微波催化法制备壳聚糖及其膜性能研究

采用微波催化法制备了具有不同分子量及脱乙酰度的壳聚糖,探讨了反应时间对壳聚糖分子量和脱乙酰度的影响,并考察了壳聚糖分子量对其膜结晶性能、透气性能和拉伸性能的影响.结果表明:壳聚糖膜的结晶度随分子量的增加而降低,随成膜时间的延长而增加;壳聚糖膜的透氧气和二氧化碳性能均随着其分子量的增大而减小;壳聚糖膜拉伸强度随其分子量的增大而减小,其断裂伸长率随分子量增大而有所增加.     

聚醚和二异氰酸酯反应之研究

本报根据高分子反应统计理论,建立了聚醚和二异氰酸酯聚合反应产物分子量、分子量分布的数学模型.采用Basic 语言编制程序并用New．Applc——Ⅱ微型计算机进行了统计分析.从而从数学上描述原料配比、反应程度和聚合反应类型对产物分子量、分子量分布的影响.     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚的合成研究

本实验以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,采用溶液沉淀聚合工艺合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细考察了单体配比、单体浓度对聚合反应的产率和分子量的影响,对比了链转移剂对聚合产物分子量的影响.进一步通过红外,聚合物粘均分子量测定,对共聚物进行表征.     

生物陶粒滤池对微污染原水中不同分子量有机物的去除

利用膜分级过滤技术对生物陶粒滤池去除天津引滦水原水中的不同分子量有机物的去除效果进行了研究分析.研究表明生物陶粒滤池对分子量大于10 000道尔顿的有机物去除效果最好,可达到60%以上;对分子量在1 000～4 000道尔顿的有机物去除率也能达到50%以上;但对分子量＜1 000道尔顿的有机物去除率仅为10%;而分子量在4 000～10 000道尔顿的有机物在生物陶粒滤池处理过程中非但没有减少,反而有所增加.     

羧甲基壳聚糖在不同介质中的降解性能

研究了羧甲基壳聚糖在磷酸盐缓冲液和0.01 mol/L NaOH水溶液中的降解.用乌氏黏度计测定了样品的分子量,用红外光谱分析了样品的分子结构.考察了分子量、质量、熔点的变化规律及羧化度对降解性能的影响,建立了降解动力学方程.结果表明,样品分子量、质量和熔点均随着时间的增加而降低,降解前后分子结构无变化.降解过程中,羧甲基壳聚糖在0.01 mol/L NaOH水溶液中的降解速度均比在磷酸盐缓冲溶液中快.分子量-时间动力学方程符合线性函数,质量-时间和熔点-时间动力学方程均符合指数函数.     

用SN—01型凝胶色谱仪测定蛋白质分子量的初步探讨

测定蛋白质分子量的经典层析法通常是以交联葡聚糖为凝胶,其测定结果准确,但测定时间长,实验条件苛刻,层析柱的维护亦麻烦.我们在SN—01型凝胶色谱仪上以多孔硅胶为凝胶进行了测定蛋白质分子量的初步尝试,根据被测蛋白质的分子量范围(1万—40万),对测定条件(如溶剂、流速、浓度硅胶的规格等)进行了一系列试验.最后以最宜条件对绢丝腺液状绢蛋白质,茧层丝胶的分子量进行了测定.并与有关文献以及聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行比较,实验结果表明是接近的.从而说明采用本方法测定蛋白质分子量是完全可行的.本文在肯定了采用多孔硅胶的凝胶层析法具有快速、简便等优点的同时,也指出了本方法的不足之处,并提出了进一步改进的途径.     

丙烯腈与丙烯酸甲酯水相悬浮沉淀聚合研究

采用水相悬浮沉淀聚合法,以氧化还原体系为引发剂,合成了丙烯腈(AN)与丙烯酸甲酯(MA)的共聚物.研究了单体配比、反应温度和单体浓度对聚合物平均分子量和热性能的影响,结果表明:随单体浓度的增加和第二单体比例的增加,聚合物的平均分子量呈下降趋势,反应温度的影响则较为复杂,聚合物的平均分子量呈现先增大后减小的趋势.通过熔点测定仪观测,发现聚合物的热性能与其平均分子量有密切关系.     

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成

以自制-缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO).然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的.     

茁霉多糖结构分析和应用

对微生物合成的可生物降解高分子材料——茁霉多糖进行了研究.利用傅立叶变换红外光谱、高效液相色谱对苕干发酵产生的茁霉多糖分子链结构进行分析,探讨了其分子结构式、分子量及分子量分布,并讨论了其应用前景.     

壳聚糖对鱼塘水杀菌效果的实验研究

为了考察壳聚糖处理郑州市国家森林公园某鱼塘水的杀菌效果,研究了壳聚糖酸溶剂、分子量和浓度对杀菌作用的影响.结果表明:乙酸为较好的酸溶剂;壳聚糖分子量越大,杀菌效果越好,并且杀菌率随浓度的增大而增大;最终选用分子量为740 kd,浓度为1.50～2.00 g/L的壳聚糖.     

测定共聚物分子量及其分布的现状和前景

本文介绍了测定共聚物数均、重均、粘均分子量和分子量分布的方法及存在的问题,并预示不久的将来一些存在的问题将被解决。     

低相对分子质量的聚乙烯醇的合成研究

聚乙烯醇（PVA）是重要的水溶性聚合物．低相对分子质量的PVA被广泛应用于化妆品、食品、医药和农业等领域．采用溶液聚合法，以醋酸乙烯为单体，偶氮二异丁腈为引发剂．甲醇为溶剂．加入分子量调节剂，通过多次实验优化实验条件，合成低相对分子质量的聚醋酸乙烯（PVAc），后者以NaOH为催化剂．经醇解得到了外观为白色粉末状、平均聚合度为600，醇解度为80％的低相对分子质量的PVA产品．     

低相对分子质量的聚乙烯醇的合成研究

聚乙烯醇(PVA)是重要的水溶性聚合物.低相对分子质量的PVA被广泛应用于化妆品、食品、医药和农业等领域.采用溶液聚合法,以醋酸乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,加入分子量调节剂,通过多次实验优化实验条件,合成低相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc),后者以NaOH为催化剂,经醇解得到了外观为白色粉末状、平均聚合度为600,醇解度为80%的低相对分子质量的PVA产品.     

高分子量聚乙烯醇的合成及其分子量分布和立构规整性

采用醋酸乙烯的低温下以水为溶剂的紫外光引发乳液聚合方法，制得了高分子量的ＰＶＡ（ＤＰ为１３４００）并对所合成ＰＶＡ进行了分子量与分子量分布以及立构规整度的表征。     

低分子量聚丙烯酸钠的研制

以丙烯酸为原料合成了低分子量聚丙烯酸钠,探讨了链转移剂用量、引发剂用量、加料方式等因素对聚丙烯酸钠分子量的影响。     

引发体系对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

目的研究引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．方法从引发机理出发,本文对丙烯酰胺水溶液聚合的５类氧化－还原引发体系进行了研究．探讨了引发剂种类、引发剂浓度、单体浓度以及聚合温度对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．结果各种引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量有显著影响．结论过硫酸钾－连二硫酸钠体系是合成高相对分子质量聚丙烯酰胺的有效引发体系．     

高分子分子量分布模拟中的同一性问题

讨论了对效正态分布一般型拟合高分子分子量分布的同一性问题。给出了平均分子量及分子量矩的计算式和估计式,严格论证了当参数估值满足一定条件时,所有对数正态分布都是同一的。因此证明了Wesslau分布和Konings veld分布是完全一样的分子量分布,及不能用改变对数正态分布一般型中的分布指数大小来改善模拟峰的宽度和峰顶位置。     

木粉聚醚分子量测定及结构分析

通过凝胶色谱 (GPC)分析 ,得到了木粉聚醚分子量 ,其数均分子量为 2 85 3,重均分子量为 2 6 5 6 ,大于常规聚醚的分子量 ,分散指数为 1.0 8,属于窄分布 .同时 ,借助木粉聚醚的红外光谱谱图 ,对其结构进行分析知 ,木粉聚醚具有和常规聚醚相似的分子结构 ,是一种含有多羟基、糖链和醚链的高聚物     

超高分子量阴离子聚丙烯酰胺的合成

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺．研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响．并通过正交实验得出了最佳工艺条件．当pH值为6．8,催化剂用量为0．05％,链转移剂为0．01％,引发剂用量为0．4%,在此条件下合成得到的聚合产品分子量高达8900万,产品溶解性能好,20min内可以完全溶解．     

高相对分子质量聚乙烯醇的研究进展

综述了国内外制备高相对分子质量聚乙烯醇的最新进展,介绍了引发方式与引发体系、聚合方法、单体种类对制备高相对分子质量聚乙烯醇的影响,展望了制备高相对分子质量、高立构规整度聚乙烯醇将成为其重要发展方向,具有广阔的应用前景.