火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铜含量不确定度的分析

通过对火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铜含量的不确定度的系统分析 ,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度 ,并对这些分量进行了量化计算 ,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估 ,得出影响铜含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铜浓度引起的不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量铅的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量的铅的不确定度来源进行分析,并对不确定度的分量进行评定。结果表明,本法测量不确定度的主要来源是浓度测量过程中标准溶液的配制、标准曲线拟合及重复测量,试样质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确、可靠。当试样中铅含量为0.006 7%时,其扩展不确定度为0.000 2%(包含因子k=2)。     

评定火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度

对影响火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度的产生原因进行了分析 ,并对一个钢样中锰含量测定结果的不确定度进行了评定。     

原子吸收光谱法测定锌精矿中镉不确定度评定

对锌精矿化学分析方法——火焰原子吸收光谱法测定镉量时的不确定度进行评定。根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,评定原子吸收光谱法测定锌精矿中镉的不确定度。评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

原子吸收光谱法测定粗铅中铜的测量不确定度评定

本文采用国家标准方法-原子吸收光谱法测定粗铅中铜元素的含量,并且对引起测量结果的各个不确定度分量进行了分析,计算合成不确定度和扩展不确定度,确定引起不确定度的主要来源,以此达到减少测量误差的目的,从而保证了测量结果的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量的测量不确定度评价

分析了火焰原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量的测量结果的不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评定,并求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.0015%和0.0030%。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中锑的不确定度评定

针对火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中锑的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法。     

原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量的不确定度评定

根据国家标准检验方法 ,结合实验室的日常分析实际情况和具体条件 ,对原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量进行测量不确定度评定。分析并识别不确定度的来源、量化每个不确定度分量 ,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量 ,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达 ,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据     

原子吸收光谱法测定矿石中银的不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定矿石中银的过程,详细分析了不确定度的来源,对各不确定度分量进行量化,得出了合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式报出测试结果.     

原子吸收法测定金矿石中金的不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定金矿石中金的测试过程, 详细分析了引入的不确定度来源。结果表明,测定结果的不确定度由标准液配制、样品制备、曲线拟合、样品均匀性以及检验重复性等引入的不确定度分量组成, 求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.03 μg/g和0.06 μg/g。通过评定得出影响测量准确度的主要因素,需要在以后的工作中严格按照操作规程,不断提高分析测试质量和样品加工质量。     

火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜含量

The laterite nickel ore sample was decomposed with hydrochloric acid, nitric acid, hydrofluoric acid and perchloric acid. Then, in diluted nitric acid medium, the content of copper was determined on flame atomic absorption spectrometry at 324.8 nm. The background was deducted with deuterium lamp. Under optimized experimental conditions, the absorbance is linear with copper concentration in the range of 0.50-2.50 mg/L. The limit of determination was 0.057 mg/L. The recoveries obtained by standard addition method range from 91% to 103%.Copper content range from 0.01% to 0.50%, the equation of repeatability and reproducibility are r=0.114 8m+0.003 2 and R=0.130 0 m+0.007 4. This method was applicable for the determination of laterite nickel ore with copper content of 0.01%-0.50%.     

碘氟法测定锌精矿中铜的不确定度评定

对碘氟法测定锌精矿中铜含量的结果进行不确定度评定。测量过程中的不确定度来源于样品制备引入的不确定度;标定硫代硫酸钠标准滴定液带来的不确定度;滴定样品导致的不确定度等。由各不确定度分量得到合成标准不确定度,并得出碘氟法测量锌精矿中铜含量的扩展不确定度。     

火焰原子吸收法测定矿石中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定矿石中银的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行了分析,并对各种不确定度分量进行量化计算,最后得出合成标准不确定度、扩展不确定度,给出测试结果.     

乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定钼原矿中的钼

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼原矿中的钼。用少量磷酸和铝盐消除共存元素的干扰,钼溶液含量在0～50 mg/mL之间,吸光度呈良好的线性关系,样品测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.408%(n=11),加标回收率为99.2%～102.8%,本法适用于低含量钼的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中氧化钙的含量

铅精矿样品用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸四酸联合消解,在稀盐酸介质中,加入一定量的氯 化锶抑制多种元素的干扰,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长422.7 nm处测量钙的吸光度,以工作曲线法计算氧化钙的含量.该方法测定氧化钙的检出限0.11 mg/L,相对标准偏差小于3.75％,回收率在94％～105％之间,测定范...     

火焰原子吸收光谱法测定钼,铋精矿中的银

在火焰原于吸收光谱法测定低含量银的方法中，所用测定介质有硫脲、氨水、盐酸和王水。本文在选择酸性介质时，就酸类及酸度、共存离子对测定的影响、工作曲线线性范围和标准回收等方面作了条件试验，确定了最佳盐酸酶度２０％（Ｖ／Ｖ），工作曲线范围０～３μｇ／ｍｌ（银的质量浓度在此范围内符合比耳定律）和仪器工作条件。回收率９８～１０２％，测定范围Ｗ（Ａｇ）５～１５００μｇ／ｇ（仪器无背景校工装置），灵敏度０．０３７μｇ／ｍｌ／１％Ｈ２Ｏ，检测限为０．０１２μｇ／ｍｌ，变异系数１．７９％。     

碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁的测量不确定度评估

金属样品用氢氟酸、硝酸溶解，高氯酸除去主成分硅。用乙炔-空气火焰，原子吸收光谱仪(HI-TACHI Z-8200)，于243．8nm处测定金属硅中铁的百分含量。评估铁的测量不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定铜磁铁矿中铜

采用15mL盐酸、5mL硝酸、3mL氢氟酸和5mL高氯酸分解试样,以5%(V/V)的高氯酸为测定介质,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜磁铁矿中0.1%~2%铜的方法。干扰试验表明,铜磁铁矿中杂质元素在最大量存在的条件下不干扰铜的测定。在选定的实验条件下,铜校准曲线的相关系数为0.999 1,方法检出限为0.017μg/mL。将实验方法应用于5个铜磁铁矿样品中铜的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.2%~3.7%之间,加标回收率在96%~104%之间。分别在7家实验室采用实验方法进行测定,结果显示,实验方法的再现性限(R)在0.020%~0.118%之间。