液相法制备纳米微粒的研究进展

对用液相法制备纳米微粒的各种方法 (沉淀法、水热合成法、溶剂蒸发法、微乳液法、溶胶 -凝胶法、超临界流体法、液相分散包裹法以及其它一些液相合成方法 )的技术特点、研究现状及其进展进行了评述     

纳米技术与纳米材料(Ⅸ)--纳米TiO2的液相合成

综述了液相法合成纳米TiO2，比较了各种液相法的优缺点，详细讨论了液相法合成纳米TiO2的研究进展和发展趋势。认为以TiCl4、TiOSO4和H2TiO3为原料时，产品成本较低。低温液相合成纳米TiO2的生产工艺由于省去了高温煅烧工序而最具竞争力。并指出过滤和防团聚是液相法规模化生产纳米TiO2需要重点解决的问题。     

纳米TiO_2的液相合成方法

液相合成工艺是大规模低成本地制备纳米TiO2 粉体的必由之路。本文深入地分析了纳米TiO2 的几种主要液相合成方法的特点 ,并介绍了它们的研究新进展 ,旨在为改进现有的液相合成工艺 ,探索粉体质量好、工艺简便且易于大规模工业化生产、低成本的液相合成新工艺     

纳米TiO2的液相合成方法

液相合成工艺是大低成本是制备纳米TiO2粉体的必由之路。本文深入地分析了纳米TiO2的几种主要液相合成方法的特点,并介绍了它们的研究新进展,旨在为改进现有的液相合成工艺,探索粉体质量好,工艺简便且易于大规模工业化生产,低成本的液相合成新工艺。     

纳米钛酸钡的液相合成研究

钛酸钡(Ba Ti O3)具有高的介电常数、压电常数和低的介电损耗,是制备敏感、存储、传感和执行器件等现代智能元器件的重要压电陶瓷材料之一。随着纳米技术、信息技术高速发展,纳米钛酸钡受到智能微纳器件领域前所未有的重视。首先简述了钛酸钡的主要特性与应用,接着梳理了制备纳米钛酸钡的代表性传统液相合成方法,然后重点综述了近年发展的新液相合成方法,最后对纳米钛酸钡材料液相合成的未来方向进行了展望。     

低温固相合成纳米硫化镉的新方法

以硫代乙酰胺（TAA）与氯化镉为原料，用低温固相反应合成纳米硫化镉。用X射线粉末衍射、透射电镜对所得产物进行表征。结果表明，低温固相法得到的纳米硫化镉为立方晶系结构，微粒平均粒径为15～25nm。出于比较研究的需要，用室温固相法和均匀沉淀法合成了形貌不同的纳米硫化镉。本法产物的粒径分布比室温固相法均匀，而形貌尺寸明显大于均匀沉淀法。     

一种纳米棒状硫化镉的溶剂热法合成与表征

采用溶剂热法合成了硫化镉纳米棒,其产物结构与性能经XRD,FE-SEM,UV分析表征,同时探讨了反应机理。结果表明硫和溶剂在硫化镉纳米棒生成过程中有重要的作用。在紫外可见吸收光谱中,纳米结构的硫化镉纳米棒与块状硫化镉相比发生了29 nm的蓝移。     

甲醇合成工艺进展分析

综合分析目前国内外甲醇合成工艺发展的实际情况，总结其研究进展包括液相合成过程、流向变化强制周期反应过程、流化床反应过程、膜反应、超临界合成反应器、二氧化碳加氢法、甲烷一步法氧化合成甲醇等技术，并对其各自的优缺点进行深入探讨以有效降低我国甲醇装置的生产成本，增强我国甲醇技术的国际竞争力。     

液相合成甲醇催化剂稳定性的改进措施

就目前来看，甲醇的的合成主要是通过CO加氢的方式，但是此反应是强放热反应，为了能迅速的移除热量而采用液相合成甲醇方法，但因催化剂快速失活而未能工业化，催化剂稳定性成为液相合成甲醇的关键。本研究用完全液相法制备催化剂，比较了CuZnAlSi及Mn-CuZnAlSi的催化性能，并分析了改进的原因。     

纳米硫化镉粉体制备技术的研究进展

纳米硫化镉在太阳能转化、非线性光学、光电子化学电池和光催化等方面具有广泛的应用，因此其研究成为纳米材料科学和凝聚态物理学领域的重要问题。按照反应物的状态，将纳米硫化镉的制备方法分为固相法、液相法和气相法，进而分为室温固态化学反应法、微乳液法、沉淀法、水热法、前驱体法以及气相沉积法等不同的制备方法。详细介绍了各种制备方法，分析了它们的优点和缺点。此外，还对纳米硫化镉制备的发展方向提出了建议。     

Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征

在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30~50 nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。     

微通道内纳米颗粒对液滴聚并的影响规律

Pickering 乳液是纳米颗粒稳定的液液两相体系,微流控技术是制备单分散Pickering 乳液的有效方法,而含有纳米颗粒体系在微通道内的液滴聚并规律是该实施方法的关键科学问题之一。以正辛醇为连续相,水为分散相,研究了六边形扩大微通道内液滴碰撞过程,发现了液滴聚并、碰撞不聚并和不相互接触3 种流动状态,研究了流量、颗粒浓度和颗粒亲疏水性对于液滴聚并率的影响规律,分析了颗粒在液膜排空过程中的作用机理。     

硫化镉纳米材料的合成方法

硫化镉是一种非常重要的光电半导体材料,它的性能极大地依赖于其合成方法。采用不同的合成方法,所得CdS纳米材料的粒径、粒度均匀性、纯度及相结构也各不相同,进而对其属性产生较大影响。对CdS纳米材料的合成方法进行了综述,主要包括固相法、液相法和气相法。     

纳米CdS∶Cu双酶膜葡萄糖生物传感器

将纳米CdS∶Cu颗粒加入到葡萄糖酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)双酶膜中,与导电聚合物聚邻苯二胺(PoPD)经电化学聚合反应而固定此两酶,制备了电流型纳米CdS∶Cu颗粒双酶膜葡萄糖生物传感器,分析了CdS∶Cu纳米颗粒对传感器电流响应的影响,进行了传感器的性能测定。实验表明,引入CdS∶Cu纳米粒子和PoPD后可显著改进传感器响应性能,线性范围为0.55~9.2 mmol/L,检测下限为0.55 mmol/L,响应时间为20 s。稳定工作215天,传感器活性指标无显著变化,且抗干扰性强。     

纳米硫化镉的合成及其电化学催化性能测试

以3CdSO<,4>·8H<,2>O、Na<,2>S·9H<,2>O和EDTA为主要原料,在室温下,利用液相沉淀法制备CdS纳米晶.利用X射线粉末衍射(XRD)技术对产物进行表征,并用电化学分析仪测试产物对硫化物电解质溶液的催化性能.对产物的形成机理进行了初步分析.结果表明,产物纳米CdS为立方晶相,纯度较高.产物对1...     

Decoration of multiwall nanotubes with cadmium sulfide nanoparticles

This study focuses on in situ synthesis of CdS nanoparticles on the surfaces of multiwalled carbon nanotubes. By chemical reaction of cadmium chloride and thioacetamide in the solution with carbon nanotubes, which were pretreated by air oxidization and acid modification, cadmium sulfide nanoparticles densely supported on carbon nanotubes with 10 nm size and homogeneous distribution were prepared. The composite material with the composite structure of CdS decorating the nanotube surfaces was characterized using scanning electron microscopy, high-resolution transmission electron microscopy, X-ray diffraction and electron diffraction pattern. The CdS nanoparticles are of cubic crystal structure, show good adhesion to the nanotubes. This method can be extended to prepare other inorganic nanoparticle-carbon nanotube composites.     

Copolymer hydrogel microspheres consisting of modified sulfate chondroitin‐co‐poly(N‐isopropylacrylamide)

Modified chondroitin sulfate (π‐CdS) microspheres were synthesized by way of crosslinking‐copolymerization reaction with N‐isopropylacrylamide (NIPAAm), yielding CdS‐co‐PNIPAAm copolymer network. The incorporation of vinyl groups onto the CdS was processed with the use of glycidyl methacrylate (GMA) in an aqueous solution of pH 3.5 under stirring speed of 800 rpm at 50°C. ¹³C NMR and ¹H NMR spectra of CdS treated with the GMA indicated the formation of 3‐methacryloyl‐1‐glyceryl ester of π‐CdS and 3‐methacryloyl‐2‐glyceryl ester of π‐CdS that are the reaction products resultant of an epoxide ring‐opening mechanism via. The synthesis of microspheres was performed via radical reaction of the vinyl groups at the π‐CdS with vinyl groups at the NIPAAm in a water−benzyl alcohol microemulsion. The formation of spherical structures is the result of the polymerization‐crosslinking reaction of the π‐CdS with the NIPAAm monomers at the droplets of water, in view that both reactants have hydrophilic characteristics at the temperature at which the reaction was processed. The pure CdS hydrogel microspheres showed a slightly cracked structure with a lower diameter range while the CdS‐co‐PNIPAAm hydrogel microspheres showed a flat and tight structure with a more regular mass distribution. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

关于尿素合成塔安全的讨论

采用现代合成理论，讨论了2起尿素合成塔发生爆炸事故的原因。用综合分析方法，建立了现代工业尿素合成理论；采用静态模型和动态模型分析了尿素合成塔在运行状态下和短期停车状态下的化学反应过程和气液物流体积变化过程；得出2起尿塔爆炸均属化学爆炸的事故分析结论。从事故的调查、问责和赔偿等方面对尿塔爆炸事故提出了相关建议。     

纳米粉体的表面改性研究进展

表面改性处理通过各种表面添加剂与纳米微粒表面发生化学反应和物理作用,改变微粒的表面状态,从而改善或改变粉体的分散性,改善耐久性、耐候性,提高表面活性,使纳米微粒表面产生新的物理、化学、光学特性,适应不同的应用要求,从而大大提高材料的附加值。文章主要介绍表面包覆改性、局部化学改性、机械化学改性、胶囊化改性、高能表面改性以及沉淀反应表面改性方法的研究进展。