对苯二甲酸表面修饰多壁碳纳米管的研究

选用苯二甲酸(TPA)为改性剂,通过酯化反应对多壁碳纳米管(MWNT)进行了表面修饰,讨论了MWNT的用量、反应温度及反应时间对修饰效果的影响,通过红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)表征了样品的形貌与结构。结果表明,MWNT用量为11.76%(质量分数)、反应温度为145℃、反应时间为5h时,TPA对MWNT的修饰效果最好。     

表面官能团化多壁碳纳米管对环氧树脂固化过程的影响

以4,4‘-二胺基二苯砜(DDS)为固化剂,将表面化学修饰的MWNT作为填料加入到环氧树脂中,制备了MWNT/环氧树脂复合材料,采用非等温DSC研究了MWNT对环氧树脂固化过程的影响.结果表明,表面化学修饰的MWNT能促进环氧树脂的固化,降低固化反应的起始温度和峰顶温度;根据Kissinger公式和Crane经验方程推出了固化反应的表观活化能、反应级数、频率因子和速率常数;根据不同升温速率下的DSC固化反应放热曲线确定了固化工艺参数.     

超顺磁性Fe3O4纳米颗粒的多元醇法制备及其在磁共振造影剂中的应用

利用高温多元醇方法制备了核心粒径为5～10nm的超顺磁性Fe3O4纳米颗粒,并且样品在水溶液中具有良好分散性。系统研究了修饰剂的种类和用量,反应温度,反应时间等生长条件对颗粒的尺寸、水中分散性及磁性能的影响。研究表明：选用带有强极性基团的修饰剂如HOOC-PEG-COOH、PAA、PVP,增加修饰剂的用量,提高反应温度和延长反应时间,可以增大颗粒的尺寸、改善它们的分散性、窄化粒径分布。磁性能研究表明所得样品在室温下都具有超顺磁性,并且尺寸越大,饱和磁化强度越大。磁共振实验表明样品对细胞具有很好的造影效果,其中PVP修饰的样品造影效果最好。     

甲氧基聚乙二醇单醚丙烯酸酯的合成及共聚物的热稳定性

探讨了酸醇（-COOH/-OH）物质的量比、催化剂（对甲苯磺酸）用量和反应温度对甲氧基聚乙二醇单醚（MPEG）和丙烯酸（AA）之间的酯化率的影响。在相同的反应时间,随着酸醇物质的量比、对甲苯磺酸用量的增加和反应温度升高,酯化率提高。聚丙烯酸接枝甲氧基聚乙二醇共聚物（PAA-g-MPEG）组成比与投料比较接近。甲氧基聚乙...     

Synthesis, characterization of adipic acid-l, 4-butanediol-urea copolymer

以己二酸、1,4-丁二醇和尿素为原料,在氩气环境下,通过高温熔融缩聚反应合成了一种新型可降解的己二酸-丁二醇-尿素共聚物,并对反应时间、催化剂种类及其用量、原料配比、反应温度等因素对聚合产物的影响进行了研究。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、热重分析（TG）、差示量热扫描（DSC）对产物的结构与性能进行了表征。结果表明,当丁二醇和尿素的总量与己二酸（n（丁二醇＋尿素）∶n（己二酸））的摩尔比为1.16∶1,丁二醇和尿素（n（1,4-丁二醇）∶n（尿素））的摩尔比为5∶1,最高反应温度为220℃,二月桂酸二丁基锡为催化剂且用量为原料总量的0.03%,总反应时间10h,所得到产物的重均分子量（Mw）可达12700,其颜色、热稳定性和降解性能等较好。     

材料中间体乙酰化二茂铁的合成及工艺研究

首次在同一反应类型不同条件下研究并比较了两种乙酰化二茂铁材料中间体的合成，并通过元素分析、IR、^1HNMR进行表征分析，确定产物的结构。最后探讨了反应时间、温度、催化剂用量对合成工艺的影响。得到的最佳工艺条件为：对乙酰基二茂铁而言，反应时间Г=35min、n（二茂铁）：n（磷酸）=1.0：3．5、反应的温度为Г=55℃；而对于产物是1，1′一二乙酰基二茂铁而言为：反应时间Г=45min、二茂铁与催化剂磷酸的比例为1．0：5．5、反应的温度T=45℃。     

失水山梨醇倍半油酸酯的合成

考察了合成乳化剂失水山梨醇倍半油酸酯（ＡｒｌａｃｅｌＣ）的原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量对产品性能的影响，并找到了最佳反应条件．     

原位聚合法制备水溶性高聚物修饰的NaYF4：Yb,Er

采用原位聚合法,以聚丙烯酸（PAA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为壳层材料,对NaYF4上转换发光材料表面进行了PAA和PVP的修饰,傅立叶红外吸收光谱和热重分析证明了NaYF4纳米粒子表面有PAA和PVP的存在,透射电镜显示,当反应温度在0℃,丙烯酸单体含量为8.0wt%,反应时间130min时,PAA修饰的纳米粒子微观形貌最佳;当反应温度在60℃,乙烯基吡咯烷酮单体含量在12.0wt%,反应时间在150min的条件下,PVP修饰的纳米粒子微观形貌最佳。上转换荧光测试结果证明,在对材料进行NaYF4无机壳层包覆后再进行水溶性高聚物修饰,能够使其荧光性能保持不变。     

环氧琥珀酸聚合物阻垢剂的合成及性能研究

本文介绍了国内外工业循环冷却水处理剂的研究现状及发展趋势和新型高分子绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸钠的合成工艺。本文以马来酸酐（顺丁烯二酸酐）为原料、钨酸钠为催化剂、双氧水为氧化剂合成了环氧琥珀酸钠。通过试验对反应中影响环氧琥珀酸钠产率的主要因素如催化剂种类、反应温度、反应时间等进行了考察,得到了合成具有优异阻垢、缓蚀性能的聚环氧琥珀酸钠单体的优化工艺条件：马来酸酐用量与氢氧化钠、去离子水、30％的双氧水的用量比分别为1：2、1：8和1：1．2,以钨酸钠作催化剂,催化剂用量占总物料量的0．4％,反应温度70℃,反应时间1．5h。     

酯化及烷基共改性有机硅的合成及性能研究

以含氢硅油、丙烯酸酯和烯烃为原料,在氯铂酸螯合物的催化作用下,通过硅氢加成反应合成了酯化及烷基共改性有机硅。通过正交试验测定反应的转化率,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量以及反应物比例对反应的影响,并得出较适宜的反应条件为:第一步酯化改性反应时间为4h,反应温度为100℃,催化剂用量为25μg/g;第二步烷基改性反应时间6h,反应温度为120℃,催化剂用量为20μg/g,n(Si—H)∶n(C=C)=1∶1.4,在该条件下,含氢硅油中Si—H的转化率达94%。并对合成产品的表面性能进行了测试。     

高温多元醇法制备超顺磁CoFe2O4纳米颗粒磁共振造影剂

以FeCl₃·6H₂O、CoCl₂·6H₂O和HOOC-PEG-COOH为反应物, 利用高温多元醇法制备了核心粒径为5~10nm的超顺磁CoFe₂O₄纳米颗粒, 样品在水溶液中具有良好分散性. 通过改变修饰剂的种类和用量、反应温度及反应时间可以对纳米颗粒的尺寸、水中分散性及磁性能产生影响. 研究表明：选用带有强极性基团的修饰剂, 增加修饰剂的用量, 提高反应温度和延长反应时间, 可以增大颗粒的尺寸, 改善颗粒的分散性, 窄化粒径分布. 实验获得的最佳生长条件为：金属盐总量与修饰剂质量比为1∶10, 在210~220℃之间反应2h. 磁性能研究表明所得样品在室温下具有超顺磁性, 其饱和磁化强度与尺寸有关.     

超声波辅助潲水油直接酯交换法制备生物柴油

采用潲水油和甲醇为原料,KOH作为催化剂,通过酯交换反应制备生物柴油。综合考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、醇油摩尔比和超声波功率5个因素对酯交换反应制备生物柴油的影响。并且采用L9(34)正交试验法对实验结果进行分析和优化,最终确定反应的最佳条件如下:醇油摩尔比为8∶1、催化剂用量为油重的1.2%、反应时间为50min、反应温度为70℃,超声波功率为400W,转化率最高可达97.53%。     

丙三醇缩水甘油醚改性脱细胞猪真皮基质的研究

研究了丙三醇缩水甘油醚（GPE）改性脱细胞猪真皮基质材料（pADM）的基本性能．通过考察不同温度、pH值、用量和反应时间对改性材料（GPE-pADM）性能的影响，初步探讨了改性条件与改性材料性能之间的关系．实验结果表明：反应温度37～42℃，pH值10．0～10．5，反应时间48-72h，用量8％时综合性能较好．交联后材料的接触角明显降低，且随着GPE用量的增加，接触角降低程度增大，表明交联提高了材料的亲水性能．     

DMAPAA-PHMS氨基硅油的合成及表征

利用硅氢加成反应,在聚硅氧烷的侧链引入氨基基团,合成氨基硅油.采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对接枝样品进行表征,研究了反应时间、催化剂用量、反应温度、反应物的物料比对反应转化率的影响,利用正交试验得出了反应的最佳条件。反应的最佳条件为:反应时间10h,催化剂用量为反应物质量的50×10-6,反应温度为110℃,物料比为1.1。     

真空下用碳热还原及低价氯化物分解法从工业氧化铝中炼铝的试验研究

对真空下用碳热还原及低价氯化物分解法从含铝原料炼铝的试验进行了研究,重点考察了反应温度、煤的用量、反应时间对试验的影响;最后得到在100 Pa的真空下,最佳的反应温度为1370℃左右,最佳煤的用量为氧化铝完全反应完的理论量的1.4倍,最佳的反应时间为2 h左右.     

ε-己内酯聚合反应的研究

研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇－钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响，得出了己内酯开环的较佳反应条件（反应温度为140℃，反应时间为7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式M＝150．46（V ρ/m）^-0.5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和X射线衍射进行表征。     

明胶接枝丙烯酰胺的研究

利用凝胶层析法对明胶接枝丙烯酰胺的产物进行分离，研究了反应条件（明胶和丙烯酰胺的酸比、引发剂用量、反应时间、反应温度等）对明胶接枝物分子量及其分布的影响，跟踪了反应过程中产物分子量分布的变化，揭示出明胶接枝丙烯酰胺反应的一些规律。     

六亚甲基二异氰酸酯扩链PBS最佳条件的研究

利用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)对羟基封端的PBS进行扩链研究,用单因素优选法,考察反应时间、反应温度、扩链剂用量对扩链的影响,得到HDI扩链PBS的最佳条件,得到最佳反应温度为140℃,反应时间为50min,TDI扩链剂用量为3％.     

丙烯酸丁酯改性有机硅型流平剂的制备与性能研究

以丙烯酸丁酯和含氢硅油为原料,氯铂酸螯合物为催化剂,利用硅氢加成反应合成了丙烯酸酯改性硅油.研究了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料比等因素对反应产物性能的影响.结果表明,最佳反应条件为:反应温度70℃、反应时间4h、物料摩尔比n<,Si-H>:n<,C=C>=1:1.2、催化剂用量15ppm(10<'-6>).FT...     

氯化聚丙烯接枝改性胶粘剂的合成及粘接性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基聚合接枝对氯化聚丙烯(CPP)进行了改性。研究了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对氯化聚丙烯改性胶粘剂粘接性能的影响,并对接枝产物进行了FTIR表征,确定出较理想的工艺条件为反应温度θ=110℃,反应时间t=4h,m(CPP):m(HEMA):m(BPO)=1:1:0.1。