合成乙酰甲胺磷的探讨

采用先导的后酰化法合成乙酰甲胺磷，浓氨水中和、分离、萃取、脱溶得工业品，通过结晶，抽滤得晶体。     

高含量乙酰甲胺磷原药的合成

对乙酰甲胺磷的合成路线进行了分析比较,以甲胺磷原油为起始原料,在新型催化剂的作用下,经醋酐乙酰化,适当的溶剂结晶提纯的方法进行了深入研究,摸索出提高产品收率的关键,使所得产品含量大于９８％,总收率可达７８％以上,适用于工业化生产。     

高含量乙酰甲胺磷原药的合成

本文对乙酰甲胺磷的合成线路进行了分析比较,以甲胺磷原油为起始原料,在新型催化剂的作用下,经醋酐乙酰化,适当的溶剂结晶提纯的方法进行了深入研究,摸索出提高产品收率的关键,使所得产品含量大于９８％,总可达到７８％以上,并适用于工业化生产。     

乙酰甲胺磷酰化工艺研究

以甲胺磷为原料,醋酐为酰化剂,通过优选催化剂和优化反应温度,乙酰甲胺磷酰化收率达９７％～９９％。     

乙酰甲胺磷催化新工艺

本文提供一种用新型高效催化剂催化甲胺磷与酰化剂醋酐合成乙酰甲胺磷的新工艺。经过实验对反应工艺条件进行筛选,得出便于生产,操作简单的工艺路线,使乙酰甲胺磷的收率以甲胺磷计可以超过100％。并探讨新工艺中, 异构化催化剂的用量、酰化剂醋酐的配比对乙酰甲胺磷的收率的影响。     

离子交换树脂非均相催化乙酰化合成乙酰甲胺磷

研究了在间易搅拌釜中以阳离子交换树脂为催化剂，由甲胺磷催化乙酰化合成乙酰甲胺磷。分别考察了不同类型离子交换树脂的催化乙酰化作用。并且研究了搅拌速度，催化剂用量以及反应温度对乙酰化反应的影响。研究结果表明，以NKC9型离子交换树脂在333.15K温度下具有最好的催化乙酰化作用。     

乙酰甲胺磷酰化工艺研究

以甲胺磷为原料, 醋酐为酰化剂, 通过优选催化剂和优化反应温度, 乙酰甲胺磷酰化收率达９７％ ～９９％ 。     

高含量乙酰甲胺磷原药制备

简要介绍高含量乙酰甲胺磷原药的工业化合成路线、主要技术要求及比较优势。     

乙酰甲胺磷结晶工艺改进

介绍了采用溶剂一次结晶生产95％以上乙酰甲胺磷原药的工艺过程。     

乙酰甲胺磷工艺改进研究

乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、低残留的广谱性杀虫剂，是取代高毒、高残留农药的理想品种之一。产品质量、合成成本、环境保护是制约该产品推广应用的重要因素。东营胜利电化有限责任公司采用氨气代替氨水进行中和反应，避免了水相操作，从而避免了乙酰甲胺磷在水中的溶解，提高了反应收率；还采用无水相操作，避免了萃取过程，降低了对溶剂的溶解度要求与用量；改进实验过程，无废水产生，解决了环保污染问题；采用二氮乙烷代替原工艺中的氯仿和甲苯两种溶剂，降低了溶剂消耗。新工艺过程更加简洁明了，缩短了生产周期，降低了动力消耗与人工成本。     

高纯乙酰甲胺磷分离新工艺

介绍了采用气氨中和法，生产乙酰甲胺磷的工艺，最终得到的乙酰甲胺磷晶体纯度可达96%以上。     

乙酰甲胺磷的生产新工艺及其表征

[目的]现有生产乙酰甲胺磷工艺流程需要经过5步合成反应、2步回收处理过程才能完成,总收率低,废水排放量大,尤其是冷冻能耗大,研究绿色环保的新合成方法是必要的。[方法]以三氯硫磷为原料,经过亲核取代、氯化及异构化、亲核取代生成乙酰甲胺磷。[结果]在优化的反应条件下,反应收率为73.3%,含量为98.0%,其结构经FTIR、NMR、MS测试技术分析确证。[结论]该工艺具有反应条件温和、产品收率高、减少废水等优点,适合工业化生产。     

乙酰甲胺磷工艺改进研究

乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、低残留的广谱性杀虫剂,是取代高毒、高残留农药的理想品种之一.产品质量、合成成本、环境保护是制约该产品推广应用的重要因素.东营胜利电化有限责任公司采用氨气代替氨水进行中和反应,避免了水相操作,从而避免了乙酰甲胺磷在水中的溶解,提高了反应收率;还采用无水相操作,避免了萃取过程,降低了对溶剂的溶解度要求与用量;改进实验过程,无废水产生,解决了环保污染问题;采用二氯乙烷代替原工艺中的氯仿和甲苯两种溶剂,降低了溶剂消耗.新工艺过程更加简洁明了,缩短了生产周期,降低了动力消耗与人工成本.     

甲胺磷醋酐法生产乙酰甲胺磷的工艺研究

将甲胺磷、醋酐、浓硫酸催化法生产乙酰甲胺磷工艺改为甲胺磷醋酐助异构催化法生产,降低了原料消耗,提高了产品质量及收率。     

乙酰甲胺磷结晶过程研究

在现代工业结晶技术的指导下,研究了乙酰乙胺磷的冷却结晶过程。通过加入晶种、控制降温速度等手段,减少了形成了初级成核的可能性,从而大大地改善了乙酰甲胺磷的晶体粒度,使得到的产品的含量达到９７％以上。     

乙酰甲胺磷的稳定性试验

乙酰甲胺磷是内吸触杀性杀虫剂,防治害虫深受用户欢迎。为了提高其稳定性,特作此试验。试验方法。将产品分别置于瓶中,以蜡封口,在50℃恒温箱中贮藏一、二、四周后取出测定其含量,计算分解率。现将试验结果分述如下: 由表1所示,这两种不同工艺路线合成的     

乙酰甲胺磷的乳剂研究

通过改变生产工艺和优化配方提高了乙酰甲胺磷乳剂的稳定性。     

乙酰甲胺磷的精制研究

９０％左右的乙酰甲胺磷在水和有机溶剂组成的两相体系中重结晶,可得纯度高于９８％的乙酰甲胺磷。用萃取剂Ａ代替Ｃ２Ｈ６Ｃｌ２,可使乙酰甲胺磷的纯度达到９７．５％。     

乙酰甲胺磷原药高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法,采用ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８色谱柱,以水＋乙腈（９６＋４）作为流动相,在２１０ｎｍ下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的变异系数为０．５７％,回收率为９８．８～１００．４％。     

乙酰甲胺磷萃取工艺

研究了不同溶剂对废水中乙酰甲胺磷的分配系数,采用二氯甲烷、三氯甲烷分段萃取的工艺可有效降低生产成本,采用转盘萃取塔可使废水中乙酰甲胺磷的含量降到1％以下。