水相沉淀聚合法制备不同单体配比的AN/MA共聚物研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺制备了不同单体的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了单体配比对AN/MA共聚合反应和共聚物化学结构的影响。结果表明:该工艺制得的PAN聚合物的具有较高的粘均分子量。红外谱图上存在C=O基团的伸缩振动峰及其吸收峰强度随共聚单体用量增加而增强,表明AN与MA发生了共聚合反应。     

水相悬浮法合成氯磺化聚乙烯的结晶动力学

采用水相悬浮法合成了氯磺化聚乙烯(CSM),并用差示扫描量热仪(DSC)研究了产物中不同氯、硫含量对氯磺化聚乙烯结晶行为的影响,结果表明,由БopoxobckИЙ方程得到的结晶动力学参数,较好地解释了氯磺化聚乙烯非等温结晶过程中的成核与生长机理。而且随着降温速率的增加,Avrami指数n并没有大幅度的变化,约为4左右。说明CSM为三维球晶结晶生长,结晶速率常数变化无规律,但变化数量级非常小。     

水相沉淀法制备丙烯腈/丙烯酰胺共聚物的工艺研究

以丙烯酰胺为共聚单体,选择过硫酸铵为引发剂,采用水相沉淀法制备了丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了引发剂浓度、单体配比、聚合温度及链转移剂和终止剂的选用对共聚物转化率和分子量的影响。结果表明,反应温度宜控制在65℃,随着引发剂和共聚单体的增加,共聚物的转化率提高而分子量降低。引入链转移剂并未改变分子链结构,从热性能上看乙醇胺效果较好。而终止剂宜选用N,N-二乙基羟胺。     

可熔融丙烯腈共聚物的组成及流变性与热性能

分别采用水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备了丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物（AN/MA,投料比为85/15（物质的量比））,采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、元素分析（EA）、乌氏黏度计、高级扩展流变仪（TA）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）对共聚物的组成、流变行为和热性能进行了研究。结果表明,水相沉淀聚合法和...     

磁场调控下制备可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物

外加不同强度间歇磁场(MF,0T,0.1T,0.3T,0.6T,0.9T和1.1T)的干预下,采用水相沉淀聚合法制备了一系列投料摩尔比为85/15的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN/MA)。通过核磁共振分析仪、差示扫描量热分析仪和热台显微镜对共聚物进行了表征分析。结果表明,外加磁场对可熔融85/15AN/MA的共聚物组成、数均序列长度(NASBL)、立构规整性、热稳定性和熔融行为有较大的影响。当磁场强度为0.9T时,85/15AN/MA的共聚物组成与投料比最为接近,NASBL最短,三单元间规立构体含量最高,热稳定性高,在220℃时熔融行为更为明显,共聚物的可熔融加工性明显提高。     

丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物的合成、结构与性能

采用水相沉淀法制备了含有0~30 m o l%丙烯酸甲酯(M A)的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯共聚物,采用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、核磁共振(NM R)等方法对聚合产物进行了分析。聚合产物的组成比与投料比相近,随M A比例的增加,分解温度升高,玻璃化转变温度(Tg)降低。含M A 30m o l%的共聚物的分解温度为338.8℃,而熔融温度仅为188.8℃,由于第二单体M A的加入,使得共聚物的熔点降低至分解温度之前,这为改性聚丙烯腈的无增塑熔融纺丝提供了可能性。     

聚合工艺参数对丙烯腈/丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合反应的影响

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了各聚合反应因素对共聚反应的影响。结果表明:该聚合体系的反应速率及产率较高,制得的PAN共聚物具有较高的粘均分子量。     

熔融加工丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物及纤维的研究

采用水相沉淀聚合法在不同的温度下合成了系列投料摩尔比为85/15的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物(85/15 AN/MA),采用差示扫描量热仪(DSC)、熔体流动速率仪(MFR)对产物的热性能进行了分析.测试结果表明,85/15 AN/MA的熔融峰值温度在154～173℃之间,210℃时85/15 AN/MA的熔融指数在1.60～5.23之间.采用扫描电子显微镜(SEM)、电子单纱强力仪(EYST)等对纤维的表观形貌、力学性能进行了表征.结果表明,聚合温度为30℃时,熔纺纤维表面致密且光滑,适合进行可熔融加工.     

悬浮法合成固体丙烯酸树脂的研究

以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸等为主要原料,通过悬浮聚合法合成了固体丙烯酸树脂颗粒。探讨了加水量、引发剂的种类与用量、反应温度及悬浮剂的种类与用量对产物的产率、外观及相对分子量的影响。利用红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)等对产物的结构和热稳定性进行了表征。结果表明:水与单体的质量比为6∶1,引发剂为过氧化二苯甲酰并且用量占单体总量2.65%,悬浮剂为聚乙烯醇且用量为0.4g,反应温度为80℃时,所制备的固体丙烯酸的综合性能较好,为适宜的合成条件。     

复合引发剂在水相沉淀法制备聚丙烯腈中的应用

采用不含碱金属离子的氧化还原复合引发体系,以丙烯腈为第一单体,衣康酸为共聚单体,使用水相沉淀聚合法制备碳纤维用聚丙烯腈.研究了不同复合引发剂,单体配比,聚合反应温度和引发剂氧还比的改变对共聚反应的影响.结果表明,在不影响转化率的同时,以过硫酸按和亚硫酸按组成的复合引发体系反应温度比单引发剂至少降低了 1/3,得到的聚合...     

银纳米线的多元醇法制备工艺条件研究

采用多元醇法制备出均匀银纳米线,并详细讨论了温度、PVP与硝酸银物质的量比以及不同卤化物对银纳米线生长的影响。结果表明:当反应温度过低时,无法生成银纳米线,提高反应温度,银纳米线的长度增长;过高的反应温度会导致银纳米线长度不均匀,并降低银纳米线产率;适量的PVP可以促进银纳米线的生长,银纳米线的直径随PVP加入的物质的量的增加而减小;NaCl中Na~+没有去氧能力,CuCl_2中Cu~(2+)去氧能力比FeCl_3中的Fe~(3+)去氧能力强,Br~-促进了银单晶纳米立方块的生成。     

Sea Cucumber-like Polyaniline Nanofibers Synthesized by Aqueous Solution Method

The preparation of polyaniline nanofibers in aqueous solution was studied as functions of the concentrations and ratios of reactants. The morphology and microstructure of polyaniline nanofibers are affected by the concentrations and proportions of the reactants. A special kind of sea cucumber-like polyaniline nanofibers can be prepared under control of reaction conditions. Secondary growth is the formation mechanism. In addition, the bulk electrical conductivity of these sea cucumber-like polyaniline nanofibers was higher than that of other common polyaniline nanofibers.     

甲烷-空气火焰法合成纳米颗粒中火焰的数值模拟

基于甲烷-空气火焰法合成纳米颗粒的实验,建立了二维轴对称湍流火焰模型,在标准壁面函数和非平衡壁面函数的近壁面处理条件下采用RSM、Standard k-ε和RNG k-ε湍流模型对实验中的火焰进行数值模拟,给出了火焰温度场和火焰长度的数值计算结果。通过与实验结果对比,确定了用非平衡壁面函数下的RNG k-ε湍流模型进行火焰数值计算的合理性。用此模型对不同甲烷、空气流速下的火焰进行模拟,分析了影响温度场分布的主要因素,并与实验结果进行比较,两者相符,从而证明了该模型的有效性。     

水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料工艺的研究

介绍了水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料（PVC／GMT）的成型工艺。讨论了材料成型过程中的工艺设计的要点。针对硬质PVC难加工的特点，选用了ACR-401作为加工过程中的流动改性剂，并且讨论了ACR-401流动改性剂的含量对PVC／GMT材料力学性能的影响。同时研究了不同玻璃纤维含量对PVC／GMT材料力学性能的影响。     

水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料工艺的研究

介绍了水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料(PVC/GMT)的成型工艺.讨论了材料成型过程中的工艺设计的要点.针对硬质PVC难加工的特点,选用了ACR-401作为加工过程中的流动改性剂,并且讨论了ACR-401流动改性剂的含量对PVC/GMT材料力学性能的影响.同时研究了不同玻璃纤维含量对PVC/GMT材料力学性能的影响.     

Mn掺杂ZnO稀磁半导体的化学合成及磁性研究

采用化学方法制备了名义组分为Zn0.993Mn0.007O的Mn掺杂ZnO稀磁半导体材料,并研究了退火温度(Ts＝400,600,800℃)对其结构和磁性的影响.结果表明:在退火温度低于600℃条件下,合成的样品为单一纤锌矿结构的ZnO颗粒材料;当退火温度为800℃时,合成的样品中除了纤锌矿结构ZnO外还观察到ZnMnO3第二相的存在.磁性研究表明:经过600℃退火后的样品,其室温铁磁性最强,而经过800℃退火后的样品,其铁磁性几乎消失,并表现为增强的顺磁性.结合对样品的Raman光谱和紫外-可见吸收光谱的分析,表明Mn元素进入了ZnO晶格中并替代了ZnO中的Zn离子. 样品的室温铁磁性是源于(Zn,Mn)O的本征特性,并排除了样品中第二相导致其具有室温铁磁性的可能性.     

水热合成法制备纳米磷灰石晶体比较研究

用水热合成方法在不同条件下制备了纳米级磷灰石晶体。结果表明：磷灰石晶体含有0H^-、CO3^2-、Na^ 、HPO4^2-离子；水热合成时温度越高，反应时间越长，磷灰石结晶度越高，晶体生长得更大更长；磷灰石沉积物老化时间越短，表面活性越高，水热处理时更容易生长成较大的晶体；压力条件下水热处理后的磷灰石晶体呈棒状，常压下水热处理的呈针状，且长径比较大。     

水相悬浮法合成环氧化反式-1,4-聚异戊二烯的组成与性能关系

采用水相悬浮法合成了平均环氧度为15%而组成及结构不同的环氧化反式-1,4-聚异戊二烯(ETPI-15),研究了组成及结构对ETPI-15性能的影响。差示扫描量热仪测试表明环氧化组分含量越高,其结晶度越低;ETPI-15生胶及未填充硫化胶的物理力学性能随着环氧化组分含量的变化而显示出规律性的变化;动态粘弹性测试表明较高环氧化组分的ETPI-15未填充硫化胶tanδ-T曲线的峰窄,具有良好的抗湿滑性和低滚动阻力,适合作高性能轮胎胎面胶材料使用,而较低环氧化组分含量的ETPI-15有效阻尼温域较宽,适合作为阻尼材料使用。     

丙烯腈聚合行为的谱学研究

应用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR法对丙烯腈聚合物——聚丙烯腈(PAN)的结构进行了表征。图谱分析结果表明:在该实验条件下,PAN分子中既有头-尾相接形成的聚合物链段,又有头-头相接或尾-尾相接形成的聚合物链段,且二者的比例接近1∶1。同时PAN分子中还存在着少量腈基水解产物酰胺基和羧基。     

Lanxide技术合成AlN材料的反应过程及组织特征

本文分析了以Lanxide技术合成AlN的生长过程,发现AlN晶体生长具有明显的方向性,XRD分析表明：AlN晶体的生长方向为[0001]晶向.反应过程中AlN由基体表面向气氛中不断深入生长,形成了纤维状或称柱状晶体组织.反应初期Mg元素的挥发非常强烈,Mg蒸气参与表面反应,生成一层疏松的复相表层,有利于反应的深入进行.氮化过程中Si元素存在富集现象,造成宏观组织的成份不均匀性.