水中As(Ⅲ)高级氧化技术的研究进展

砷的毒性不仅与其含量有关,更取决于砷元素的形态。砷有多种价态,在自然条件下砷主要为正三价和正五价。无机砷中三价砷的毒性明显高于五价砷,其毒性约为五价砷的30～60倍,且五价砷的吸附性和稳定性更强。故工艺过程中多将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)进而脱除或进一步回收利用。重点介绍了水中As(Ⅲ)的高级氧化法(过硫酸盐氧化、光催化氧化、O₃氧化法、超声波氧化和Fenton氧化)的研究现状和进展,并展望了高级氧化技术在处理含砷废水领域的发展方向。     

砷在河流中的形态分析

本文以2002年12月11日,在广西金秀瑶族自治县三角乡发生的一起翻车事故而导致少量砒霜散入河床中作为实验背景,通过对进入河中三价砷、五价砷的形态分析,从中找出了三价砷与五价砷的转化率。     

液相-原子荧光法测定食品中的无机砷

使用等度洗脱的方法,并使用H_2O_2氧化三价砷到五价砷,这样测定五价砷的量即为总的无机砷含量。加标回收率在93%～99%之间,相对标准偏差为1.62%～5.07%之间,该方法有较好的精密度和准确性,适用于食品中无机砷的测定分析。     

连续氧化还原滴定法测定玻璃澄清剂中的砷和锑

介绍了一种氧化还原滴定法连续、快速测定玻璃澄清剂中的砷和锑的方法。试样经硫酸-硫酸钾分解,滤纸片将试样中全部的五价锑和五价砷定量还原为三价。采用硫酸铈和溴酸钾作为氧化滴定剂,将三价的砷和锑定量氧化为五价。通过精密度和准确度实验表明,该方法标准偏差小于0.1,回收率为96%～105%。测试方法稳定,数据结果可靠。     

砷对人体的危害与防治

砷是一个广泛存在并且具有准金属特性的元素 ,呈灰色斜方六面体结晶 ,有金属光泽 ,不溶于水 ,极易氧化 ,砷和砷的化合物一般都有毒 ,尤以三氧化二砷 (俗称信石 ,砒霜等 )的毒性最为剧烈 ,是一种白色粉状或块状物 ,无臭、无味。1　砷的毒性砷的毒性与它的化学性质和价态有关。单质砷因不溶于水 ,摄入有机体后几乎不被吸收而完全排出 ,一般无害 ;有机砷 ,除砷化氢的衍生物外 ,一般毒性较弱 ;三价砷离子对细胞毒性最强 ,如三氧化二砷、三氯化砷、亚砷酸、砷化氢等砷的化合物 ,都有剧烈毒性 ;五价砷离子毒性不强 ,当吸入五价砷离子时 ,产生中毒…     

二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定硫精矿中砷

在碘化钾和氯化亚锡存在下,五价砷还原为三价砷,三价砷与新生态氢生成砷化氢气体,该气体通过乙酸铅棉花除去硫化氢的干扰,然后与溶于三乙醇胺-氯仿中的二乙基二硫代氨基甲酸银,生成棕红色的胶态银,于波长510nm处分光光度法测定。     

浅析溴酸钾滴定法测定矿石中砷含量分析方法的探讨

本文探讨了公司矿石中砷的测定.试样经硫酸、磷酸分解,以硫酸肼(硫酸联胺)将五价砷还原成三价砷,以甲基橙作为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷量方法简单、快速,结果准确可靠.且测定范围为大于0.1％砷含量的测定.     

三价砷的氧化及吸附研究

为了研究剧毒性的三价砷在水中的转化情况,本文利用自制的α-MnO2作为氧化剂对三价砷的氧化转化进行了系统的考察。文中利用AFS-820型双道原子荧光光谱仪,采用列方程求浓度方法可同时计算出样品中三价砷和五价砷的浓度;同时,利用火焰原子吸收分光光度计对反应中产生的锰离子进行了检测。在此基础上采用Freundlich吸附等温线模拟了总砷的吸附状况,相关系数可达到0.995。     

金膜电极阳极溶出伏安法测定天然水中痕量砷

砷化合物广泛存在于自然界中,天然水中砷一般以三价或五价状态存在。三价砷有剧烈毒性,是污染环境的重要化学毒物之一。目前,国内外定饮用水中砷的标准为40ppb,一般天然水中砷的含量在ppb数量级,因此要求有高灵敏度的测定水中痕量砷的方法。现有的测定方法如DDC银法、分光光度法、无火焰原子吸收法,其灵敏度均不够理想。阳极溶出伏安法是一种高灵敏度的分析方法。国内曾有邓家祺等研究了痕量砷在玻碳金膜电极上的阳极溶出伏安法,检测下限达0.075ppb,比DDC银法灵敏度高出200多倍。陆石屏用该方法测定了饮用水中痕量砷,但对铜的干扰问题未作详细探讨。本文在上述工作的基础上,进     

四种用于降低三价砷毒性的锰氧化物合成及表征

为了研究不同形态的锰氧化物对三价砷的氧化及吸附,本文合成了四种锰氧化物,并用多种方法对其形态进行了表征,以用于后续研究中对三价砷毒性降低的研究。     

砷定量新法

文献中有过两种用硫化物形式定量砷的方法。一种是用硫化氢使砷成为As_2S_5沉淀后再测定。此法需使砷成三价时才能得到良好的结果。另一法是在浓的冷盐酸溶液内,通入硫化氢使砷呈As_2S_5沉淀后,称重测定。此时五价砷常被部分地还原为三价状态。得到的As_2S_3。沉淀内因而总混有As_2S_5。及游离硫。产生沉淀的条件和溶液的浓度、温度等有关。如果在工作中能掌握沉淀的条件,用As_2S_3重量法测定砷,是可以得到正确     

次氯酸钠预氧化与氯化铁混凝相结合除砷效果的研究

以韩江河水为实验对象,试验了利用次氯酸钠预氧化,将三价砷氧化为五价砷,然后用氯化铁混凝沉淀的除砷效果。实验结果表明,次氯酸钠预氧化与氯化铁混凝沉淀相结合,在宽的pH值(6.0～8.0)条件下,除砷效果明显,效率基本在85%以上;河水中的泥土颗粒及其它胶体颗粒有利于砷的去除;次氯酸钠的氧化作用不仅降低了砷的毒性,也提高了砷的去除率。     

pH与有机酸对α-MnO2氧化剧毒性三价砷的影响

为了研究剧毒性的三价砷在环境中的转化,利用自制的α-MnO2作为氧化剂对三价砷的氧化转化进行了系统的考察。利用AFS-820型双道原子荧光光谱仪,采用列方程求浓度方法可同时计算出样品中三价砷和五价砷的浓度;同时,利用火焰原子吸收分光光度计对反应中产生的锰离子进行了检测。本文的重点是考察体系pH值与其他有机酸对于反应的影响。实验结果表明,pH值的增加、有机酸的加入将大大促进三价砷的氧化程度,这一结论对于治理被三价砷污染的环境具有积极的现实意义。     

二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法

一种二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法，其特征在于该方法由以下3个步骤组成；(1)以二氧化氯作为氧化剂将地下水中的三价砷氧化为五价砷；(2)常规混凝法处理；（3)常规吸附法处理。     

食用明胶中砷含量测定方法的讨论

<正> 一、前言 QB581-81中,砷的测定方法比较繁琐。GB6783-86中,虽然对测砷的方法作了改进,但某些辅助试剂没有必要加入。为此,我们参照两种方法,并查阅有关资料,进行了分析,简化了测定步骤,省去了某些辅助试剂,其结果与原测结果相符。二、原理分析 QB581-81中砷的测定原理是: 1.首先将胶样酸解; 2.砷以多价态形式存在,加入溴试剂,将砷全部氧化成五价:     

萃取分离与分光光度法测定水中的As~(3 )和As~(5 )

砷化物广泛存在于自然界中,在化工、冶炼、制药、炼焦和农药等工厂排放的废水中都含有砷。砷的毒性与其存在形态有关,一般无机砷比有机砷的毒性大;低价砷比高价砷的毒性大。因此,了解砷的形态十分重要。近年来,除监测总砷外还需对砷存在的形态进行分析。我们参考T.Kamada的工作和结合环境污染调查的要求,研究了萃取分离与分光光度法测定水中的As~(3 )与As~(5 )。方法基于As~(3 )和APDC(吡咯烷二硫代甲酸铵)形成的络合物在pH～5.0时定量地被MIBK(甲基异丁基酮)萃取,As~(5 )不被萃     

小体积显色直接比色法快速测定铅精粉中的砷

铅精粉试样经硫酸、硝酸溶解,在1.5%的硫酸介质中,分取双份试样,其中一份加入适当的还原剂使五价砷还原为三价砷后加入混合显色剂显色磷,另一份加入等体积混合显色剂,实现砷磷合量的测定。小体积直接比色,砷磷合量的吸光度减去磷的吸光度就为砷的吸光度,通过绘制砷的标准曲线从而实现砷的测定。     

改性活性炭滤芯对饮用水中砷离子吸附性能的研究

探究了改性活性炭滤芯对饮用水中砷离子的吸附能力。利用溶胶-凝胶法制备TiO₂溶胶并将其负载于活性炭粉末上，活性炭粉末与聚乙烯混合压制并烧结制备滤芯，测试其对饮用水中砷离子的吸附性能。采用动态吸附法，分别测试了进口流速、砷初始浓度、pH对吸附效果的影响。结果表明，流速从6 L/h升高到30 L/h时，三价砷离子去除率从95.8%降低到80.1%，五价砷离子去除率从96.3%降低到77.6%。初始砷浓度从200μg/L到350μg/L时，三价砷离子去除率从89.2%降低到78.9%，五价砷离子去除率从90.5%降低到89.3%。三价和五价砷离子分别在pH为9和4的条件下吸附效果最好。另外，Thomas模型能较好地描述改性活性炭滤芯对砷离子的动态吸附行为。改性活性炭滤芯相较于未改性的滤芯吸附效果显著提高，在流速为6 L/h，初始浓度为200μg/L时，砷离子出口浓度低于10μg/L，符合国家饮用水标准。     

二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法

一种二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法,其特征在于该方法由以下 3个步骤组成:①以二氧化氯作为氧化剂将地下水中的三价砷氧化为五价砷;②常规混凝法处理;③常规吸附法处理。本发明的优越性在于: (1)二氧化氯作为一种新型氧化剂,具有极强的氧化能力; (2)用该方法     

土壤中砷及砷化合物含量的测试—高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法

砷是一种有毒并致癌的化学元素,砷污染已经是全球十分严重的环境与健康问题。砷的化合物分为无机砷和有机砷两种,不同形态砷的毒性差异较大,所以准确测定土壤中各种砷的形态和价态具有重要的意义。文章主要介绍了土壤中的无机砷和砷化合物经过提取,通过HPLC分离后,用ICP-MS进行测试。本方法的检出限为:砷甜菜碱+砷胆碱(AsB+AsC)160 mg/kg,亚砷酸盐(As(III)80 mg/kg,二甲基砷酸(DMA)80mg/kg,一甲基砷酸(MMA)80 mg/kg,砷酸盐(As(V)80 mg/kg。