高频红外碳硫仪测定流化床触体中的碳含量

建立了采用高频红外碳硫仪测定流化床触体样品中碳含量的方法。通过向流化床触体样品中加入纯铁、锡粒和钨粒助熔剂,促进样品中的碳完全燃烧,采用高频红外碳硫仪测定燃烧生成的CO2的特征吸收峰的强度变化,通过朗伯-比尔定律间接测定样品中的碳含量。研究了样品用量、助熔剂的种类及用量对测试结果的影响。结果表明,在样品加入量为0.1 g、纯铁助熔剂0.2 g、锡助熔剂0.15 g、钨助熔剂1.5 g条件下,测试流化床4个床层高度触体样品的碳含量,测定结果的相对标准偏差均小于3%,加标回收率达到101.6%。该方法操作简单易行,适合于对流化床触体进行中控质量检测。     

高频红外碳硫分析仪测定铬铁矿中硫含量

本实验采用CS-902高频红外碳硫仪测定铬铁矿中硫含量。先将样品于105℃烘干,添加0.5 g纯铁助熔剂,0.5 g锡助熔剂和1.8 g钨粒,最后在碳硫仪上燃烧测定。该方法操作流程简单、结果稳定、准确度高、快捷,经国家一级标准物质验证,方法的精密度达0.83%~3.71%(RSD%,n=10),满足铬铁矿中硫的分析质量要求,方法的检出限为0.001 8%。     

HCS878A型高频红外碳硫分析仪测定地质样品中碳、硫

利用CO_2与SO_2对红外线的选择性吸收这一特性,采用高频红外分析仪对地质样品中的C、S进行测定。通过对称样量的选择性条件试验,在称样0.05g时C、S的测定结果最佳;采用国家一级标准物质对方法的精密度和准确度进行试验,C、S的RSD%范围控制在8.5%以内,C、S的RE%范围控制在±5%以内;C的最低检出限为0.005364%,S的最低检出限为0.0001818%。由此表明,高频红外碳硫分析仪测定地质样品中C、S时,数据稳定、检出限低、可操作性强,可以满足大批地质样品的测定。     

高频红外碳硫仪测定土壤中硫的方法优化

使用高频红外碳硫仪测定土壤中的硫含量.探究了样品称量质量、助熔剂添加顺序和质量,以及干燥剂更换频率等因素对实验结果的影响.结果表明:当样品和助熔剂的叠放顺序和质量分别为:样品1.0000g、纯铁0.80g、钨锡1.00g时,硫的测定结果较理想,通过大量实验探究得出,每测试200个样品需更换一次Mg(ClO4)2干燥剂....     

高频红外碳硫仪测定石墨样品中固定碳的方法研究

为快速、准确确定石墨样品中的固定碳含量，通过探讨试样称样量、助熔荆加入量、试样预处理温度和加热时间等条件对结果的影响，确立了先将样品在箱式电阻炉470℃下灼烧4min去除有机碳、硝酸酸化去除无机碳，随后添加0．5g纯铁助熔剂，0．5g锡助熔剂和1．8g钨粒，最后在高频红外碳硫仪上燃烧测定的方法。该方法操作流程简单、快速，经国家一级标准物质验证，方法的准确度达-0．124％-0．171％，精密度达0．976％～3.09％（RSD％，n=12），满足石墨固定碳的分析质量要求。方法的检出限为0．006％，适合测定固定碳舍量≤30％的样品。     

电弧炉-红外吸收法测定钼铁中碳硫含量

应用电弧炉-红外碳硫分析仪,研究出一种测定钼铁中碳硫含量的简便方法。钼铁试样在电弧炉中通入氧气进行燃烧,碳和硫分别生成二氧化碳和二氧化硫,混合气体进入红外吸收池,二氧化碳和二氧化硫吸收某一特定波长的能量,吸收值与碳硫含量符合朗伯-比尔定律,使用含量相近的标准物质校准仪器,可以直接读出样品中碳硫含量。方法用于四种钼铁标准物质的碳硫测定,其相对标准偏差RSD(n=6),碳为1. 09%～3. 86%,硫为1. 87%～3. 95%,测定值与标准值相符合。     

高频红外碳硫仪批量测定土壤中的有机碳含量

本实验使用高频红外碳硫仪测定土壤中的有机碳.对取样质量、助熔剂加入顺序、添加质量等因素进行了研究,结果表明:当样品取样量为1.0000g、纯铁助熔剂和钨锡助熔剂添加量分别为0.80和1.00g时,有机碳检测结果较好.经国家一级标准物质验证,方法检出限为0.003％,RSD(n=7)小于1.69％,相对误差小于1.14％...     

高频红外吸收法测定煤中的碳和硫

采用高频红外吸收法测定了煤中碳和硫的含量,并对样品作测定前的预处理(物理处理),在测定中选用复合型助熔剂,解决了高频感应炉中应顶吹氧气流的作用而导致的样品喷溅问题。该法可准确测定煤中硫含量0.001%～5%,碳含量0.001%～80%,回收率为93.91%～103.65%,RSD为0.83%～1.70%。     

碳纤维中碳含量测定方法的研究

碳纤维中碳含量是该类产品在进出口环节能否准确进行商品归类的重要依据.文章通过高频红外碳硫分析仪法和重量法对同一碳纤维样品进行测定,并比较试验过程和测试结果,从而选定高频红外碳硫分析仪法作为简单、快速、准确地测定碳纤维中碳含量的方法.     

高频红外碳硫仪测定土壤和沉积物中的全碳

使用高频红外碳硫仪测定土壤和沉积物中的全碳.对取样质量、助熔剂添加顺序、助溶剂的加入质量等因素进行了探究,对实验条件进行优化,结果表明:当样品量为1.0000g、纯铁助熔剂和钨锡助熔剂添加量分别为0.80g和1.00g时,测试结果理想.通过国家一级标准物质的验证,该方法检出限为0.003％,精密度(RSD,n=7)为0...     

高频燃烧红外吸收法测定氮化硼中碳

对高频燃烧红外吸收法测定氮化硼中的碳含量进行了研究。依据氮化硼的材料性质和高频燃烧红外吸收分析方法的分析特点,分别针对样品的称样量、助熔剂的种类及用量、校准曲线的建立、回收率等做了条件实验。最终得出最佳的实验条件是称取0.03~0.04g氮化硼样品,加入一定量的纯铁和钨锡助熔剂。按照最佳实验方法,对氮化硼中碳含量进行测定,结果的标准偏差(RSD,n=5)小于4%,对一个氮化硼实际样品进行回收试验,回收率为99%和105%。     

基于硝酸-氯酸钠溶样体系-电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的总硫

采用硝酸-氯酸钠体系溶解样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的总硫的分析方法。考察了溶样体系、溶样温度、硝酸用量以及分析谱线对测定结果的影响。在优化的实验条件下,该方法的回收率为97.5%～102%,相对标准偏差(RSD,n=12)小于5.0%。对于质量分数为0.05%～24%硫的地质样品,均能准确测定。采用硝酸-氯酸钠体系,操作简单、快速,线性范围宽,适用于地质样品中总硫的测定。     

氧化锌富集物中碳、硫含量的快速测定

采用Multi EA4000型元素分析仪测定氧化锌富集物中总碳、总硫的含量,讨论了进样量、进样速度、助燃气体流量、燃烧温度等实验条件对测定结果的影响,同时测定了方法的准确性和精密度。实验结果表明:碳、硫的检出限分别为0.015 mg和0.014 mg,精密度RSD(11)≤3.9%,实际样品测定结果与其他方法吻合,可碳、硫同步测定,满足进口氧化锌原料的快速检验。     

红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度评定研究

本文结合红外碳硫仪测量分析的原理,建立不确定度分析的数学模型,研究分析不确定度分量,从测量重复性、标准物质含量、校准时测量变动性、仪器显示分辨力、样品称量等几方面影响因素进行分析研究,对红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度进行合理评定并提出合理的质量控制方案。     

高频红外碳硫仪测定碳素结构钢中碳硫

利用CS-8800C型高频红外碳硫仪研究了测定碳素结构钢中碳硫的方法。通过改变分析时间、样品加入量并结合碳硫释放曲线,确定最佳分析条件,该方法快速准确,满足检测需求。     

高温红外吸收光谱法测定煤、焦炭及煤焦油中的硫

以氮气作为载气,在高纯氧气氛下采用高温燃烧红外吸收光谱法直接测定煤、焦炭及煤焦油中的全硫。研究了电阻炉温度、称样量对测定结果的影响。实验表明,高温燃烧红外吸收光谱法测定煤及焦炭中的硫,电阻炉的适宜温度为1300℃,称样量在200~400 mg之间;测定焦油中的硫,电阻炉的适宜温度为900℃,称样量在40~70 mg之间。该方法操作简便,分析自动化,可用于直接测定煤、焦炭及煤焦油中的硫,准确度高,精密度良好,相对标准偏差均低于1%。     

红土镍矿中硫含量测定——高频燃烧红外光谱法和管式电阻炉加热红外吸收法方法比对

应用高频红外碳硫分析仪和管式电阻炉碳硫分析仪建立了红土镍矿中硫含量的测定方法,采用镍矿标准样品绘制标准曲线,选择适当的仪器工作条件。高频燃烧红外吸收光谱法测试样品加入纯铁屑与钨锡颗粒作助熔剂,于高频红外碳硫分析仪的氧气流中加热燃烧,使样品中的硫全部转化为二氧化硫,红外吸收法测定。管式电阻炉加热红外吸收法测试样品加入三氧化钨作助熔剂,于管式电阻炉的氧气流中加热,使样品中的硫全部转化为二氧化硫,红外吸收法测定。比较两种测试方法的优缺点,得出最优测试手段。     

高频感应燃烧红外吸收法测定中铜合金中硫含量的不确定度评定

按照分析测试中测量不确定度及评定的方法程序,对利用CS844红外碳硫仪测定铜合金中硫含量时重复测量、称量、标准物质、分析仪、仪器示值误差等引入的不确定度分量进行了评定,计算出的硫的合成不确定度,和扩展不确定度分别为4.0×10~(-4)和8.0×10~(-4)。硫的测定结果可表示为(0.0051±0.0008)%。     

高频感应-红外吸收法测定碳化硅中的SiC含量

文章采用碳化硅和基准碳酸钙混合配耐成不同含量的标准样品,对高频红外碳硫分析仪进行多点校正,通过测定碳化硅中的碳含量,换算得到碳化硅含量.该方法简便、快速,可适用于测定50%～90%范围的碳化硅含量.     

红外吸收法测定钢中碳、硫含量的不确定度评定

对红外碳硫分析仪测定钢铁中碳、硫含量时由重复测量、标准物质、电子天平、仪器示值误差、工作曲线拟合等引入的不确定度分量进行了评定,并给出评定结果。碳和硫的测定结果分别表示为(0.459±0.007)%和(0.0209±0.0006)%。