费托合成产物分布研究

为进一步掌握费托合成反应产物的分布情况,在对费托合成技术简单概述的基础上,对费托合成反应产物的理想模型进行阐述,重点设计了对不同反应条件(包括温度、压力、H₂/CO比)和引入不同量的乙烯对费托合成反应所得产物的分布规律的研究方法,为后续精确掌握并预测不同条件下费托合成反应的产物奠定了扎实的基础。     

硼钙比和温度对水热法合成硼酸钙产物的影响

采用硼酸、硼砂和氧化钙做起始原料,主要通过改变硼钙比和合成温度,在水热条件下合成了系列硼钙化合物.对合成产物用XRD、化学分析等方法进行了物相定性与组成定量,并讨论了各种合成产物的生成原因,总结了高硼钙比与低硼钙比条件下合成温度不同及合成温度相同硼钙比不同时对合成产物的影响规律.     

双钙钛矿Ba2 FeSbO6的水热合成及磁性质

采用水热方法合成了双钙钛矿Ba2FeSbO6,通过XRD确定此方法合成的产物为纯相。详细的探讨了合成条件,确定合成产物所需的条件是温度260℃,反应时间6d,介质碱度大于40g。XPS给出产物中Fe和Sb分别是+3和+5。磁性质测试显示Ba2FeSbO6为反铁磁性。     

氢化松香聚乙二醇柠檬酸酯的微波辅助合成

在微波辐射下,先将氢化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体氢化松香聚乙二醇酯,再将中间体与柠檬酸进行酯化反应,合成目标产物氢化松香聚乙二醇柠檬酸酯。探讨了中间体和目标产物的合成条件, 得出中间体合成的最佳条件为:反应时间 90 min,反应温度 240℃,氢化松香与聚乙二醇的物质的量之比为1:1.6;目标产物合成的最佳条件为:反应时间 60 min,反应温度 150℃,微波功率 500 W。微波辅助法比常现加热法节省时间。利用红外光谱对中间体和目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。     

歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究

在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了中间体和目标产物的合成条件。结果表明:①中间体合成的最佳条件为:反应时间90 m in,反应温度240℃,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1∶1.6;②目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 m in,反应温度140℃,微波功率800 W。利用IR、UV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。     

水杨醛缩6-氨基吲哚席夫碱的合成

利用6-氨基吲哚与水杨醛反应合成了一种新型水杨醛缩6-氨基吲哚席夫碱,对配体的合成条件进行探索性试验,确定了反应优化条件;通过MS、1H-NMR光谱对产物的结构进行表征。实验结果表明,合成最佳条件为:35℃条件下水杨醛与6-氨基吲哚在无水乙醇中搅拌即可得到产物。     

投料方式及投料比对丙烯酸环氧酯合成的影响

通过测定丙烯酸环氧酯合成过程中丙烯酸转化率、合成产物粘度以及合成产物的红外光谱分析,研究了投料比和投料方式对合成反应的影响。结果表明:随着反应物中丙烯酸含量的增加,反应时间延长。环氧树脂与丙烯酸物质的量比为1∶1.9及1∶2.1条件下,合成产物的酯化程度高于1∶2.0时。丙烯酸过量时合成产物粘度较低。投料方式对反应时间的影响不大;将丙烯酸与催化剂预先混合有利于提高产物的酯化程度及降低产物粘度。     

AAM(AA)-天然橡胶接枝聚合物及其粘合性能

本文研究了AAM(AA)-天然橡胶接枝聚合物的合成工艺条件对合成产物接枝效率的影响,以红外光谱法考察了合成产物的结构并研究了该接枝聚合物的粘合性能及其作用机理.     

三聚氰胺甲醛磺化树脂高效减水剂的制备

合成了水溶性三聚氰胺甲醛磺化树脂 ,确定了其合成反应路线以及各步反应的要求条件 ,并对第三步缩合反应的 pH以及不同三聚氰胺与磺化剂加入比 (S/M )条件下所制备合成的产物进行了减水率和粘度测定 ,所得产物减水率可达 2 0 %以上。     

六氟环氧丙烷聚合物的制备和应用

介绍了以六氟环氧丙烷为原料的聚合物合成方法,反应机理,反应条件对合成反应的影响进行试验和结果讨论;合成产物不同应用领域分析介绍,该系列产物具有较好的应用前景和未来发展趋势。     

羟丙基胍胶棕榈酸酯的合成及表征

采用羟丙基胍胶与棕榈酰氯进行反应,合成出羟丙基胍胶棕榈酸酯。实验证明,羟丙基胍胶棕榈酸酯在苯等溶剂中具有良好的溶解性能。经单因素实验确定了较佳反应条件,用皂化法测定产物中酯的含量,并用红外和核磁谱图对产物进行结构表征。     

维生素A、E的防晒霜的研制

研制了一种含维生素A、E防晒及营养成分的防晒霜，研究了温度，TiO2及维生素A、E的添加顺序对产品性能的影响，确定了最佳实验条件和配制方法。并通过性能测试和紫外吸光度法分析了产品的性能。证明了产品具有良好的防晒功能。     

基于松香的酰胺类固化剂的合成及性能研究

通过松香分别与丙烯酸、反丁烯二酸等不饱和羧酸进行Diels-Alder加成反应,再与乙二胺反应,合成松香酰胺基单胺,采用^1H-NMR、FT-IR和XPS表征产物的结构.以此作为双酚A环氧树脂的固化剂.通过热失重分析（TGA）表征了固化产物的热性能.固化产物的5％热失重温度都在300℃以上,表明松香酰胺类固化产物具有良好的热稳定性.     

人血清转铁蛋白标准物质纯化

建立了一种从Cohn血浆分离副产物组分IV中纯化高纯度转铁蛋白(Tf)标准物质的技术,对Cohn组分IV进行复溶、离心和过滤,采用Capto DEAE阴离子交换色谱进行初分离,再通过穿透式Octyl-Sepharose 4 Fast Flow疏水色谱进一步精制;对纯化产品进行了结构、纯度、活性等表征,采用十二烷基磺酸钠?聚丙烯酰胺凝胶电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱及酶联免疫吸附法对Tf标准物质进行了分析. 结果表明,Tf产品纯度大于99%,收率为79%;圆二色光谱分析显示Tf的二级结构未发生改变,铁离子结合能力实验表明Tf可结合2个铁离子,保持活性.     

氯化十二烷基二甲基羟乙基铵的合成及性能

以十二烷基二甲基胺和氯乙醇为原料,合成了新型阳离子表面活性剂,并研究了其水溶液的性质。实验表明其低浓度水溶液与AES阴离子表面活性剂具有良好复配性。     

聚醚多元醇JH-3034B制备聚氨酯软质泡沫的研究

介绍锦化化工集团有限责任公司新产品JH-3034B性能特点,讨论了影响泡沫性能的各种因素,实验证明JH-3034B适用于软质泡沫。     

送收话器组外连接插座注射模设计

分析了送收话器组外连接插座的成型工艺特点,介绍了模具结构及工作过程和设计要点,在原来设计的基础上改进了浇口的形式,采用潜伏式浇口,满足了浇口痕迹小的外观要求,提高了产品质量和劳动生产率.对侧抽芯机构设计进行了重点介绍.生产实践证明:产品质量优良,产生了较好的社会效益和经济效益.     

羟基磷灰石空心纳米球的制备及表征

采用W\O\W复乳法制备羟基磷灰石,内水相为(NH4)2HPO4水溶液,中间油相为易挥发的环己烷,外水相为Ca(NO3)2.4H2O水溶液。分析了反应中传质机理为Ca2+扩散到内水相,在碱性下与内水相的HPO42-反应生成羟基磷灰石。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM分析了产物的成分和形貌,证实产物为300nm左右的羟基磷灰石空心球。讨论了反应温度对纳米球形貌的影响,当温度为10℃时发生界面反应,得到空心的纳米球。     

N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究

以天然存在的手性氨基酸L-丝氨酸为原料,经酯化、氨基保护后再把3-位上的羟基对甲苯磺酰化,然后碘代生成3-碘代丙氨酸衍生物,再与活化锌粉在超声波作用下生成N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用^1H—NMR,IR和MS对N—Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的结构进行了确证。     

油酸酰胺改性3-氯丙基三甲氧基硅烷的合成及防雾性能研究

采用一步法合成了目标产物油酸酰胺改性3-氯丙基三甲氧基硅烷。对产物进行了红外表征。选择聚乙烯塑料作为基材进行接触角的测定,发现改性后的目标产物能降低水的接触角。采用冷却-加热实验测定得到它的抗破裂性良好;透光性能较好;防雾效果实验表明产品对塑料的防雾时间为55s,约为塑料直接起雾时间的5倍;目标产物的粘结性能好。