双头型四硅氧烷表面活性剂(TS)的合成及表面活性研究

以三乙二醇单甲醚和氨丙基三甲氧基硅烷为原料,经2步反应合成了双头型四硅氧烷表面活性剂(TS).用红外光谱和核磁共振氢谱表征了目标产物结构.目标产物的水溶液在25℃的表面活性数据为:cmc=1.7×10-4mol/L,γcmc=21.8 mN/m,其表面活性远远高于普通表面活性剂.     

无卤离子的离子液体合成

介绍了无卤离子的离子液体的3种合成方法,即直接酯化法、复分解法和卡宾法,并对其反应机理加以分析.认为采用合适的溶剂可以除去两步法中的卤素离子杂质,但采用各种酯对咪唑直接进行季铵化反应的收率高、步骤短;用卡宾制备的离子液体纯度高.     

无卤离子的离子液体合成

介绍了无卤离子的离子液体的3种合成方法,即直接酯化法、复分解法和卡宾法,并对其反应机理加以分析.认为采用合适的溶剂可以除去两步法中的卤素离子杂质,但采用各种酯对咪唑直接进行季铵化反应的收率高、步骤短;用卡宾制备的离子液体纯度高.     

哌啶类离子液体表面活性剂为模板制备介孔二氧化硅

以哌啶类离子液体表面活性剂N-十六烷基-N-甲基哌啶溴盐([C16MPip]Br)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在碱性环境下,通过水热合成法制备出形貌可控的介孔二氧化硅.研究了[C16MPip]Br/TEOS和NH4 OH/TEOS物质的量之比、水合温度、煅烧温度等反应条件对介孔二氧化硅结构的影响.采用小角X射...     

烷基链改变对吡啶类离子液体的性能影响

离子液体是一类新型软功能材料,在多相催化、萃取分离、材料制备等领域具有重要的研究意义.本文基于吡啶环上烷基链的分子结构设计,分别以溴代烷(CnH2n-1Br,n=4,8,12)、吡啶和六氟磷酸钾为反应物,获得了3种不同烷基结构的疏水性吡啶类离子液体[Cnpyr][PF6].研究表明,直链烷基吡啶类离子液体的熔点随着吡啶环上烷基链的增长,出现先降低后升高的趋势,其热分解温度在370℃左右.在室温下测定了[Cnpyr][PF6]离子液体的电导率,通过非线性最小二乘法对测得数据进行拟合,得到了[Cnpyr][PF6](n=4,8,12)的电导率与浓度之间的函数关系,其拟合的标准偏差分别为0.002 39μs/cm,0.004 47μs/cm,0.004 78μs/cm.最后,[Cnpyr][PF6]属于典型的疏水性离子液体,烷基链长度的改变对溶解性的影响相对较小.     

[苄基三甲基铵][芥酰胺苯甲酸]离子液体表面活性剂的合成及性能北大核心

以菜籽油加工过程中的下脚料芥酸(二十二碳-13-烯酸)为原料,制备了一种超长碳链的脂肪酸离子液体表面活性剂[苄基三甲基铵][芥酰胺苯甲酸](ErBBTA)。通过傅里叶红外光谱仪与核磁波谱确认了其分子结构。研究结果表明,超长碳链和苯环结构的引入可赋予ErBBTA极强的自组装能力,临界胶束浓度仅为0.0035 mmol/L,胶束化自由能达到-67.90 kJ/mol。当浓度达到临界交叠浓度(1.19 mmol/L)时,ErBBTA可以在水溶液中自组装形成蠕虫状胶束,赋予体系显著的黏弹性,能作为流变调节剂应用于日用化学品、石油开采等领域。     

离子液体中纤维素氨基甲酸酯的合成

本实验采用有机载体——溴代N-乙基吡啶离子液体（[EPy]Br）,以棉秆和尿素为原料,一步合成纤维素氨基甲酸酯。考察了其影响因素,且以活化时间、反应温度和酯化反应时间的影响较大,从而基于此三因素进行正交实验确定其最佳条件是活化时间为7h,反应温度为150℃,酯化反应时间为3.5h。且在最佳条件下进行实验,可得出酯化产物的含氮量在8%左右。然后由其红外光谱图可知,1714cm-1处酰胺中的羰基峰和3680～3000cm-1处的双峰以及凯氏定氮实验可判定尿素与纤维素进行了酯化反应。     

离子液体催化合成酯类化合物的研究进展

酯化反应是重要的有机合成反应之一,在药物、材料、食品、香料、溶剂和增塑剂等生产中有广泛的应用.传统方法合成酯类化合物具有反应时间长、产率低、污染大、副反应多及后处理困难等缺点,离子液体区别于传统的溶剂和催化剂主要在于可通过改变其阴阳离子的结构进行调节,是可设计的绿色催化剂和溶剂,具有无腐蚀性、无毒、不挥发、不易氧化、液态范围宽、稳定性好、催化活性高等一系列独特性质,已被广泛应用于化学合成、分离工程和纳米材料制备等领域.离子液体催化酯化反应合成酯类化合物具有反应快、高效、产物易分离和安全等优点.本文综述了离子液体催化酯化反应合成脂肪酸酯类和芳香酯类的研究进展,并展望了该方法在酯类合成中的发展前景.     

CnMImBr类离子液体与染料的相互作用

以N-甲基咪唑为原料合成了CnMImBr（H=8，12，14，16）四种溴化-1-烷基-3-甲基咪唑类离子液体，采用红外光谱和电导率分析法对其结构性能进行了表征，并对其与酸性橙Ⅱ和亚甲基蓝的相互作用进行了探讨。研究表明，这四种离子液体均具有表面活性，其临界胶束浓度随着烷基碳链上碳原子数的增加而降低；C12 MImBr、C14MImBr和C16MImBr在不同浓度范围内与酸性橙Ⅱ存在着不同的相互作用方式，而此四种离子液体使亚甲基蓝聚集程度略有增加。     

离子液体中晶体合成的研究

近年来,由于实际应用的需要,传统的水热合成技术已经不能满足实际生产生活的需要,材料需要迫切需要寻找一种新的材料合成方法,离子液体作为一种新的溶剂可以满足材料学家的需要,并且在晶体合成的领域得到了应用并具有深远的意义。     

离子液体型表面活性剂的合成及性能研究

以咪唑、溴代戊烷为原料合成N-戊基咪唑,再用N-戊基咪唑与溴代辛烷、溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷,利用超声波辅助合成一系列N,N’-二烷基咪唑溴化铵.采用‘H-NMR对N-戊基咪唑以及N,N’-二烷基咪唑溴化铵进行了结构表征.测定了N,N’-二烷基咪唑溴化铵的电导率和表面张力.结果表明:N,N’-二烷基咪唑溴化铵有较高的电导率并且随着浓度的增大而线性增大;N,N’-二烷基咪唑溴化铵可以降低水溶液的表面张力,且随着浓度的增大表面张力降低,随着烷基链的增长临界胶束浓度减小.     

离子液体催化合成亚油酸植物甾醇酯

研究了离子液体在亚油酸植物甾醇酯合成中的应用.从[ Bmim] BF4、[Bmim] CF3SO3ChCl·2SnCl2、ChCl·2ZnCl2、ChCl·2.5SnCl2和ChCl·2FeCl3中筛选ChCl·2SnCl2为实验的催化剂,并用吡啶探针法测定了各种离子液体的酸性.通过对酯化率和反应氧化程度的考察,确定最佳反应条件为:离子液体用量为植物甾醇质量的8％,酸醇摩尔比2∶1,反应温度160℃,反应时间4h,经3次平行实验测得平均酯化率为89.73％.合成反应后,离子液体与酯化产物成两相,而且离子液体ChCl·2SnCl2在重复使用5次后仍有较高催化活性.     

离子液体中尼泊金甲酯的合成

研究了离子液体[Hmim]+BF4-中尼泊金甲酯的合成,并通过正交实验获得了反应的最佳条件:反应的摩尔比为n(对羟基苯甲酸)∶n(甲醇)为1∶4 .反应温度为回流,反应时间为4 h ,产率可达88.9%.离子液体[Hmim]+BF4-在尼泊金甲酯的合成中具有良好的催化性能,反应条件温和,无废酸产生,无腐蚀,而且可以重复使用.     

离子液体催化合成香料乙酸异戊酯

冰醋酸和异戊醇在离子液体[(C2H5)3NH][HSO4]的催化作用下,合成香料乙酸异戊酯.通过正交试验优化反应条件,考察反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、离子液体用量4个因素对产率的影响.优化的最佳反应条件为:冰醋酸0.02mol,反应时间4h,反应温度90℃,醇酸摩尔比0.9∶1,离子液体用量2g,产率达到78.1％.离子液体可循环使用4次,催化活性基本不变.     

对乙酰氨基酚在n-丁基吡啶六氟磷酸盐修饰碳糊电极上的灵敏测定（英文）

将离子液体（n-丁基吡啶六氟磷酸盐,[BuPy][PF6]）与石墨粉混合,制备了离子液体修饰碳糊电极（CILE）.在0.1mol/L醋酸盐缓冲溶液中（pH 4.7）,采用循环伏安法（CV）、方波伏安法（SWV）及计时库仑分析法研究了对乙酰氨基酚的电化学行为.结果表明：CILE对对乙酰氨基酚的氧化还原具有明显的电催化作用;在0.1V/s扫速下,对乙酰氨基酚的氧化还原峰峰电位差（ΔEP）为88mV;扩散系数（D）为1.214×10-7 cm2/s.对乙酰氨基酚的氧化峰电流与其浓度在0.5～10.0μmol/L范围内呈线性关系（r=0.998 8）,检出限为0.01μmol/L（S/N=3）.该修饰电极成功用于片剂与尿样中对乙酰氨基酚含量的检测,且具有制作成本低、稳定性好、易于重复和制备等特点.     

咪唑鎓离子液体的合成及在苎麻改性中的应用

采用保护和脱保护的方法合成了溴化N-乙基-N-苄基咪唑(BM[ imi] Br)离子液体,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振谱表征了它的结构,并研究了其溶解性能和导电性能.采用BM[imi]Br的水溶液对苎麻纤维织物改性后再染色,测试了改性苎麻的染色性能.结果表明,离子液体BM[ imi] Br为强电解质,极易溶于极性溶剂中.BM[imi]Br在不同溶剂中的电导率顺序为:κ(水)＞k(乙腈)＞κ(DMF)＞κ(无水乙醇)＞κ(丙酮),其摩尔电导率随离子液体浓度的增大而减小.苎麻经离子液体处理改性后,其吸水率、吸湿率和上染率均有明显提高.     

水解纤维素体系中离子液体和葡萄糖产物混合物的分离研究

离子液体应用于纤维素水解的一个较大障碍是水解产物与离子液体的分离,包括离子液体的回收利用等,采取过滤、萃取的常规方法不能将可溶性低聚糖和离子液体分离。采用阳离子交换树脂则有望分离其混合体系。采用葡萄糖和离子液体的混合物水溶液作为模型,探索分离的最佳条件:1-丁基-3-甲基氯代咪唑(BMIMCl)浓度0.3mol/L,流速13.3mL/min,洗脱液盐酸浓度4moL/L,流速6.67mL/min,用量为2BV。将该方法应用于微晶纤维素水解产物的分离,得到还原糖的分离效率在70%以上。     

酶在离子液体中的催化反应研究综述

综述了脂肪酶、蛋白酶、氧化还原酶、纤维素酶和糖苷酶在离子液体中的催化反应特性:与有机溶剂中的酶反应相比,在离子液体中大多数酶表现出较高的催化活性、稳定性和选择性,也能提高产物产率,且离子液体可循环使用.指出,今后应着力于研究离子液体中生物催化反应的机理、离子液体的结构与性质之间的关系、离子液体与酶的相互关系、酶在离子液体中的反应特征及特性变化等.     

离子液体对高等植物的毒性及其生物降解性研究综述

离子液体作为新型绿色溶剂存在一定的毒性,降解不完全将对环境造成巨大的危害．关于离子液体对高等植物的毒性方面的研究主要集中在其对植物种子发芽率和幼苗生长的影响2个方面．常见的咪唑或者吡啶类的离子液体的生物降解性都不理想;氨基酸离子液体由于具有生物降解性、低毒性及高生物相容性而成为新型离子液体的开发方向．深入研究吡啶类、季铵盐、季磷盐等离子液体对高等植物的毒性,探究离子液体对植物生命周期的影响,设计易生物降解的离子液体,通过基因工程等筛选出能够降解离子液体的优势微生物,构建全面的离子液体毒性和生物降解性的构效关系模型等,将是今后要加强的研究内容．     

两种离子液体中制备再生棉浆纤维素膜及其性能研究

以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（[Emim]Ac）两种离子液体作为棉浆粕的溶解体系,并制备了再生棉浆粕纤维素膜,采用红外光谱、X射线衍射、热重分析、扫描电镜和质构仪对棉浆再生前后纤维素膜进行结构表征。结果表明,将棉浆直接溶解在离子液体中,再生后纤维素晶型由Ⅰ型向Ⅱ型的晶型转变,热稳定性略有下降。再生纤维素膜结构致密均匀,力学性能优异,在[Bmim]Cl和[Emim]Ac中拉伸强度分别可达94.55MPa和39.15MPa。