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以工业纯铝、Ti粉、石墨粉、富铈稀土为主要原料,制备了Al-5Ti-0.25C-2RE中间合金,并对纯铝进行了细化试验.通过光学显微镜、X射线衍射、扫描电镜以及能谱分析等方法,研究了该中间合金的微观组织和细化性能.结果表明:Al-5Ti-0.25C-2RE细化剂主要由α-Al基体、TiAl3、TiC、Al20Ti2Ce等相组成;稀土元素的加入促进了TiC的形成;细化剂最佳添加量为0.5wt%,保温120 min,此时细化剂都具有良好的细化效果. 相似文献
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Al—Ti—B晶粒细化剂细化效果的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
结合铸轧板坯生产实际,简介了不同Al-Ti-B线晶粒细化剂的细化效果及试验过程,指出稀土Al-Ti-B线剂是最经济有效的晶粒细化剂。 相似文献
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中间合金对铝合金细化处理的现状分析与初探 总被引:22,自引:10,他引:22
分析讨论了中间合金对铝合金晶粒细化处理的研究与应用现状及其细化机理;并对新型细化剂AITiBRE中国合金的细化效果进行初探,结果表明该中间合金是一种高效、长效的晶粒细化剂,对压力罐用铝材具有显著的细化作用,其效果优于进口的A15TilB细化剂。 相似文献
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采用SEM、EDS和XRD等测试手段,研究稀土元素Ce和Mg-50Al4C3中间合金对AZ31B镁合金显微组织的细化效果.结果表明,加入0.5%的Al4C3可显著细化AZ31B镁合金的枝晶组织和晶粒尺寸;添加0.5%的Al4C3和0.3%的Ce使合金的枝晶组织和晶粒尺寸进一步细化,α-Mg的平均晶粒尺寸由基体合金的280 μm降至约50 μm,同时,β相由连续网状转变为不连续的网状和细小的粒状,且产生新相Al4Ce.通过能谱分析及面错配度计算证实,Al4C3可作为初生α-Mg晶粒的良好异质核心.加入稀土元素Ce引起合金成分过冷的增加,从而能够激活固/液界面前沿潜在的Al4C3形核,提高Al4C3的形核率. 相似文献
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Ce对镁及镁合金中晶粒的细化机理 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了Ce对镁及镁合金晶粒细化效果和力学性能的影响。结果表明:纯镁结晶时易形成粗大的柱状晶和扇形晶,加入微量稀土元素Ce后,晶粒被明显细化,柱状晶全部转化成等轴晶。在AZ31合金中添加微量稀十元素Ce,晶粒由未细化前的约300μm下降到约30μm。稀土Ce在镁及AZ31合金中的固溶度很小,在凝固过程中固/液界面前沿Ce容易富集引起成分过冷形成新形核带导致晶粒细化。凝固过程中溶质再分配造成固液界面前沿成分过冷度增大是稀土元素细化镁及镁合金的主要机理。 相似文献
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新型中间合金铝晶粒细化剂Al-Ti-B-RE的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了采用熔铸法制备Al-Ti-B-RE中间合金时,稀土、过热温度、静置温度等因素对中间合金制备的影响;并通过对中间合金组织的对比和细化试验,对Al-Ti-B-RE中间合金的性能进行了评定.结果表明:稀土的加入无论是对细化剂组织还是对细化结果影响是最大的,过热温度和静置温度的影响则较小. 相似文献
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AlTiC中间合金对Al-Si合金的细化 总被引:1,自引:0,他引:1
在试验室制出AlTi5C0 .3中间合金细化剂 ,该中间合金对纯铝有较好的细化作用。对Al Si合金进行细化时试验发现 ,较低的加入量对合金基本不起作用 ,当w(Ti)达 0 .15 %左右时 ,才能达到最佳细化效果 ,并且发生较早的细化衰退。Mg元素对其细化能力有促进作用 相似文献
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不同加钛方法对6063合金细化的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
加钛方式不同,钛含量不同,对铝及其合金的晶粒细化效果不同。对比研究了用电解低钛铝合金、加Al—5Ti中间合金、Al—5Ti—1B中间合金及电解低钛铝合金加Al—B中间合金4种加钛方式及不同钛含量对6063合金的晶粒细化效果。研究结果表明:不同的加钛方式对6063合金均有明显的细化效果,随着钛含量增加,晶粒逐渐变细;钛含量相同时,电解加钛的细化效果优于Al—5Ti中间合金的细化效果;当合金中含有硼时,钛含量相同时,电解加钛加Al—B中间合金的细化效果优于加Al—5Ti—1B的细化效果。 相似文献
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采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)研究了Al-Ti-C-Ce母合金显微组织。结果表明:该母合金由α(Al)、(AlTi)、(TiC)、(Ti2Al20Ce)相组成;合金中分布具有复合结构的第二相。线分析表明:合金中C分布均匀,粒子内部Al含量偏低,粒子与基体间界面区域Ce含量最高,粒子内部铈含量略低,第二相粒子内部是元素Ti含量分布最集中的区域。母合金的凝固过程为:合金熔体中Ti、Al、C首先形成高熔点TiC、(TiAl)质点相;以TiC相为一次晶核,(TiAl)相偏聚在TiC相表面,形成TiC-(TiAl)复合晶核,Al通过包晶反应形成微细TiC-(TiAl)-α(Al)一级复合晶核;以某一能量较高、团簇尺寸较大的一级复合晶核为核心,其它一级复合晶核偏聚在其表面,形成二级复合晶核。二级复合晶核形成三级复合晶核,依次类推,形成复合粒子的钛富集区。钛富集区作为超级“晶核”,并作为Ti2Al20Ce和(Al4Ce)形核的“基底”,在其表面形成富铈的壳层,α(Al)通过富铈的壳层成核。 相似文献
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For the grain refinement of super pure aluminium and commercial pure aluminium,Al-Ti-C master al-loy is better than Al-Ti alloy.It was shown by scanning electron microscope(SEM)and electron-probe mi-croanalyser(EPMA)that when the amount of titanium added is less than 0.15%,grain refinement of superpure aluminium is due to TiC particles rather than peritectic reaction.In addition,the presence of impurityelements in commercial pure aluminium plays an important role in grain refinement.The process of grain re-finement of aluminium by TiC is discussed in light of the TiC thesis. 相似文献
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以K2TiF6、石墨粉、稀土氧化物Ce2O3及工业纯铝为原料,采用氟盐法制备Al-Ti-C-Ce中间合金,通过OM、XRD、SEM及EDAX等对细化剂的组织进行了分析,探讨了进口Al-Ti-B和自制Al-Ti-C-Ce晶粒细化剂对7010铝合金的晶粒尺寸和力学性能的影响.结果表明,Al-Ti-C-Ce晶粒细化剂细化后的7010铝合金的晶粒尺寸显著减小,抗拉强度和伸长率也得到了明显的提高. 相似文献
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重熔工艺对Al-Ti-C晶粒细化剂组织的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Lasertec1LMH21共焦扫描激光显微镜和光学显微镜,观察了Al-Ti-C晶粒细化剂在加热熔化过程中的组织变化与凝固后的组织。结果发现,在加热过程中,Al-Ti-C细化剂中Al基体首先熔化,随后片状Ti Al3和TiC相成为游离相,然后被熔断、破碎成细小的新质点,其破碎程度随着保温时间的延长与熔化温度的升高而加剧。重熔工艺可有效改善Ti Al3和TiC晶粒的形貌,低温对Ti Al3相的形貌影响较大,高温对TiC相的形貌影响较大。 相似文献
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利用Al、Ti、C粉末原料,采用自蔓延高温合成技术(SHS)合成了Al-Ti-C中间合金晶粒细化剂。借助X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)研究了引燃模式对自蔓延高温合成反应过程及合成产物组织形态的影响。结果表明:两种引燃模式下自蔓延高温合成的Al-Ti-C中间合金由Al、Al3Ti和TiC组成,引燃模式对Al-Ti-C的组织形貌产生重要影响,自蔓延模式下燃烧温度低,合成产物中的第二相粒子细小分散,而热爆模式下燃烧温度高,Al3Ti、TiC长大聚集,影响其晶粒细化性能。 相似文献
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温度对制备Al-Ti-C晶粒细化剂的影响 总被引:5,自引:3,他引:5
采用石墨粉加入到Al-Ti合金中的方法来制备Al-Ti-C晶粒细化剂。采用扫描电镜和透射电镜观察了Al-Ti-C合金的微观形貌,采用X射线衍射装置检测了Al-Ti-C合金中的相组成。结果表明,在制备Al-Ti-C合金过程中,温度低于1273K先生成TiC粒子,随着保温时间的延长TiC转变成为Al4C3;但温度升高到1573K以上时,Al4C3会分解重生成TiC. 相似文献
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采用K2TiF6、石墨粉和纯铝为主要原料的原位反应方法制备了Al-Ti-C晶粒细化剂.通过光学显微镜、扫描电镜和能谱分析等方法分析了Al-Ti-C中间合金的显微组织.试验结果表明,K2TiF6和石墨粉同温下加入时,Al3Ti呈块状分布,不同温度下加入时则呈针状或长条状分布.随着K2TiF6和石墨粉加入温度的不同,Al-Ti-C中间合金中TiC粒子的生成机制也不同. 相似文献
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7050铝合金晶粒细化的研究 总被引:1,自引:4,他引:1
在普通连铸以及电磁连铸下制备了加入和不加细化剂Al-Ti-B的7050铝合金,研究了Al-Ti-B以及电磁场对合金晶粒细化的影响,结果显示加入0.2%的Al-Ti-B与磁场的引入均可有效的细化晶粒.此外,细化剂在磁场作用下依然可以发挥效用,在磁场与细化剂的共同作用下的晶粒细化效果比二者单独作用下的都要好,铸锭边部与中心晶粒尺寸分别达到70 μm和53 μm. 相似文献