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2-氰基-4-硝基苯胺是制备红色分散染料的重要中间体。用它作为重氮组份,可以制得分散大红S-FL、分散红玉SE-GFL、分散艳紫S-3RL等染料。另外从《分散染料索引》(染料工业科技情报中心站出 相似文献
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2-氰基-4-硝基苯胺是分散染料中极其重要的中间体。以它为重氮组份合成的分散染料如分散红 SE—GFL,分散蓝 SE—2R,分散蓝KB—FS 等耐晒牢度好,色光鲜艳,热熔温度低,但目前尚未看到有公开详细报导其快速准确的定量分析方法。该产品合成路线长,反应复杂,产品中杂质多。例如在氰化路线中, 相似文献
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湘潭市化工局受该市科委委托在1981年10月13日至14日在湘潭市召开了2-氰基-4-硝基苯胺小试鉴定会,参加会议的有湖南省化工局,省化工所、湖南大学、湘潭大学、湘潭市科委、市经委、市计委、市情报所、市化工研究设计所等14单位29名代表。代表们认真审阅了该项目研究单位——湘潭市第四化工厂向会议提交的“研究工作报告”、“合成研究报告”、“主要分析项目及方法”、“技术经济评价”、“三废及物料毒性”等六个技术文件,观看了小试样品,审评了天津染化九厂等试用单位提供的染色试样,参观了试验现场,经大家热烈讨论后一致认为:2-氰基-4-硝基苯胺是分散染料的重要中 相似文献
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《辽宁化工》1978,(4)
一、前言 2,6-二氰基-4-硝基苯胺,为分散染料重要中间体之一,主要合成兰色单偶氮分散染料,是分散兰BBLS的重氮组份。因此,这个中间体的合成,不但可以合成分散染料供国内印染部门的需要,而且对今后发展新型分散染料打下了一定的基础。 2,6-二氰基-4-硝基苯胺的合成方法,到目前为止,尚未见到成熟的生产资料,较系统的合成资料也很少。通过文献资料的调查,我们只见到了由1,3,5-硝基间苯二腈直接氨化而得的报导,反应如下; 直接氨化是合成2,6-二氰基-4-硝基苯胺的一个关键反应。此反应条件温和,工艺简单,收率也较高(73%)。这是一种新型的反应。在苯核上导入氨基的各种反应中,在国内还没有这个类型的反应进行工业化。虽然国外有资料报导,但是能否工业化,情况尚不清楚。为了染料合成的方便,我们决定采用这个新工艺合成2,6-二氰基-4-硝基苯胺,并且合成1,3,5-硝 相似文献
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本文采用单扫描示波极谱法测定2-氰基-4-硝基苯胺。最佳底液条件为0.1mol/L NaOH,5%乙醇。导数峰电位-0.76V(vs.SCE)。检出下限为5μg/L,工作曲线至少在0~60mg/L浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品,效果良好。 相似文献
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一、前言2-氰基-4-硝基苯胺(以下简称1,2,4中间体),是近二十年发展起来的要重染料中间体,主要用于制造分散染料。我国七十年代开始研究开发,湖南省湘潭市化工研究计设所和湘潭市染料化工厂合作,首先在国内以邻氯甲苯为原料经过氨氧化、硝化、胺化的工艺路线合成这一中间体取得成功,并投入工业化生产, 相似文献
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本文采用单扫描示波极谱法测定2-氰基-4-硝基苯胺.最佳底液条件为0.1mol/LNaOH,5%乙醇。导数峰电位-0.76V(vs.SCE)。检出下限为5μg/L,工作曲线至少在0~60mg/L浓度范围内可用于实际样品的测定.常见的离于对测定不产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品,效果良好. 相似文献
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2-溴4-硝基苯胺直接作为分散染料的重氮组分早已有所报导。近年来,由它出发采用氯化亚铜取代的方法制备分散染料最重要的中间体之一的2-氰基-4-硝基苯胺的专利也不断有所发表,当然制取含氯的分散染料也可以采用得2-溴-4-硝基苯胺先与某偶合组分偶合,然后再用CuCN氰化而得到2-溴-4-硝基苯胺,也可当作制取杀菌剂,食品除臭剂的原料,因此,对于2-溴-4-硝基苯胺本身的制备方法的研究就具有重要的现实意义。 相似文献
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2,6-氰基-4-硝基苯胺合成的新方法解韫青,连业良(青岛建筑工程学院环境工程系,青岛266033)2,6一二氰基一个硝基苯胺是一种重要有机中间体,在染料、颜料、医药、感光材料等方面有着重要的用途。传统的合成方法是用间苯二甲酸经硝化、酷氯化、酷胺化、... 相似文献
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以溶剂汽油和石油醚按一定比例复配成混合型溶剂,用该溶剂合成了2-硝基苯胺-4-磺酸。产品收率在的91%以上,溶剂回收率在95%以上。 相似文献
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颖 《精细与专用化学品》1990,(12)
α-氰基-4-硝基-β-溴苯胺(简称ABNBN)是一种重要的染料中间体。本世纪七、八十年代开发成功的一些高档染料和西德巴斯夫公司的Palanll Blue R-SF,瑞士山道士公司的Foron Blue SE 2k等均是以它为中间体合成的。这类染料由于氨基邻位的吸电子基团氰基而具有独特的性能,它们不仅可以用于高温高压和热熔染色,还是快速 相似文献
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标题化合物是合成偶氮分散染料和杂环化合物的重要中间体。本文介绍了由2—氰基4—硝基苯胺(本文简称—氰直接溴化合成法:采用甲醇做溶剂—氰:溴=1:1.2,反应时间1.5小时,收率达90~94%,产品纯度>97%。 相似文献
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本文论述了2-硝基-4-甲基苯胺的制备过程,以对硝基甲苯为原料,以水合肼为还原剂。在Raney-Ni的催化下进行还原,所得还原产物在溶剂1,2-二氯乙烷中乙酰化后再直接与硝酸“一锅法”得到邻硝基对甲基乙酰苯胺,水解制得标题化合物,总收率可达81.3%,并且对还原剂进行了筛选,发现以水合肼作此类反应的还原剂较好。还通过实验优化出最佳硝化反应条件,经过改进的工艺避免使用发烟硝酸和具有危险性的氢气。减少了环境污染,而且反应过程安全,条件温和,后处理简单,更适合于工业化生产。 相似文献