气相催化氟化制备HFC-134a的催化剂研究

报道了一种由HCFC 133a与AHF经气相催化氟化制备HFC 134a的CrF3 基催化剂。研究了催化剂前驱体的热行为 ,催化剂的晶相以及催化剂的氟化度 ,比表面积 ,孔容对催化活性的影响。研究结果表明 ,前驱体中添加微量元素可以提高其热稳定性 ,CrF3 基催化剂的活性相以非晶态存在 ,随着催化剂氟化度的提高 ,比表面积及孔容的增大 ,催化剂的活性提高。     

小议气相法合成五氟乙烷(HFC-125)

本文结合笔者实践工作经验,主要阐述了五氟乙烷(HFC-125)现有的合成路线,并对其合成方法进行比较,同时对主流合成催化剂也进行了简单论述,希望可以给相关研究提供一定的指导意义。     

四氯乙烯氟化制备HFC—125探讨

分析比较制备HFC125的各种方法,实验确定以四氯乙烯气相氯化制备HFC－125,从实际结果看取得较高的原料转化产和目的产物选择性。     

气相法合成五氟乙烷（HFC-125）的研究进展

主要阐述了五氟乙烷（HFC-125）现有的气相合成方法和主要应用的催化剂，并对其合成方法进行比较，得出四氯乙烯气相催化氟化法原料易得，工艺简单，是目前工业生产中的主导工艺，但产品杂质较多，选择性不高，所以开发高选择性低成本的催化是其发展方向。催化剂方面，目前主要应用的是铬基催化剂，其他助催化剂对反应的选择性和转化率影响较大。     

五氟乙烷（HFC-125）工业化生产工艺比较

主要阐述了五氟乙烷（HFC-125）现有的合成路线和主要应用的催化剂,并对其合成方法进行比较,得出四氟乙烯液相氟化法工艺简捷,产品纯度高,但必须有配套的四氟乙烯单体生产装置,而四氯乙烯气相氟化法原料易得,但是产品杂质较多,选择性不高,所以开发高选择性、低成本的催化剂是其发展方向。     

气相氟化催化剂研究进展

综述了在消耗臭氧层物质HFC类替代品生产中气相氟化催化剂研究的现状,介绍了催化剂的种类和制备方法及活化程序,并结合HFC－134a,HFC-125,HFC-32和HFC－227ea等的生产实际,谈了应用中的关键问题。     

新型气相氟化催化剂研制成功

由西安近代化学研究所承担的新型高性能气相氟化催化剂开发与应用项目，13前通过国防科工委组织的专家验收。据悉，新型氟化催化剂是氟氯烃替代品氢氟烃（HFCs）合成的关键材料，目前国际上气相催化氟化技术仅有少数几家大公司掌握，国内也只有个别企业具备合成HFCs的工艺技术。该项目的研制成功，使西安近代化学研究所成为我国首家可提供具有自主知识产权的成套HFCs工业化技术的单位。这也是该所继HFC-134a技术之后，对我国ODS替代品发展做出的又一贡献，将有力促进氟化领域技术升级和产品换代。     

CrF3基催化剂的热稳定性及其对气相氟化反应的催化性能

研究了CrF₃基催化剂前驱体的热行为、催化剂的晶相和比表面积、孔容对催化剂活性的影响。结果表明，惰性气氛以及向前驱体中添加微量助剂可以提高其热稳定性；CrF₃基催化剂的活性相以非晶态存在；随着比表面积和孔容的增大，催化剂的活性提高。考察了CrF₃基催化剂对氟化HCFC-123合成HFC-125反应的催化性能。     

HCC-240fa氟化合成HFC-245fa技术进展

HFC-245fa作为ODS发泡剂HCHC-141b和CFC-11的良好替代品,具有很好工业前景。全面综述了以HCC-240fa为原料合成HFC-245fa的各种工艺,并对HFC-245fa粗品的提纯进行详细的讨论。     

HFC-161制备技术开发研究

HFC-161是最新开发的ODS替代品品种，有优秀的环境性能和良好的应用性能。报道了以乙烯与AHF为原料合成HFC-161的技术，研究表明：在温度50℃，反应压力0．5MPa以下时，乙烯转化率与AHF与利用率较高，HFC-161的单程收率达90％以上，具有工艺简单成本低的优点，是一条适合工业化生产的工艺。     

气相氟化法合成二氟甲烷的研究进展

阐述了近年来气相氟化法合成二氟甲烷所用的氟化催化剂,以及实际生产的工艺流程、工艺条件。在常用的氟化催化剂中,无栽体的本体铬基催化剂制备简单,但副反应比较明显,因此通常采用负载型催化剂,栽体主要是铝基和镁基。在催化剂中加入一定的金属助剂,可提高催化剂的活性,延长催化剂的寿命。     

糠醛气相加氢制糠醇催化剂的研究

详细介绍了一种糠醛气相加氢制糠醇Cu -Zu体系催化剂的研制过程。在固定床反应器中 ,反应温度为 1 2 0～ 1 70℃、液空速为 0 .2h- 1 、H2 与醛物质的量比为 1 0∶1的条件下 ,糠醛转化率和糠醇选择性都在 99%以上。     

电化学氟化法制备全氟丁磺酸钾

本文分别介绍了以环丁烯砜或丁磺酰氯为原料经电解氟化等过程制取全氟丁磺酸钾的方法。首先，二种原料各自在Simons电解槽中转变为全氟丁磺酰氟，然后将生成的酰氟除酸分离提纯，再与氢氧化钾水溶液反应，过滤和干燥由碱解反应生成的沉淀物，便制得最终产品。此外，本文还对采用这两种原料制成最终产品工艺路线的优缺点进行了比较。     

Vapor-phase carbonylation of methanol on an active carbon supported iridium-catalyst

Iridium on active carbon (Ir/A.C.) is an effective catalyst for the vapor-phase carbonylation of methanol. In contrast to rhodium-catalysts the reaction rate is nearly independent of the partial pressure of the methyl iodide promoter and the methanolysis of an iridium-acetyl species has been found to determine the rate. Undesired methane formation accompanying the carbonylation is suggested to proceed via proteolysis of iridium-methyl species by methanol or water. Methyl chloride has been found to be a less effective promoter than methyl iodide.     

电解氟化制备全氟三丁胺研究

研究了液态无水氢氟酸中N-三丁胺的氟化制备全氟三丁胺.试验用电解槽型号Simons,材质为碳钢,容积0.66 L,电解电流密度恒定为0.03A/cm2,电解槽中N-三丁胺的质量分数为5%～10%.生成的粗品精馏分离出的目的产品纯度为98.0%～99.5%,从电解气中还可分离出2个有用产品全氟丁烷和八氟丙烷.     

基于合成ODS替代品HFCs的气固相氟化催化剂研究进展

氟化催化剂是气固相氟化反应的核心技术,综述了气固相氟化催化剂相应的制备、成型、焙烧及活化方法,得出了影响催化剂活性的主要因素。     

卤代芳香族化合物氟化反应中的相转移催化

从相转移催化剂的种类、原理、反应条件以及它在卤代芳香族化合物氟化反应中的应用等方面对相转移催化剂的作用进行概括和总结。     

电化学法制备有机氟化物的研究进展

综述了近年来电化学氟化法的发展情况,介绍了用电化学氟化法制备有机氟化物的研究进展.     

芳香族化合物置换氟化反应研究

综述了芳香族置换氟化的反应机理与最新研究状况,并展望了其未来发展前景。在离子液体中用氟化钾氟化是一个新的优良氟化方法。应用到置换氟化的新技术还有超声波技术、微波技术和电化学技术。