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E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)体系的反应活性、反应机理及固化工艺,通过TGA分析了不同含量E-51环氧树脂改性BADCy后固化物的热性能,并测定了体系的吸水率及力学性能。结果表明,随着E-51环氧树脂用量的增加,BADCy改性体系的反应活性逐渐提高,固化温度逐渐降低;用环氧树脂改性BADCy生成了恶唑烷酮等芳杂环结构,降低了氰酸酯树脂体系的三嗪环交联密度,增加了体系的韧性;改性后材料的起始热分解温度均在380℃以上,吸水率均低于2%。 相似文献
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四氯双酚A环氧树脂合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者应用两步加碱法,并由含适量双酚A的四氯双酚A(TCBA)与环氧氯丙烷合成具有良好阻燃性的四氯双酚A环氧树脂。经由探索性实验与正交实验提出了合成的优化反应条件。结果表明,按此新工艺合成路线得到的产品收率达90%,含氯量为36%,环氧值为0.30~0.33,节省环氧氯丙烷的用量。具有良好的重现性。 相似文献
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本文研究了双酚-S、四溴双酚-A和环氧氯丙烷的反应动力学,测定了反应级数和反应速率常数,比较了两种双酚的反应活性和由其形成的环氧树脂的反应活性,为合成这种类型的环氧树脂提供了动力学参数。 相似文献
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以1,8-萘二酸酐为原料与氢氧化钾溶液反应制备1,8-萘二甲酸二钾盐,后在萘为传热介质下异构化合成2,6-萘二甲酸。通过高效液相色谱分析产物,确定反应的收率以及酸值;用核磁、质谱和红外光谱鉴定反应产物,并探讨了催化剂选择与浓度、萘的用量、反应温度、反应时间等对亨克尔反应的影响。结果表明:虽然碘化锌催化剂的催化效果比碳酸锌好,但其在反应过程中会转化为碳酸锌;在萘添加量为反应原料的3倍,碳酸锌摩尔分数为10%,碘化钾摩尔分数为20%,反应温度450℃,反应时间90 min条件下,2,6-萘二甲酸的收率可以达到44.1%。 相似文献
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以线形双酚A酚醛(BPAN)代替双氰胺(DICY)作溴化环氧(BE)的固化剂,通过凝胶曲线、差示热分析 (DTA)及差示扫描量热法(DSC)对BE/BPAN和BE/DICY两个体系的对比分析表明,以2-甲基咪唑为促进剂,BE/‘ BPAN体系固化温度约为125℃,DTA曲线的峰始温度(Ti)至峰终温度(Tp)近60℃。在相同的固化工艺条件下, DSC测试的BE/BPAN固化物的玻璃化转变温度(Tg)比BE/DICY固化物的Tg提高近12℃,室温水中浸泡24 h, BE/BPAN制备的复合型覆铜板吸水率为0.07%。 相似文献
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采用红外光谱(FT—IR)和核磁共振(^29Si NMR)对3,3’-二(3-三甲氧基硅丙基)双酚A环氧树脂(SEP)进行了结构表征,并对其性能和固化进行了研究。该树脂为含烷氧硅基的环氧树脂,室温下可流动,室温下黏度比E51大,在60℃以上黏度相近。采用表干时间、DSC和FT-IR等对SEP的湿固化研究结果表明,该环氧树脂通过硅氧烷水解缩合而固化,表干时间随固化温度升高而减小。该环氧树脂可以像E-51一样用胺类固化剂进行固化,低温下凝胶时间稍长,90%以上比较接近。 相似文献
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环氧树脂是一种具有优良的物理机械性能,电绝缘性和粘接性能热固性树脂,被广泛应用于涂料、胶粘剂、复合材料、模压材料和浇铸材料等领域中。其中,双酚A型环氧树脂占到总体环氧树脂用量的90%左右,但常温下的高粘度限制了它的应用。目前,低粘度双酚A型环氧树脂的制备和研究已成为研究者们所关注的重点之一。本文着重介绍了低粘度双酚A型环氧树脂的合成方法及得到的树脂粘度性质。 相似文献
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通过两步法在环氧树脂主链中成功引入了聚氨酯链段,合成了新型环氧树脂。采用傅立叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、差示扫描量热仪等对其进行了结构、热学和力学性能表征。通过合成条件优化及固化过程的研究,得到了最佳反应条件:第一步反应为50℃下反应1 h,第二步反应为70℃下反应1 h,固化条件为110℃反应1 h,升高至140℃后反应2 h,继续升高至160℃后再反应1 h。通过对固化后环氧树脂的热性能及拉伸性能的研究发现,聚氨酯链段的引入可将环氧树脂的断裂伸长率提高至36.7%~130.1%,但是却在一定程度上降低了其热稳定性和拉伸强度。 相似文献
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采用化学方法将二乙醇胺接枝在双酚A型环氧树脂的骨架上,以冰醋酸作为中和剂,制备了改性水性环氧树脂。在大量的试验基础上,确定了最佳的合成配比及工艺条件。以此改性双酚A型环氧树脂为助成膜剂的浸润剂产品赋予了细纱优良的集束性、耐磨性;同时满足制品的加工要求,在退解、捻线制造过程中减少毛丝,提高了玻璃纤维细纱产品的质量。 相似文献
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原位聚合芳香型聚氨酯/环氧树脂共混材料的动态力学性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以自制的芳香型二元醇为原料,用原位聚合的方法制备了芳香型聚氨酯厮氧树脂共混材料。系统地研究了二元醇含量对共混材料动态力学性能、冲击性能的关系。结果显示,对环氧树脂增韧的同时,低温下的储能模量基本上没有降低,玻璃化转化温度有所提高,体系为均相体系。 相似文献