气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

气相色谱法测定水中二氯甲烷和二氯乙烷

采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限分别为0.29μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.0%~104.2%和93.5%~105.1%。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差小于4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%间。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中甲基丙烯腈

采用吹扫捕集气相色谱法,测定水中甲基丙烯腈。测定结果表明,甲基丙烯腈在一定浓度范围内线性关系良好,检出限为0.09μg/L,加标回收率在93.5%~105.0%之间。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,适用于水中甲基丙烯腈的测定。     

液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷

建立液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法。实验结果表明,环氧氯丙烷在一定浓度范围内线性相关性良好,最低检出限为0.01μg/L,样品的加标回收率在93.7%~104.4%间,符合分析测试要求。方法操作简单、精密度和准确度好,检测速度快,适用于水中环氧氯丙烷的测定。     

太原市饮用水水源地挥发性有机污染物调查

叙述了解太原市饮用水水源地挥发性有机物(VOCs)的污染情况以及参照美国EPA 524.2方法,采用吹扫捕集—气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对太原市6个水源地水样中47种挥发性有机物的检测结果,指出,不同化合物的回收率在72.4%～112.0%之间,检出限在0.08μg/L～0.48μg/L之间,满足分析要求。由于水样中检出了三氯甲烷,1,2-二氯乙烷,苯,溴仿,甲苯,一溴二氯甲烷,1,2-二氯丙烷,二溴氯甲烷共8种挥发性有机物,尽管其余39种挥发性有机物均未检出,也已说明,6个水源地均受到VOCs不同程度的污染,虽均未超标,但对人体健康仍构成潜在危害。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中4种挥发性有机物研究

吹扫捕集-气质联用法可以对水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶这4种挥发性有机物同时进行测定,与其他方法相比,这一测定技术操作简单,测定数值准确,因此受到业内人士的青睐。结合具体数据对该方法中的吹扫时间、吹扫温度和解吸时间等影响检测过程的关键因素进行分析,给有关人士一些借鉴。     

影响气质联用测定水质挥发性有机物实验结果的因素

采用吹扫捕集/气相色谱质谱法对水质57种挥发性有机物分别在不同的吹扫温度、盐浓度及pH条件下进行分析.实验结果表明,提高吹扫温度及盐浓度可以增加化合物的灵敏度获得更好的富集效果,将样品pH调至中性或酸性可以使得替代物及加标回收率正常.     

液液萃取-气相色谱法测定水中痕量联苯菊酯

建立一种水中痕量联苯菊酯的气相色谱检测方法。实验以正已烷为萃取剂,萃取液经氮气吹扫浓缩后用GC-ECD测定水中联苯菊酯。实验表明本方法具有操作简便、富集倍数高、检出限低、灵敏度高等优点,且准确度和精密度均能满足分析测试要求,适用于水中痕量联苯菊酯的检测。     

顶空气相色谱法测定固定污染源废气中四氢呋喃

采用气相色谱静态顶空建立了一套操作简便、高效、快速测定固定污染源废气中四氢呋喃的方法。并研究了检测的灵敏度,及静态顶空自动进样器的解吸效率。线性范围为0.00～161.3 mg/L,线性方程为y=735.614x-442.012,r=0.999 0,检出限为0.86 mg/L,当采样体积为20 L,四氢呋喃的最低检出质量浓度为0.086 mg/m,精密度试验相对标准偏差为3.8%～4.9%,方法解吸效率为90.8%～98.6%。     

顶空-气质联用测定水中24种挥发性有机物

本文采用顶空-气质联用技术分析水中24种挥发性有机物的含量.全扫描模式下,24种挥发性有机物的质量溶度在10400～400ug/L范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限在0.4～1.1 μg/L之间,在20μg/L、100μg/L、200 μg/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在83.7～110之间,RSD(n=6)在0.78％～6.02％之间.SIM模式下,方法检出限在0.1～0.5μg/L之间,在6μg/L、12μg/L、20 μ g/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在82.6％～104％之间,RSD(n=6)在0.6％～5.1％之间.检出限、精密度和准确度均获得满意的结果.     

吹扫捕集-气相色谱法测定某农药厂废水中苯系物

采用吹扫捕集-气相色谱法测定某农药厂废水中苯系物,方法的相关系数r＞0.995,苯的相对偏差在0.9％～2.8％、甲苯的相对偏差在1.2％～1.8％,二甲苯的相对标准偏差在1.0％～2.0％;三种目标污染物的低浓度加标回收率在90.0％～96.0％,高浓度的加标回收率在89.0％～93.0％.结果表明相关系数、精密度、准确度均满足实验要求,可以应用于实际样品的测定.     

催化型柴油颗粒捕集器再生性能的试验研究

为探究催化型柴油机颗粒捕集器(catalytic diesel particulate filter,CDPF)的再生性能,自制了CDPF颗粒加载装置,通过模拟气试验平台研究了炭载量、再生温度及气体流量对CDPF再生性能的影响,并对其再生效率、再生效能比、最高温度及最高温度梯度性能指标进行评价。试验结果表明:CDPF再生过程主要有两个阶段,第一个阶段主要发生在250~400℃之间,为低温长时间再生阶段;第二个阶段主要发生在500~600℃之间,为高温短时间再生阶段。当再生温度为350℃、气体流量为200mL/min时,3.2g/L、5.0g/L和7.0g/L 3种炭载量下的最高温度梯度均达到最小,分别为2 737.5℃/m、4 387.5℃/m和3 837.5℃/m。其再生效率在再生温度为250℃时均约为6.0%,而在550℃时均达到85.6%。当炭载量为5.0g/L,再生温度为500℃和550℃,气体流量为300mL/min时,最高温度、最高温度梯度及再生效率均达到最大,再生效能比随气体流量的增大从4.6×10-5 J-1下降到1.8×10-5 J-1。     

吸收方式对燃煤电厂模拟烟气碳捕集的影响

采用散堆填料塔研究了循环吸收及单程吸收两种方式对模拟燃煤电厂烟气碳捕集的影响。结果表明循环吸收条件下当贫液中NaOH浓度较高时,CO₂吸收过程主要受气体扩散过程控制,捕集率较高,贫液中NaOH浓度降低至一定值时,CO₂吸收过程逐渐转化为反应速率控制,捕集率迅速降低,吸收液气比为10 L/m³时,贫液中NaOH浓度在1.5 mol/L时CO₂捕集率出现转折点,转折点捕集率为97.2%,吸收剂转化率85.7%,单程吸收条件下液气比7.5 L/m³捕集效果最佳,CO₂捕集率98.4%,吸收剂转化率87.9%。     

流动注射测定水中挥发酚方法探究

采用德国SEAL Auto Analyzer3全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在5~100μg/L范围内,可以获得较好的线性,相关系数为0.9999,检出限为0.24μg/L,在低、中、高浓度的3个加标水平下,实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为97.7%~100%,相对标准偏差范围为0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚。     

分光光度法测定环境水中的微量锌

研究了三元络合物Zn-SCN--RhB的高灵敏度显色反应体系,建立了光度法测定环境水中微量Zn（Ⅱ）的新方法。结果表明,在盐酸介质中,Zn-SCN--RhB络合物的表观摩尔吸光系数ε=2.1×104L.mol-1.cm-1,Zn（Ⅱ）的质量浓度在0μg/10 mL～5μg/10 mL范围内服从比尔定律,Zn2＋、SCN-和RhB＋三者的络合比为1∶4∶5。具有较高的灵敏度和较好的选择性,试验体系稳定,操作简单快速,可直接应用于环境水中微量锌的测定。     

城镇污水处理厂出水悬浮物检测中取样量的研究

城镇污水处理厂出水中的悬浮物含量极低,按照常规取样量进行检测会出现很多问题。为了得到最佳的取样量,以便为污水处理厂出水悬浮物测定提供参考,提出了取样量与检出限相结合的分析方法。使用高岭土配制成悬浮物标准水样,测定不同取样量时的方法检出限,并结合沈阳南部污水处理厂出水水质进行研究。结果显示,当取样量为300 mL时,方法检出限为2 mg/L,污水处理厂出水悬浮物测定值为3 mg/L,测定值高于检出限。由此得出城镇污水处理厂出水悬浮物检测的最佳取样量为300 m L。     

固相萃取-GC-ECD法检测地表水中的溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量

建立固相萃取富集地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利3种常用农药,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。利用固相萃取技术,选择弗罗里硅柱对地表水样进行富集、净化;丙酮洗脱、正己烷定容后,上气相色谱仪(GC)检测,外标法定量。其结果是溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利在质量浓度1.0～500.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均大于0.995,检出限如下:溴氰菊酯:0.23μg/L,氰戊菊酯:0.36μg/L和腐霉利0.24μg/L。加样回收率分别为102.4%、93.4%和94.2%,重复性与精密度(n=6)RSD在5.0%以内。该方法具有重复性好、快速、准确度高等特点,适用于地表水中溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量的监测。