大南盘江地区泥盆-二叠系生物礁（滩）储集特征及控制因素

大南盘江地区泥盆-二叠系生物礁（滩）广泛分布,不同时代、不同相带、不同岩性的礁（滩）储集层,具有不同的储集物性,但储集性能整体较差,表现为低孔低渗的特征。礁（滩）储集空间孔隙类型多样,可分为3大类15小类。研究表明,原生孔隙的发育受控于沉积环境,次生孔隙主要由成岩作用决定,构造和溶蚀作用是形成溶蚀孔、洞、缝的主要因素,对本区礁（滩）储层的储集空间起至关重要的作用。     

南盘江地区二叠纪生物礁成因类型及潜伏礁预测

南舟江地区二叠纪茅口期发现生物礁点52个，长兴期发现生物礁点47个[1]，其中不少为礁古油藏，引起了地质学家对该区生物礁的生物学，岩石学以及应用地震，电法等寻找潜伏礁等方面的极大兴趣，本文从相对海平面升降与礁生长发育关系的角度，提出新的生物礁成因分类，并据此描述南盘地区二叠纪生物礁的类型和时空迁移规律，为更准确地预测潜伏礁提供地质依据。     

南盘江地区二叠系生物礁岩特征、成岩作用及与油气的关系

本区生物礁据其所处的地理位置、出露的平面形态以及礁组合特征,可分为三种类型;台地边缘线状礁、台丘边缘马蹄形礁和点礁。主要的礁岩类型为骨架岩、粘结岩、伟积岩和礁块角砾岩。造礁生物依据其对成礁作用的不同可分为造架生物、联结生物和附礁生物。二叠纪生物礁具有海进成礁,海退消亡,在时间上有多个成礁期,在空间上有多个礁体不断位移之特点。在其发生、发展、演化和消亡的过程中,每一时期的生物礁都基本上经过了定殖、拓殖、泛殖和统殖四个阶段。本区生物礁体位于盆地相区边缘和内部,当生油岩区处于有利的条件和排烃阶段,由于溶蚀作用等又形成聚集期有效孔隙时,这些礁体即近距离捕获油气形成礁型油气藏。然而,由于储集于礁体中的液态烃在地质时期经历了过成熟热演化阶段而裂解成气态烃和固体沥青,因此,只能采取有效的勘探手段在本区以寻找隐伏礁型气藏为目的。     

浙西冷坞二叠系生物礁的基本特征

冷坞生物礁是由海绵动物组成的园丘礁。它是目前在下扬子地区碳酸盐岩地层中首次发现的生物礁。礁核岩性为海绵骨架灰岩及泥晶生物屑灰岩。造架生物主要为海绵动物,附礁生物门类众多。前礁发育滑塌岩;后礁发育叠层石,白云化作用明显。园丘礁处于中等动荡的水动力条件,其兴衰明显地受陆源碎屑物的控制。冷坞生物礁各相带标志明显,反映了园丘礁呈线状礁带组合的可能性,可望在浙西找到隐伏的生物礁。生物礁各相带在平面上的相对位置,表明茅口期华夏古陆是存在的,礁附近的海岸线呈北东走向。     

巴楚地区中奥陶世生物礁造礁生物特征

研究表明。产礁地层一间房组属于中奥陶统下部,相当于玉山阶中、上部至达瑞威尔阶中下部。首次识别了Calathium、海绵、苔藓虫、有柄棘皮动物、钙藻等5类建礁生物及其生态。其中Calathium为最主要的建礁生物,而Wethredella钙藻类造礁生物为中国首次发现。     

川东地区二叠系长兴组礁气藏储量及其控制范围早期预测

本文通过试井基本理论方程的推导,提出了利用试油阶段的压力恢复资料早期预测礁气藏储量及控制范围的方法并得以检验。     

YB地区长兴期生物礁控制因素浅论

YB地区长兴期生物礁具有独特的平面分布形状,呈倒"W"状。其独特的生物礁带平面分布形态揭示了多种因素共同作用的结果,主要是古地理和海平面的升降变化造成。长兴期生物礁带共分为9个礁期,其中高位期成因5个,海侵期成因4个,并与钻井资料分析的沉积旋回相对应,研究该区礁期对研究长兴期的海平面变化和古地理环境有积极意义。     

南海西部深水区台缘结构、生物礁发育特征及控制因素分析

生物礁是良好的油气聚集场所,其内部结构和生长环境一直是学者关注的焦点。通过对南海西部深水区南部隆起的台地结构解剖,识别出对称和不对称2种台缘结构,提炼出了断控型、断挠型及缓坡型3种台缘样式。同时通过地震剖面分析了不同台缘结构控制下的生物礁发育形态和识别特征。最后通过研究发现研究区的台缘结构及生物礁的形成主要受控于区域构造格局差异、古地貌格局、古季风和海平面升降旋回变化。     

阿姆河右岸基尔桑地区牛津阶生物礁储层特征及控制因素

土库曼斯坦阿姆河右岸基尔桑地区的天然气藏发育在上侏罗统牛津阶生物礁灰岩中,为弄清其礁储层发育的控制因素,进行了岩石学特征、储层物性特征、储集空间特征、储层纵横向分布特征等储层特征分析。结果表明：礁灰岩储集空间主要是溶孔、溶洞和裂缝;储层物性为中孔低渗,非均质性强;气藏储集层类型以裂缝-孔隙型为主, 局部发育裂缝-孔洞型;纵向上储层主要发育在XVhp、XVa1层;平面上储层主要分布在东北部Gir22-Gir2井一带。在此基础上,确定了礁储层发育的控制因素：①沉积相控制礁体分布,确定了储层整体格局;②溶蚀作用改善了储层品质,进而控制了优质储层的分布;③构造裂缝是储集体高产富集的重要因素。最后提出：基尔桑地区丰富的油气资源证实深水斜坡上也可能发育有利的礁滩储层,该认识对于国内“优质碳酸盐岩礁滩储层基本发育于台地边缘”的观点有较大突破。     

西北巴拉望盆地生物礁地震剖面特征与油气检测技术

南海西北巴拉望盆地在古新世控凹断层上盘古地形高处发育大量的生物礁和巨厚的泥岩,形成工区重要的储盖组合类型。通过多年的勘探开发,已发现27个生物礁油气田。从南海西北巴拉望盆地的演化以及生物礁的形成入手,对盆地内已发现的生物礁油气藏的地震响应特征进行归纳总结,为有效识别生物礁油气藏打下基础。同时,利用生物礁含油气后具有高波阻抗、低频率等特征,探索出运用稀疏脉冲反演以及地震属性设置门槛值过滤的方法,检测生物礁的含油气性,以提高生物礁油气藏的勘探成功率。     

塔里木盆地塔中地区生物礁特征及分布

塔里木盆地塔中地区中、上奥陶统发育多种类型生物礁，主要造礁生物包括海绵、托盘类、层孔虫、珊瑚、隐藻类、苔藓虫、蓝绿藻、绿藻、管孔藻科红藻等，主要礁体类型为灰泥丘和少量的骨架礁、障积礁。分析钻探揭示的生物礁特征，结论是灰泥丘主要形成于棚内及棚缘内带环境，骨架礁与障积礁主要形成于棚内与棚缘环境。通过沉积相分析和地震反射特征研究，预测塔中地区的陆棚边缘相带和塔中北部斜坡的中部地带，有望找到带状或断续带状分布的生物礁带。塔中1号断裂西墙的顺托果勒西区块已发现6个地震异常反射体，从其发育层位、所处环境和内部反射特征来看，极可能是生物礁丘。图2表2参6     

川东北地区二叠系—三叠系多期台缘演化规律及勘探方向

基于等时层序格架,综合钻井和地球物理资料,对四川盆地开江—梁平海槽二叠系—三叠系多期台缘的演化规律进行了研究,探讨了不同时期的台缘类型、礁滩发育模式及展布特征。研究结果表明:①基于龙潭组和吴家坪组同时异相的沉积特征,以最大海泛面和地层旋回一致性为依据,对川中地区和开江—梁平地区的地层界线进行调整,可建立区域等时地层格架。②基于对龙岗地区茅口组—长兴组台缘带的重新刻画,证实开江—梁平海槽在茅口组二段沉积期出现台缘雏形,在吴家坪组沉积期持续发育,长兴组沉积期礁体规模最大,最后在飞仙关组沉积期逐渐消亡;台缘带的演化经历了茅口组沉积期的单斜缓坡模式、吴家坪组沉积期的远端变陡缓坡模式、长兴组沉积期的镶边碳酸盐台地模式。③开江—梁平海槽东、西两侧均有多期台缘叠置的发育特征,海槽西侧发育茅口组、吴家坪组、长兴组3期台缘,海槽东侧主要发育吴家坪组、长兴组2期台缘;根据生物礁的地震反射特征和不同时期生物礁的垂向叠置模式,识别出加积型生物礁和前积型生物礁,并预测了不同类型生物礁的分布规律。④四川盆地在二叠纪—三叠纪形成的多个NW向裂陷均具备形成多期台缘的构造背景,多期台缘叠加的生物礁滩储层是今后四川盆地的一个重要勘探领域。     

从世界第三纪生物礁的油气储集潜能看中国南海生物礁储层发育和分布的控制因素

在对世界第三纪生物礁的油气储集潜能、东南亚第三纪生物礁的主要成岩作用与油气储层形成机理以及中国南海第三纪生物礁储层发育和分布的控制因素进行分析的基础上.探讨了中国南海生物礁储层的油气勘探.世界第三纪生物礁发育的最鼎盛期是早中新世Burdigalian期至中中新世Serravalian期,油气主要产于晚渐新世至中中新世的生物礁储层中,以真礁的油气储集潜能为最好.东南亚第三纪生物礁—滩组合的主要成岩作用类型是近地表古岩溶、白垩化和白云化,分别形成古岩溶储层、白垩化储层及白云化储层.中国南海第三纪生物礁储层的发育和分布主要受控于洋流和海平面变化、地裂运动、礁的类型、礁的成岩相分区、礁的就地转移性和礁的沉积水深等因素,在深水区晚渐新世至中中新世地层中都有寻找礁型储层的前景,勘探时须将生物礁—滩组合作整体部署.     

四川盆地二叠系长兴组生物礁发育的差异性及控制因素

为厘定四川盆地不同区带露头剖面或钻井剖面长兴组生物礁发育的差异性,通过野外露头剖面详细观测、钻井岩心详细观察及室内综合研究,对四川盆地二叠系长兴组生物礁发育特征进行了系统研究和总结。研究揭示四川盆地不同区带长兴组生物礁差异性表现为：发育期次不同,包括不发育生物礁到发育4期生物礁;生物礁旋回发育的完整程度不同,包括同一地点不同期次旋回的差异和不同地区同一期次礁旋回的差异;生物礁旋回的岩性、生物组合的不同;生物礁空间展布特征不同,包括多排成带发育、分布模式、单排发育模式和环状分布模式。在此基础上,提出了控制生物礁发育的4个因素,即古地貌决定了礁发育的位置及形态,古环境控制生物礁发育期次及礁体完整性,古水深（海平面变化）控制生物礁物质组合及旋回性,古生物控制生物礁的物质组成及礁体的完整性。     

塔里木盆地巴楚地区一间房组生物礁特征

研究表明,巴楚地区一间房组生物礁具有6项特征：①单个礁体规模小,礁体多;②含礁层系由主礁体层和次礁体层组成;③礁体形态多种多样,与围岩均为突变接触;④礁体构成简单,微相类型单一;⑤Calathium呈高丰度、低分异度、原地生长、原地埋藏;⑥礁核内发育水道充填体。在生物礁发育的诸多控制因素中,水动力作用即存在建礁作用,也存在着毁礁作用。前者反映水流作用建造了局部的浅滩,产生了礁基有利于Calathium等的繁殖,强化了粘结作用和障积作用,促进了礁体的生长。后者则冲蚀了礁体的外形和内部的完整,改变了建礁生物的原身状态,限制了礁体的规模、形态直至发育,建礁作用和毁礁作用相互作用的结果,使得中奥陶世生物礁经历了奠基期,建礁期和毁礁期。     

轮南-巴楚地区奥陶系生物礁储层特征

塔里木盆地轮南巴楚地区奥陶系生物礁赋存于中奥陶统一间房组和上奥陶统桑塔木组,主要造礁生物为瓶筐石,其次为海绵类、苔藓虫类和有柄棘皮动物类。礁体规模较小,形态多样,礁体一般由礁基、礁核和礁盖三部分组成。含礁层系储层物性总体比较差,以低孔低渗或低孔中渗为特征,但是礁基、礁盖储层物性明显好于礁体本身。礁体储层类型为裂缝型或孔隙裂缝型储层,储层性能主要受沉积相和成岩作用控制。     

川东大猫坪地区长兴组生物礁储集层预测

四川盆地东部大猫坪地区上二叠统长兴组生物礁呈环带状分布,单个生物礁规模小且埋藏深,纵向上多期次叠置,其储集层非均质性强,预测难度较大。针对生物礁储集层内部地震波同相轴振幅偏弱、反射空白和杂乱的特点,在井震标定和正演模型建立生物礁地震响应特征基础之上,通过聚类分析对礁体敏感的多种地震属性融合波形,预测生物礁分布,以过生物礁的等时地震振幅切片为约束,利用基于S变换的频谱分解振幅切片识别生物礁边界。分频与波形聚类组合方法识别的生物礁边界更为准确,得到的生物礁内部特征更加精细,与研究区钻井结果符合程度高。     

西沙海域新近纪生物礁的发育演化及控制因素

南海北部西沙海域发育大量的生物礁,活跃于整个新近纪,蕴含有丰富的油气资源。对西沙海域高精度地震数据及钻井数据的研究表明,早中新世时期,少量的生物礁初始发育于地势高点之上。至中中新世早期,生物礁进入了全面发育阶段,礁体类型众多,如点礁、台地边缘礁、塔礁等,广泛分布于西沙隆起西部的斜坡之上。在发育过程中,随着水体的加深,生物礁逐渐向隆起等地势高部位迁移。至中中新世晚期,进入衰退阶段,以马趾礁、台地边缘礁为代表,主要分布于西沙隆起之上。晚中新世以来,生物礁的发育进入了淹没阶段,并以垂向生长的环礁为代表,主要分布于西沙隆起之上的岛礁周缘。构造作用和相对海平面变化为西沙海域新近纪生物礁发育演化的主要控制因素,其中构造断裂产生的构造高点控制生物礁初始发育的位置,后期基底构造沉降和相对海平面变化控制了生物礁发育演化的各个阶段,三级相对海平面周期性浮动也影响了生物礁旋回性的退积过程。     

环开江一梁平海槽长兴组生物礁类型及储层特征

环开江一梁平海槽发育的台地边缘礁、滩相地层为川东地区长兴组最重要的油气勘探层段．储层岩性主要为礁、滩相的结晶白云岩,具有分布面积广、厚度较大和物性较好等特点。通过露头、岩心观察和薄片鉴定,对研究区台地边缘生物礁内部结构及发育特征进行了研究．结果表明生物礁在海槽周缘不同部位的发育特征及储层特征差别较大,按其发育规模可分为丘礁和点礁。礁的生长发育受控于古地貌和海平面的变化,具有不同的生长演化阶段和储层特征。相对而言,点礁生长持续时问较短、储层厚度较小、储集性能较差,丘礁生长持续时间较长、储层厚度较大、储集性能较好。研究区台缘生物礁储层总体表现为低孔、低渗特征,其中台缘丘礁的孔、渗性明显好于台缘点礁,而台缘点礁中长二时期的点礁其孔、渗性又明显好于长一时期的点礁。     

周口坳陷石炭—二叠系油气成藏条件与富集控制因素

周口坳陷石炭—二叠系保存较好，面积较大，油气显示普遍。通过对研究区石炭—二叠系的分布特征、圈闭条件、油气成藏期次、油气聚集类型及其成藏控制因素等方面的综合研究，深入探讨了石炭—二叠系的油气成藏条件及其富集控制因素。结果表明，“古生新储”型是倪丘集地区重要的油气聚集类型；周口坳陷多期构造活动形成了多类型的构造圈闭；下古生界碳酸盐岩顶部风化壳为岩溶地貌圈闭的形成创造了良好条件；上古生界海陆交互相煤系地层为地层-岩性圈闭的形成打下了基础；印支期和喜马拉雅期是石炭—二叠系最重要的油气生成和运聚期，并存在“自生自储”、“下生上储”和古潜山型3种油气聚集类型；石炭—二叠系油气成藏的控制因素主要有效烃源岩的分布、输导体系的输导能力、圈闭定型期和油气运聚期的有效配置以及古近纪构造格局。研究区石炭—二叠系资源潜力较大，成藏条件有利，富集规律明显，是寻找大中型油气田的有利地区。