物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之物数理学

继前文[量形几何]之[量变原理]统一所有量化科学理论;[空间量形曲变原理]统一物理学。现对[能量空间→时空量形曲变→时间拉开空间区分动作时态→空间拉开时间反应时间流量]作[物数学]描述。【O作除数】在量形曲变中解禁出牢：且0的性质统治物数理江山→[量值两性三态;量变转换：量值转换;虚实数轴转世变换①／0=①;有理数与无理数之间的变换;无穷小与无穷大的变化匹配：与1结婚成家立业跳0—1阶跃舞舞出万物万象101010;…]。     

物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之量形几何曲变之理

紧接上篇此文将从空间几何量形曲变的角度对相对论进行时空革命。继以“物时空场的基本性质”的相互协调作用来解析，突出基础理论是禅述基本原理固有性质及如何在空间几何上相互作用的“首脑理论”。量形几何的量①空间曲变印射出的量化数理模型呈现了“形而上学”的至尊性。虚实转世变换0／0：①体现“能量空间自我协变”特性即“用形变的思想认知宇宙时空”或物理常数不常（如引力G、／介电e、介磁u）。     

物理宇宙公式的物数学、宇环、宇三角、物时空三者共体（8） 宇环统一场论描述基本粒子、相互作用、牛顿力学、相对论、量子场论

本论文通过物理宇宙公式的物数学、宇环、宇三角，描述了“本来无一物，何处惹尘埃”的“统一场”：“空即是色，色即是空”的“中空0”；“无中生有，有会变无，一生万物，物极必反”的“01010阴阳二进制”：“来自于尘土，又归于尘土”的“万物互变与轮回”的食物链哲学、科学、佛法、迷信之间的关系：“△E=0”的绝对0空间（实空）和“△Et=△E－△EY=0”的相对0空间（虚空）：及物、时、空三者共体互生互灭互相牵锁调和稳态的生命灵性关系式：V^2=M／○Km＝△EL／○K＝○1／○K＝△E=F＝a或：①／V^2=M=T,^2=①K。     

物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之基础创补修量①空间量形曲变统一相对论与量子力学

接前文继续进行基础创补修。[创补动静态量化数轴符号；明确量○1空间量形曲变特征点]；并建立[特征点♂理论及运算]，以便条理化系统论述[理论三要素][（本质；数量；形状）（质变；量变；形变）（定性；定量，定形）]的物理实在。[量变关系]是[能量空间曲变]的理论核心→数理理论从此由[量比论述]剧烈扩展至[量变论述]作统一论即[变换点图形符号♂建立量变信息系统避行补修0点量比之困、无穷大小匹配、柯西极限、微积分基础、ε-δ语言手续、测度、康托集合、δ阶函……及解析相关悖论。     

物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之量同形异、宇宙时空

有了前面论文的理解就可知前明后。宇宙即时空：“四方上下曰宇（空）：古往今来曰宙（时）”,量化科学就是将时空分割进行数量化,以便描述认知和控制利用宇宙万物万象：因此物理宇宙公式△E=△EOK=V^2OK=OK／T^2=①即物理时空公式（时间T与空间OK的对应变化关系——时空理论）可以推演所有的物理公式：哲理侧重于“理”：数理既重“理”又重“量”：物理既重“理”又重“量”又重“形”即“量形几何曲变之理”就很重要。     

物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之基础理论系统

继前文[用量形曲变的思想认知宇宙时空]，现论述[空间包容物质2π宇环][时间力线的思考智能][中空O◎的性质][胀缩时空]和用[格物致知]将[空间量化]进行[量形曲变]建立[量形几何]完成[形而上学][基础理论系统].[（“量”变原理）统一所有量化科学理论][（“空间量”变原理）统一物理学][△EL=△EOK=①量化空间=空间量化×量比系数；空=空×空]。以[量值三态之中间量值①进行量形曲变]演绎诠释形成符号信息文明系统。方便学习、研究、创造。     

物理宇宙公式的质量、能量、能强、力、超光速、核高能、时空性质

此论文主要描述了“无中生有,有会变无,一生万物,物极必反”的“010”哲理。母宇环繁殖子宇环的细胞分裂、信息遗传性质。描述量①的量增与量减的两向变化关系：量①宇环空间曲变时各物理量维的性质及相互产生、相互制约、相互等效的关系,描述宇环的波粒二象性：宇环时空性质V^2=1／OK：快子论、量子论、弦论;超光速、核高能、质量亏损：开普勒第三定律、万有引力G值、库仑斥力K值、时间分量：“0”与“e”：暗能量、暗物质、磁环。     

物理宇宙公式、宇环论、量形几何、物数学之时间就是空间就是空间——能量守恒定律与空间量守恒定律

由“物质断开空间场,空间断开物质场,时空生灭万物象”：物理宇宙公式（即物理时空公式）△EL=△E○K=○K／T^2=①量化空间=空间量化×量比系数：空＝空×空：可知“时间△EL就是空间〇K”（量值）,平时常用的“T”在此为信息时间（量数）。宇环论以空间虽来描述物理性质具有简洁明了统一性,因此1秒空间〇K→加速度a→速度V→距离S→角速度ω→角动量L→质量M→力F→动量P→能量△EL→功W→热量H→电荷Q→磁荷B→是“空间量家簇”,遵守“能量守恒定律”与“空间量守恒定律”。     

铌掺杂Ba（ZrxTi1-x）O3弛豫铁电陶瓷介电性质的研究

采用传统的固相反应法制备了Ba（Zr0.25Ti0.75）03＋xat％Nb2O5（x=0，0．05，0．1，0．15）弛豫铁电陶瓷，研究了Nb2O5加入量对Ba（Zr，Ti）03（BZT）基电容器陶瓷性能的影响，得到了Nb2O5影响其性能的规律。结果表明：当x=0．15时介电常数最大，当x=0．10时介电损耗最小；适量Nb2O5能使材料的介温曲线更加平缓，移峰作用明显。     

溶胶-凝胶法制备无机复合膜催化材料

以正硅酸乙酯（TEOS）、硝酸铁和银酸铵为原料,用溶胶－凝胶法制备了Fe－Si－O和Mo－O溶胶,通过浸渍－提拉法,分别制得了Fe－Si－O薄膜（以载玻片为基板）和MO－Fe－Si－O薄膜（以多孔α－Al₂O₃为基质材料）．考察了制备工艺条件对Fe－Si－O成膜的影响,采用DTA、XRD和SEM等技术研究了热处理条件对Mo－Fe－Si－O薄膜结构的影响．结果表明：溶胶粘度、衬底材质、浸渍时间、提拉速度等是影响Fe－Si－O成膜的主要因素;溶胶－凝胶法制备的Mo－Fe－Si－O／α－Al₂O₃无机复合膜热处理温度达到650℃以上,即能形成比较明显的结晶相,薄膜经高温焙烧（700℃）－冷却反复5次,膜表面没有出现剥离和开裂现象．     

物理宇宙公式、字环论、量形几何、物数学之时空革命空境与物界

此论文承前启后回转至基底层，即宇宙与生俱来的四大神灵“物时空场”，依据它们的性质创建相应的信息符号，建立数量化表达“等量或等效的关系”就得到“万物皆数（物数学）”的美誉，单单的数字毫无意义且不能建立数理关系与运算法则。由此“量值三态→量化数轴→空间坐标→空间量标→时间量标→运动速度→间距速度”足于对相对论进行时空革命。而“量值三态”之“中空0、中间量值、中间物质”是评委会不得不颁发的诺贝尔大奖，否则……     

议“差压标尺计量单位改制对流量测量准确度的影响及处理”

贵刊1997年第6期刊登的“差压标尺计量单位改制对流量测量准确度的影响及处理”（以下简称《处理》）一文很有讨论的必要。1．《处理》文中提出的处理方法，从道理上讲是正确的，但在实际工作中是不能那样做也没必要那样做。实际做法是以换算差压信号来处理的。以该文所举实例：差压△P＝（0～6000）mmH2O流量Q＝（0～125）t／h我们在校验仪表时，先将6000mmH2O换算成58839．9Pa，然后向仪表正压室加入△P＝（0－58839．9）Pa（或近似地加58．84kPa）的压力信号，使差压计显示（0－125）t／h（或者一次表差压变送器输出0－100％的信号）…     

Sn掺杂钙钛矿BaTiO3电子结构的第一原理研究：Ba（SnxTi1-x）O3

采用基于密度泛函理论（DFT）的全势线性缀加平面波（FPLAPW）方法,对Sn掺杂钙钛矿BaTiO3电子结构进行了第一性原理研究,构造了3个不同的超胞,分别为1×2×2、1×1×3和1×1×2,即：分别由4个、3个和2个单胞组成的超胞。研究表明：当X≤0．33时,随着X值的增大,相应的费米面会向Sn掺杂BaTiO3导带的更高的能量处移动,以适应掺杂电子数目的增多,其态密度的演化可以用一个严格的带状模型来描述,所以,掺入BaTiO3体系的每一个电子都对体系的导电过程有贡献,从而使其室温介电常数大幅度提高,介电损失相对减小。复合材料的态密度的重新分布主要是由O—P与所掺入的Sn混合后的杂化而引起的。     

C（0．）（Li1/2Sm1/2）0．7TiO3微波介质陶瓷的低温烧结研究

采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na2O-CaO-B2O3（NCB）氧化物的C（0．）（Li1/2Sm1/2）0．7TiO3（CLST）陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明：复合氧化物NCB掺杂量在1wt%～15wt%范围内没有杂相生成,晶相仍呈斜方钙钛矿结构.随着NCB添加量的增加,陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低,介电常数ε~r、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势,频率温度系数Tf向正方向增大.NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃.添加12.5wt%NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能：εr=73.7,Qf=1583GHz,Tf=140.1×10^-6/℃,满足高介多层微波器件的设计要求.     

MoS2填充PTFE复合材料的制备及性能研究

以MoS2、玻璃纤维（GF）、纳米Al2O3等为填料制备了聚四氟乙烯（PTFE）复合材料,研究了MoS2粒径对PTFE复合材料性能的影响。结果表明：在PTFE／MoS2、PTFE／（MoS2＋GF）及PTFE／（MoS2＋nanometer Al2O3）等复合材料中,随着MoS2粒径的减小,复各材料的磨耗量、摩擦系数、...     

有机及有机金属化合物薄膜电开关特性

综述了在电场下由绝缘态（“0”态）到导电态（“1”态）的电开关记忆特性的几类化合物薄膜，包括聚苯乙烯及其衍生物的辉光放电聚合膜，酞青铅和TCNQ（7，7，8，8-四氰基对苯酸二甲烷）及其衍生物的电荷转移复合物的真空蒸发膜．乙酰丙团铜的弧光放电等离子体聚合膜，1，3－二硫杂环戊烯-乙硫醇（dmit）类过渡金属配合物的电沉积膜，含大共轭п键有机化合物及偶氨化合物与TCNQ的电荷转移复合物的Lansmuir－Blodgett（LB）膜，以及用离子团束-飞行时间质谱仪制备的C60－TCNQ和Ag－TDCN（TDCN为多共轭苯腈）薄膜。     

纳米硅/单晶硅异质结二极管的电学特性

利用高真空PECVD系统在p型单晶硅上沉积掺磷n型纳米硅薄层（nc-Si:H),形成纳米硅／单晶硅Np异质结二极管,通过C－V和J－V测试研究了二极管的电学性质。C－V特性指出该异质结为突变型。J－V特性表明二极管具有很好的温度稳定性和整流特性。正偏压时二极管存在两种输运机制：小偏压时（＜0．8V）二极管电流由耗尽层纳米硅薄层一侧的载流子复合过程决定,纳米硅薄层由于能带弯曲而减小了禁带宽度,这是该二极管温度稳定性好的根本原因;大偏压（＞1．0V）时电输运符合电荷限制电流（SCLC）模型。负偏压时电流主要来自空间电荷区中的产生电流。     

纳米ZrO_2/(1-n)SiO_2-nAl_2O_3介孔复合作的制备与光致发光

采用溶胶-凝胶法和超临界干燥技术制备了（1－n）SiO2－nAl2O3（n=0、001、0.1）混合气凝胶体系，并以此作为载体，成功地将纳米ZrO2粒子组装到（1—n）SiO2－nAl2O3介孔体系中，而形成纳米ZrO2／（1—n）SiO2－nAl2O3介孔复合材料．光致发光光谱研究表明，室温下以316um（392eV）波长激发时，纳米ZrO2粒子540um（230eV）荧光峰，在介孔复合体中将蓝移至400um（310eV）左右，蓝移量140um；其光致荧光峰的相对强度亦随Al2O3的掺入量不同而不同．对产生上述光谱性质变化的机理进行了初步探讨．     

Co对电沉积Ni—P／Al2O3合金层的组织影响

研究了Co对Ni—P／Al2O3合金性能和微观结构的影响。实验采用扫描电镜（SEM）和能谱（EDs）方法对样品的组织形貌进行了表征：采用高温烧结对样件进行了硬度测定。实验结果表明：当Co含量为5．0％时,样件Al含量减少幅度不大,且P、Ni含量分别增加至11．46％和53．91％。热处理对镀层硬度性能测定,在8000C时,其硬度为822HV。     

NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9阳极材料制备及单电池性能

本文采用柠檬酸燃烧法制备了柠檬酸与金属离子摩尔比（MRCM）为1．5的NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO／SDC）粉体,对其相组成和形貌等进行了表征。以NiO／SDC为阳极原料,共压法制备了SOFC单电池,对其电化学性能性能进行测试。结果表明,用柠檬酸燃烧法成功制备出NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO／SDC）粉体,NiO／SDC粉体中NiO与SDC晶体的粒度分别为10．39nm和7．01nm,粉体的分散性好,比表面积大。所制备的单电池在800℃测试温度下开路电压为0．721V,最大输出功率密度可达224．2mW／cm2。本试验的初步实验结果表明,以柠檬酸燃烧法制备的NiO／Ce0.8Sm0.2O1.9（NiO／SDC）粉体为原料制备的阳极材料所构建的SOFC单电池表现出较好的电池性能,为阳极材料的研究开拓了新的发展方向。．