硫酸氢钠催化合成丁酸异戊酯

以硫酸氢钠为催化剂，正丁酸与异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。最佳合成条件：以0.2mol正丁酸为基准，醇酸摩尔比1．2，甲苯15mL，催化剂用量2．0g，反应时间30min，酯收率达96．84％。     

丁酸异戊酯的催化合成

以自制复合硫酸铁Fe2 (SO4 ) 3 K2 S2 O8为催化剂 ,正丁酸与异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。最佳合成条件下 ,酯收率达 88 5 5 %。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、后处理工艺简单、无腐蚀、重复使用性较好、无环境污染等优点。     

复合无机盐催化合成丁酸异戊酯

制备了复合无机盐催化剂Fe2（SO4）3-K2SO4并用于催化合成丁酸异戊酯.以0.2mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比1.1,催化剂用量0.75g,反应时间30min,最佳合成条件下酯收率达94.19%.该催化剂具有制备方便、价廉易得、催化活性好、后处理简单、不腐蚀设备、无环境污染等优点.     

介孔分子筛SBA-15-SO3H催化合成2-叔丁基对甲酚

以磺酸基介孔分子筛SBA-15-SO3H为催化剂,甲基叔丁基醚(MTBE)和对甲酚为原料合成了2-叔丁基对甲酚.考察了烷基化反应条件对反应转化率和选择性的影响以及催化剂的稳定性.结果表明,对甲酚转化率为87.4%,选择性为97.86%,SBA-15-SO3H分子筛是合成2-叔丁基对甲酚的理想催化剂.     

硫酸铁水合物催化合成成丁酸异戊酯的研究

报道了以硫酸铁水合物做催化剂合成丁酸异戊酯的研究结果,并确定了该酯化反应的最佳条件,酯收率可达89.6%。     

氯化铁催化合成丁酸异戊酯的研究

氯化铁作为丁酸和异戊醇的催化剂,性能优于硫酸,探讨了较好的反应条件,酯化率可达９１．６％。     

苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯

以苯磺酸铜作催化剂，环己烷作共沸带水剂，由正丁酸和异戊醇制备丁酸异戊酯。着重讨论了该反应的各种影响因素，找出了较佳的反应条件：丁酸0．167mol，n(醇)：n(酸)=1．1：1，催化剂用量为1．0％(以丁酸的摩尔分数计)，反应2．5h，85℃～90℃，环己烷5mL，酯化率可达98．0％。催化剂重复使用了8次，没有出现明显失活现象，酯化率仍达90．2％。     

对甲苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯

研究了由对甲苯磺酸与氧化铜反应制得的对甲苯磺酸铜作为催化剂,合成丁酸异戊酯,其最佳反应条件为：醇酸物质的量比1．4：1．0,反应时间1．5h,催化剂用量0．2％（以丁酸的物质的量计）,反应温度120～140℃,酯化率达到99％以上。对甲苯磺酸铜制备容易,使用后处理简单,可以重复使用。     

氨磺酸催化合成丁酸异戊酯的研究

以氨磺酸为催化剂催化合成了丁酸异戊酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,醇酸摩尔比值为1．8;催化剂用量1．0g;带水剂甲苯15ml（丁酸用量为0．2mol的情况下）;反应温度为110－135℃;反应时间2．0h;是最佳反应条件,酯化率98．5％。     

介孔分子筛SBA-15的表面磺酸基改性及其催化性能

以正硅酸乙酯和3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)为前驱体合成了不同丙磺酸含量的SBA-15-SO3H分子筛。通过X射线粉末衍射(XRD)、热失重、氮气等温吸附脱附、酸碱滴定、C.H.N.S元素分析和氨的程序升温脱附(NH3-TPD)等方法对样品进行了表征。结果表明,随着前驱体MPTMS含量的增加,SBA-15-SO3H样品的酸量和酸强度也随之增强。催化剂对水杨酸和碳酸二甲酯的酯化反应转化率和选择率可达98.09%和96.21%,催化活性随催化剂的酸量和酸强度的增强而增高。     

硅酸钠为硅源的介孔分子筛SBA-15-SO3H的研究

在强酸性和水热条件下以硅酸钠（Na₂SiO₃·9H₂O）为硅源合成表面含磺酸基的介孔分子筛催化剂SBA-15-SO₃H。XRD结果表明，该分子筛具有规则的六方立柱形介孔结构。SBA-15-SO3H用于叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚（ETBE）的醚化反应研究，分别考察了反应温度、原料配比和反应时间等因素对醚化反应的影响。最佳操作条件为：温度120 ℃，n(乙醇)∶n(叔丁醇)=2∶1，反应时间5 h，m(催化剂) ∶m(原料)=1∶10。在此条件下，叔丁醇的转化率为62.83%。     

丁酸异戊酯催化合成研究进展

综述了采用FeCl3·6H2O、十二水合硫酸铁铵、硫酸铝、硫酸钛、杂多酸(盐)、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂DOOX和脂肪酶等催化合成丁酸异戊酯的方法     

Au-SBA-15介孔分子筛的合成及其催化性能研究

利用原位技术将Au物种引入介孔分子筛SBA-15,得到具有氧化活性中心的Au-SBA-15分子筛。通过X射线衍射(XRD)、FT-IR和紫外可见漫反射(UV-Vis)等手段进行表征。结果表明,Au物种已进入SBA-15的骨架。这种新型催化剂在环己烷催化氧化反应中表现出较好的催化活性,在不需添加任何助剂的条件下,以O₂为氧化剂,环己烷的转化率可达9.3％,酮醇选择性可达92.8％。     

Al-SBA-15介孔分子筛催化合成叔丁基苯酚

采用水热直接合成法合成了n(Si)∶n(Al)为10、25和50的Al-SBA-15介孔分子筛。用X射线衍射对材料进行了表征,结果表明,Al-SBA-15保持了母体SBA-15高度有序的六方介孔结构。并研究其在苯酚与甲基叔丁基醚的烷基化反应中的催化性能,结果表明,Al-SBA-15(25)催化剂具有较高的苯酚转化率和2,4-二叔丁基苯酚选择性,最佳工艺条件为：反应温度160 ℃,n(甲基叔丁基醚)∶n(苯酚)=1.5∶1,空速1.5 h^－1。在此条件下,苯酚转化率为73.2％,2,4-二叔丁基苯酚选择性为57.9％,催化剂Al-SBA-15(25)可稳定运行约80 h。     

催化合成肉桂酸异戊酯

以苯甲醛为起始原料 ,经Perkin反应首先制备肉桂酸 ,然后在不同催化剂作用下经酯化反应合成了肉桂酸异戊酯 ,确定了最佳反应物的配料比、催化剂用量等反应条件 ,当对甲苯磺酸的用量为反应体系量的 3% ,酸醇比为 1∶1 3(mol)时 ,可得到 81%的肉桂酸异戊酯 ,并对合成产物的红外光谱和物理常数进行了测定 ,与文献值相符。     

复合固体酸催化合成丁酸异戊酯

用丁酸和异戊醇为原料,复合固体酸为催化剂合成了丁酸异戊酯.得出了较好的酯化条件如下:丁酸用量0.35 mol,异戊醇/丁酸摩尔比为1.2/1.0,复合固体酸用量0.3 g,反应113℃-130℃,反应2.5h,酯化率为99.5%.     

氯化锌催化合成氯乙酸异戊酯

以无水氯化锌为催化剂,氯乙酸与异戊醇合成了氯乙酸异戊酯。探讨了氯化锌催化反应机理以及反应条件对产率的影响。结果表明,氯化锌具有一定的催化活性,在醇酸的物质量比为1.3：1,催化剂用量为0．8g,带水剂用量为8mL,反应时间120min,反应温度100。llO℃的条件下,氯乙酸异戊酯的产率可达91．5％,并通过红外光谱对产品进行了表征。     

钨硅酸催化合成苯甲酸异戊酯

以钨硅酸为催化剂,甲苯为带水剂。苯甲酸和异戊醇,合成苯甲酸异戊酯,酯化率达９６．４％。同时,讨论了影响酯化率的各种因素,其最佳反应条件为醇酸物质的量比１：５：１,催化剂用量２．５％,反应时间２．０ｈ,反应温度１２０～１３０℃。     

固体酸催化合成乙酸异戊酯的研究

用自制固体酸代替浓硫酸作为催化剂 ,对乙酸和异戊醇酯化制备乙酸异戊酯进行研究。取得较为满意的结果 ,酯化率高 ,且产品质量好。探索出生产乙酸异戊酯的较佳工艺条件