结果:苯酚-硫酸法测定多糖的最佳显色条件为加浓硫酸7.0 mL、反应温度50℃和反应时间20 min,葡萄糖浓度在12.16~60.80 g·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9994)。结论:用该法测定黄精总多糖含量,快速准确,稳定可靠,可作为黄精总多糖含量测定方法。     

从粗蒽中提取精蒽和精咔唑的研究

介绍了以粗蒽为原料,轻苯作溶剂,经溶剂萃取、恒沸蒸馏制取94%的精蒽,再以蒸馏残渣为原料,经升华提取91%的咔唑的试验情况,同时优选出了最佳的工艺参数。     

萘酚-硫酸显色光度法测定白果多糖含量方法的研究

建立了一种以葡萄糖为标准对照品,通过α-萘酚-硫酸显色、吸光光度法测定多糖含量的方法,用于测定银杏白果多糖的含量。结果显示,溶液最大吸收波长569 nm,在0.57~11.5μg/mL范围内吸光度与被测量之间具有良好的线性关系,回归方程为C(μg/mL)=14.48A-0.120 8,R=0.999 0,RSD=2.94%,平均加样回收率96.9%;以葡萄糖计,白果中多糖的含量为7.60 g/100 g。与常用的苯酚-硫酸法相比较,测定结果和实验步骤基本一致,但萘酚-硫酸法在试剂消耗等方面更具优势。     

从Ⅰ蒽油中连续提取粗蒽的工艺研究

文章针对传统的粗蒽制取工艺中制取粗蒽质量不稳定,结晶机设备多,效率低下,生产周期长等问题,提出了从Ⅰ蒽油中连续提取粗蒽的新工艺路线,简化了生产设备和工艺路线,通过严格控制Ⅰ蒽油原料质量、降温结晶条件和离心操作等真正实现了粗蒽的连续化生产,缩短了生产周期,提高了粗蒽的产率和蒽含量,同时降低了粗蒽中的油含量和水含量,保证了产品达到一级品95%以上。     

海带中硫酸酯化多糖提取研究

硫酸酯化多糖 (sulfatedpolysaccharides,SPS)具有多种生物活性 ,采用了单因素分析法对硫酸酯化多糖的提取工艺条件进行了优选研究。确定了最佳条件为 :提取时间为 2h ,提取为温度 90℃ ,加水量为干净海藻质量的 2 5倍。SPS产率达到 1.99%,其主要理化指标“硫酸根 +多糖”质量分数为 61.2 6%。     

反应-水解法从粗蒽中提取高纯度咔唑

研究反应－水解法制提取纯度卟唑的工艺条件。利用单因素实验法,考察了水分、溶剂比、卟唑与KOH配比对产品的纯度和收率的影响。经实验确定的最佳工艺条件为：溶剂比57－70,卟唑与KOH摩尔比为1：7,得到的卟唑纯度为97％,收率为80．4％。采用反应－水解法制取高纯度卟唑,可实现KOH循环利用,不仅降低了生产成本,而且不产生环境污染,本工艺具有较高的工业化价值。     

肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量检测方法的建立

目的建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法。方法采用不同条件预处理样品,将结合多糖与游离多糖分离,用改良蒽酮法测定结合物中总糖与游离多糖的浓度,计算出结合物中游离多糖的含量,并对检测方法进行验证。结果采用5mol/L氯化钠溶液、85%乙醇溶液及-20℃冻存72h预处理样品,结合多糖与游离多糖的分离率及实验的有效性均最高。采用本方法测定肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量,结合多糖与游离多糖分离率的变异系数CV值为1.7%,实验有效性变异系数CV值为5.6%;检测3个浓度供试品的平均回收率分别为98.6%、98.5%和97.0%;检测1批多糖结合疫苗中游离多糖含量的CV值为4.2%。结论已建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的检测方法,该方法可靠性强,准确性高,精密性良好。     

粗蒽中蒽、菲、咔唑的分离与精制技术进展

综述了从粗蒽中分离和精制蒽、菲、咔唑的技术进展,介绍了物理分离法、化学分离法和复合法,并对各种方法进行了评述。结果表明,复合法因其流程简单、投资低和元环境污染等,具有推广价值。     

Ullmann法合成氧杂蒽酮的研究

以2-氯苯甲酸和苯酚为原料,先经过Ullmann缩合反应制得2-苯氧基苯甲酸,再在三氯氧磷作用下脱水环合得到氧杂蒽酮。合成中间体产物的最佳条件是:n(2-氯苯甲酸)∶n(苯酚)∶n(碳酸钾)∶n(氧化铜)为1∶6∶1.5∶0.06。该方法具有操作简便、条件温和、环境友好等优点,氧杂蒽酮总产率有63.84%。     

苯酚-硫酸法的改进发展

本文主要对苯酚-硫酸法的改进发展过程进行了综述。该法测定多糖含量简便快捷,应用广泛,但也存在部分缺点,诸多学者对其进行了研究改进以更加准确的测定多糖含量。     

苯酚-硫酸显色法测定多糖

芦荟多糖是芦荟的主要生物活性组分,其含量是芦荟制品的重要理化检验指标之一。文章研究了测定芦荟中多糖含量的测定方法。用紫外可见分光计,经苯酚-硫酸显色,对多糖进行测定。该法测定芦荟多糖含量,简单、快速、灵敏,而且结果满意。     

拐枣中多糖的提取与含量测定

提取了拐枣中的活性多糖(非淀粉多糖)，并用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量。测得多糖含量为13．83％，检测波长为568nm。回收率为99．20％，RSD=1．13％，实验结果表明，此方法简便、重现性和稳定性好。