ICP-AES法测定稀土金属中的钛、钼、钨、铌和钽

针对试样特点拟定了加大称样量以减轻偏析,以浓硝酸溶解样品破坏碳化物,加入氢氟酸助溶,分离稀土基体同时络合钛、钼、钨、铌和钽的方法,无须基底匹配,采用工作曲线法成功地测定了金属镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钇中的钛、钼、钨、铌和钽量,测定范围:0.0050%～0.50%。     

ICP-OES法测定钼精矿及焙烧钼精矿中的钨量

钨含量高低是衡量钼精矿及焙烧钼精矿产品品质的重要指标之一,对其后续生产钼铁、钼金属制品的产品质量有重要影响,故钼精矿产品标准YS/T 231—2015和焙烧钼精矿产品标准GB/T 24481—2009都将其列为杂质含量指标。钼精矿及焙烧钼精矿中钨量的测定目前主要采用的方法为行标YS/T 555.8—2009,该方法通过过氧化钠熔融样品后三氯甲烷萃取分离钨钼,用硫氰酸盐分光光度法进行测定。试验采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定钼精矿及焙烧钼精矿中钨量,试验对分析谱线、共存离子干扰、分解方式和硫酸及磷酸用量等方面进行了考察,进行了精密度试验和方法比对,结果表明试验方法操作简便、准确度好、精密度高,且能延展方法下限。     

钼、钨及其合金

对钼、钨及其合金的重要物理性能、室温力学性能,钼及钨的合金,钼合金的应用等方面的近期文献资料作了综合评述。     

能量色散X-射线荧光光谱法测定钼精矿中钼、铁、铅、铜、二氧化硅、氧化钙

采用硼酸镶边垫底,粉末压片法制样,用标准样品建立工作曲线,能量色散X-射线荧光光谱法同时测定了钼精矿中钼、铁、铅、铜、二氧化硅、氧化钙的含量。讨论了样品粒度、压片机压力对测定结果的影响;选择了合适的激发条件;采用经验系数法解决了元素间的相互干扰。测定结果与国家标准方法的测定值相符,相对标准偏差在0.28%-6.74%之间。可满足日常分析工作需要。     

一次称样快速目视比色测定铜矿中钨、钼、砷

本法采用目视比色测定铜矿中钨、钼、砷,同条件下,根据试样与标准系列颜色深浅比对得出结果,经国标样试验,生产验证,结果达到地质测试要求,具有经济、快速、可靠特点。     

X射线荧光光谱法测定钼铝合金中钼

采用氢氟酸、硝酸溶解样品,溶液经红外灯烘干后,以四硼酸锂作熔剂,准确加入1.0mL30mg/mL溴化锂溶液作脱模剂进行熔融制样,建立了X射线荧光光谱法测定钼铝合金中主量元素钼的方法。采用高纯三氧化二铝和三氧化钼通过熔融制样配制钼铝合金的校准样品并绘制校准曲线,利用理论α系数法进行基体效应的校正。选择Mo的Lα线作为分析线,测定结果不受样片厚度的影响。方法用于德国AlMo65标样和生产用AlMo60内控样的钼含量分析,测定结果与认定值或重量法测定值一致,相对标准偏差(n=7)不超过0.22%。     

硫氰酸盐双波长光度法连测钨与钼

研究了在还原剂氰化亚锡的丙三醇和乙醇溶液存在、及一还原条件和显条件下，钨、钼与硫氰酸盐生成黄绿色、橙红色络合物，以双波长光度法连续测定钨与钼。该方法应用于矿石、钢铁中钨与钼的测定，结果令人满意。     

利用CS-600碳硫联测仪测定钼粉及钼制品中碳硫的研究

利用CS-600型高频红外碳硫联测仪测定钼粉及钼制品中的碳硫，选择了合适的方法、称样量和助溶剂，对钼粉及钼制品中碳硫的测定达到了满意的效果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定除钼渣中的钨

针对除钼渣中的钨含量测定存在现有操作方法繁琐,易受钼干扰的问题,研究提出了ICP-AES分析方法,分别研究了不同酸分解除钼渣的方式,考察了硫酸-磷酸混合酸的不同用量对仪器测定的影响,对钨最佳分析谱线和发射功率进行了选择,考察了高含量钼及其他杂质元素对钨的干扰情况,与其他分析方法进行了比对,结果显示ICP-AES测定钨能够满足要求。该方法能对试样进行精密度测定,方法的相对标准偏差RSD<2%,回收率可以保持在98%~102%之间。实验表明该方法操作简便、结果准确、干扰少,适用于除钼渣中钨的日常测定。     

利用HCS-140型红外碳硫分析仪测定钼原矿及钼精矿中碳的研究

利用HCS-140型高频红外碳硫分析仪测定了钼原矿及钼精矿中的碳，选择了合适的称样量及助熔剂，方法对钼原矿及钼精矿中碳的测定达到了满意的结果。     

无机离子交换法分离钼钨的研究

本文叙述了应用合成的无机离子交换剂水合氧化物,从pH7—8的常量钼溶液中实现钼钨的分离。用分光光度法测定钼钨的含量,找到了从常量钼溶液中分离微量钨的最佳条件和柱分离钼钨的方法。操作流程简单,无需添加任何试剂,一次交换即可达到分离目的,无环境污染,有很好的工业应用价值。     

极谱法测定化探样品中的钨、钼

本文以安徽省地质样品为例,利用改进的极谱法测定样品中的钨、钼含量,得出的钨、钼检出限均为0.50μg/g,且测定化探样品中的钨的含量为0.40μg/g~100.0μg/g,钼的含量为0.40μg/g~50.0μg,两者在此范围内呈现出优良的线性关系。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的钼钨

国家标准方法使用强碱熔融—分光光度法分别测定钨和钼,样品前处理复杂,成本高。实验采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸溶液分解试样,草酸-盐酸溶液浸出钨,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钨、钼。该方法测定结果与标准值的相对偏差≤4. 55%,相对标准偏差1. 15%～7. 89%,准确度和精密度良好,且方法简单,适用于矿石中钨、钼的批量测定。     

碳酸钾熔融催化极谱法测定铌中钼、钨量

将金属铌灼烧成氧化物后,用碳酸钾熔融样品,采用催化极谱法连续测定金属铌中微量钼、钨。考察了测量方式、温度、共存元素、样品前处理等因素对样品测定的影响。通过12份空白试验,计算出钼的检出限为1.3μg/g,钨的检出限为1.1μg/g;回收率分别为96%及102%。该方法准确可靠,可满足生产中分析测试要求。     

钨、钼废料的回收和利用

本文不仅介绍了钨、钼废料的回收方法,还提出了用“氧化着色”法分离钨、钼混杂丝,解决了我厂多年未解决的混杂丝的分离问题。分离出的钼丝和钨丝分别用升华、氨溶法制取钼酸铵,和经“脆化”等工序制取三氧化钨。以此为原料试制的硬质合金(YG8)的主要理化性能均达到国家标准;也可用来生产高纯仲钨酸铵。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钨矿石中的铜、铅、锌、钼和三氧化钨

采用盐酸、硝酸、磷酸、氢氟酸溶解试样,利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法直接测定钨矿石中的铜、铅、锌、钼和三氧化钨含量。文章筛选了溶样方法,优化了测样条件。经试验结果表明,方法检出限为:Cu 0. 001%、Pb 0. 001%、Zn 0. 001%、Mo 0. 001%、WO_3 0. 01%,精密度(RSD,n=11)均在0. 5%～5%,方法准确可靠。     

钼合金、钨合金圆片

钼合金、钨合金圆片涉及一种电力半导体器件及电真空器件中的基片（俗称圆片）。主要是为解决现有的用钼制作的圆片只能制作普通的电力半导体器件及电真空器件。而用钨制作的圆片加工困难的问题而研制的。该发明的钼合金圆片是用钼钨合金或TZM合金或稀土钼合金制成的：钨合金圆片是用钨钼合金或钨钍合金或稀土钨合金或钨铼合金制成的。优点是加工比较容易，性能比现有的钼圆片优越，可用于制作高档的电力半导体器件及电真空器件。     

钼冶金中钼钨分离工艺述评及探讨

钼冶炼过程中钼钨分离是一个亟待解决的技术难题,本文概述了钼、钨化合物性质上的差异,并对目前公开的方法如酸沉法、萃取法、物理吸附法、沉淀法及离子交换法进行了综述及实验验证,对这些方法分离钼钨的原理、工艺及效果进行了总结及评价,提出了今后钼钨分离研究方向。     

硫氰酸盐光度法测定钼精矿中的钨

实验采用盐酸+硝酸溶解钼精矿,然后用氨水溶解钨酸,再用硝酸铅沉淀基体钼,过滤分离,然后用硫氰酸盐光度法测定钨。在实验中着重考虑溶解试样,然后用硝酸铅能很好的除去基体钼,又用碱化溶液时主体杂质铁离子的沉淀夹带其他杂质离子,从而达到与钨沉淀分离。通过对不同含量的钼精矿中钨的测定,测定结果与原子吸收光谱法相符,相对标准偏差为0.160%~6.285%(n=6)。     

磷钼蓝法测定钨精矿中的磷

本文叙述采用磷钼蓝法测定钨精矿中磷时,钨、砷对磷的干扰,采取加酒石酸并提高钼的浓度及在洗涤时加环己烷的方法来消除钨、砷的干扰,使磷的测定顺利进行,方法的准确度和精密度均能达到要求。